Szöveti regeneráció és sejtek öregedését

Mi regeneráció

A tudósok már próbálta megérteni, hogy a kétéltűek - mint például a gőték és szalamandrák - regenerálja levágott farok, lábak, állkapocs. Sőt, ezek helyreállítása, valamint a sérült szív és szem szöveteiben és a gerincvelő.
Az alkalmazott módszer szerint a kétéltűek önjavító, világossá vált, amikor a tudósok összehasonlították a regeneráció a kifejlett állatokat és embriók. Kiderül, hogy a fejlesztés korai szakaszában a jövő, hogy éretlen sejtek, sorsuk valószínűleg megváltozik.
Ezt mutatják a kísérletek embriók békák. Amikor az embrió csak néhány száz sejt, lehet vágni egy darab ronggyal, amelynek az a rendeltetése, hogy legyen a sorsa a bőrt, és helyezze el a terület az agyban.
És ez a része lesz a szövet az agy. Ha egy ilyen művelet végrehajtásának érettebb embrió, a sejtek a bőr is kialakulhatnak a bőr - kellős közepén az agyban. Mivel a sejt sorsa már előre.
A legtöbb organizmus, sejt specializáció, ami miatt az egyik cella lesz egy sejt az immunrendszer, és a többi, például része a bőr - ez egy egyirányú forgalom, és a sejteket betartják a „szakértelem” a halál.

És kétéltű sejtek képesek visszafordítani az órát, és visszatér a
pillanat, amikor a küldetés is megváltozhat. És ha gőte vagy
Newt elvesztette a mancsát az érintett test csont ketrec, a bőr és a vérsejtek nem megkülönböztető jellemzői. Az egész tömeg a második „újszülött” sejtek (ún blastema) kezd intenzíven megosztani. És igényeinek megfelelően „a pillanat” lesz csontsejtek, a bőr és a vér. Ahhoz, hogy a végén egy új mancsát. Jobb, mint az előző.

És, mint egy férfi?

Csak annyit tudunk, két sejttípus, amely regenerálja - ez
vérsejtek és a máj sejtek. De itt az elvet, hogy a regeneráció. amikor
emlős embrió fejlődik, sejtek továbbra is egy kicsit távol a folyamat a specializáció.
Ez - az őssejtek. Ők képesek arra, hogy pótolja a vérellátás, vagy a máj sejtek haldoklik. Csontvelő is tartalmaz őssejteket, hogy válhat az izomszövet, zsír, csont vagy porc - attól függően, hogy milyen táplálékot kapnak. Legalábbis a csatornákba.
Ha beírja a csontvelő sejtek egér vért a izomsérülés, ezek a sejtek mennek a sérülés helyén, és simítsa ki. Azonban, mi igaz az egerek nem alkalmazható az emberre. Sajnos, az izomszövet egy felnőtt nem lehet visszaállítani.
Dr. Heber-Katz úgy véli, hogy az élőlények eredetileg két
gyógyulást sebek - immunrendszer és a regeneráció. De a fejlődése folyamán mindkét rendszer váltak egymással összeegyeztethetetlennek -, és el kellett választani. Bár regeneráció első pillantásra úgy tűnik, mintha a legjobb választás, a T-sejt számunkra - kenyeret. Végtére is, hogy - a test fő fegyvere tumorok ellen. Mi a haszna, hogy képes újra növekedni elveszett viszont, ha egyidejűleg a szervezetben gyorsan kialakul a rákos sejteket?
Kiderült, hogy az immunrendszert, megvéd minket a fertőzések és a rák, ugyanakkor megnehezíti a „önjavító”.

Kattints bármelyik cella

Doros shelfplasty vezetője, a bostoni székhelyű egyedfejlődés győződve arról, hogy egy nap mi lesz képes elindítani a regenerációs folyamat, még ha nem értik minden részletében a végéig. A sejteket tárolni a természetes képességét, hogy növekszik az új testrészek, ahogy már a folyamat a magzat fejlődését.
növekvő új szervek rögzített DNS utasítások
Minden sejtünk, csak meg kell kérni őket, hogy „kapcsolja be” saját
képességét, majd a folyamat fog vigyázni magára.
Az egyedfejlődés szakemberek dolgoznak a alapok létrehozását, beleértve a
regenerálódását. Az első - készen áll, és valószínűleg hamarosan hagyjuk
Eladások Európában, az USA-ban és Ausztráliában. Ez - inzulinszerű növekedési faktor nevű
OP1 vagy BMP7-. serkenti a növekedést az új csontszövet. OP1 segít a kezelés komplex törések, amikor a két rész egy törött csont erősen nem esik egybe, és ezért nem nő együtt. Gyakran az ilyen esetekben a amputálni végtag. De OP1 serkenti a csont úgy, hogy kezd növekedni, és kitölti a szakadékot a részei egy törött csont.
Mindössze annyit kell tennie, hogy az orvosok - az, hogy egy jel, hogy a csont
sejtek „nő”, és maga a szervezet tudja, mennyi a csont és hol.
Ha ilyen növekedési jeleket találni minden típusú sejtek növekedését az új
láb lesz a segítségével több injekciót.
De jelentős akadálya: a serkentik a sejtek regenerálódását rákhoz vezethet. A kétéltűek, hogy nincs immunvédelem, egyébként védett a rák - daganat helyett nőnek új testrészeket.
Azonban emlős sejtek, így könnyen meredek szabályozatlan osztódását.

Általánosan elfogadott, hogy az öregedési jelenség visszafordíthatatlan és elkerülhetetlen általános és elvesztésével kapcsolatos parenchymás és funkcionális hanyatlás.
Következésképpen, a fő kutatási célokat az öregedéssel a fejlesztési stratégiák a csere az öregedő sejtek vagy szervek eszközökön alapuló kölcsönöznek a halhatatlanság, az őssejtek vagy mesterséges helyettesítői.
Újabban azonban egy új fogalom funkcionális gyógyulás javasolták alapuló funkcionális helyreállítást érzékenysége az elöregedett sejtek több agonisták, beleértve a növekedési faktorokat.
Bebizonyosodott, hogy az öregedési fenotípusok hyporeszponzív és morfológiai változások csökkennek azáltal, hogy modulálják számos jól membrán - a kapcsolódó molekulákat nevezik kapuõrök beleértve Caveolin fő meghatározója.
Caveolin kritikus eleme Caveolák, felelős a jelátvitel szabályozását endocitózisról és transcytosisát és citoszkeleton átrendeződést támogatása révén domént. Állapot caveolin szigorúan kapcsolódó sejt transzformációs annak kimerültség és az öregedő fenotípus túltermeléssel. Ezért egyszerű csökkentése Caveolin állapotát elöregedett sejtek vezetett helyreállítása érzékenység mitogén ingerek még sejtalak helyreállítást.
Ezek az adatok egy erős megerősítést a véleményen van, hogy a molekula - a kapuőrök képviselt Caveolin játszhatnak jelentős szerepet játszik annak meghatározásában az öregedés fenotípusú. Ezekből az eredményekből arra lehet következtetni, hogy a helyettesítés elvének
Nem kell az elsődleges, de a hasznosítás elvét is helyettesítheti korrekció az elöregedett sejtek és szervezetek.
Így egy új koncepció a funkcionális gyógyulás alapján javasolták a helyreállítás érzékenység számos elöregedett sejtek agonisták, beleértve a növekedési faktorokat.

sejtek öregedését egy olyan esemény fordul elő, hogy mind a normál sejtek. A sejteket tenyészetben növekvő élettartama korlátozott, és nem nőnek egy bizonyos számú osztódás. Ők nem osztódik, és végül elpusztulnak. Ennek megfelelően, a várható élettartam
megalapozott kultúrája sejtek korától függ a donor.
A sejteket szerzett halhatatlanság válság perod átalakulása révén hatására kémiai
anyagok vagy vírusok, ugyanúgy, mint a sorban a malignus sejtek általánosságban képesek osztódni.
A másik formája sejthalál, az apoptózis, vagy programozott sejthalál, előfordul sok fiziológiai helyzetekben, mint például a differenciálódását keratinociták.
A tudomány az öregedés nevezett sejtek tsitogerontologiya. A élettartama normális diploid sejtek tenyészetben korlátozott, a genetikai kontroll alatt, és ez lehet módosítani (Gaumont, növekedési faktorok, stb).
A legtöbb emlős sejtek, amikor helyezünk tenyészetbe mennek keresztül korlátozott számú sejtosztódás előtt halad érzéketlen a nem-proliferatív állapotban, az úgynevezett öregedés.
Azonban, néhány utak, amelyek aktiválva vannak külön-külön vagy együttesen segíthet megkerülni az öregedés sejtek, legalább korlátozott időszakokra. Ezek közé tartozik a
telomeráz útvonal fenntartásához szükséges a telomer végei és az útvonalat p53 és Rb, szükséges az öregedési tendencia válasz a DNS-károsodás, a telomer rövidülés és mitogén jelek, és az utat az inzulin-szerű növekedési faktor, amely állítani tudja az élettartam és a sejtek szaporodását.
Az embrionális őssejtek halhatatlan, mert ahogy ők szigorúan szabályozott.
Így, sejtek tenyészetben növekvő korlátozott
várható élettartam, és nem nőnek egy bizonyos számú osztódás.
Az élettartama normális diploid sejtek tenyészetében genetikai kontroll alatt, és ez lehet megváltoztatni (Gaumont, növekedési faktorok és
et al.).

Ctvolovye sejtek és az öregedés

Tanulmányok a kimutatására szabályozó gének őssejtek rendszerint egy vagy két különböző kutatási vonalak.
Közvetlen genetikai megközelítés kezdődik mérhető fenotípusos különbségek genetikai polimorfizmus, és ahogy a neve is mutatja, ahogy a kutatás fordított sorrendben
reverz genetikai. A számos újonnan felfedezett loci felelős
specifikus őssejt fenotípus és funkció növeli gyors ütemben sikerének köszönhetően mindkét megközelítés. Ezek loci szabályozzák belső őssejtek (sejt autonóm) és / vagy külső mechanizmusok és diktálja őssejt sorsát.
Az öregedési folyamat során, az őssejtek mennek keresztül mind mennyiségi és minőségi változásokat, amelyek
Javasoljuk, hogy befolyásolják az öregedés mértékét és élettartamát a szervezet.
A legkorábbi szakaszban az embrionális fejlődés, a sejtek képesek osztódni, majd differenciálódnak különböző típusú sejtek.
A legújabb vizsgálatok kimutatták, hogy a legtöbb méltó regeneratív potenciált az embrionális őssejtek megmarad egy kis sejtek populációja a legtöbb felnőtt szövetekben.
Intercelluláris jelek, hogy proliferációt kontrolláló, differenciálódás és túlélés őssejtek voltak
azonosított, és szerepelnek a sor különböző növekedési faktorok, citokinek és sejtadhéziós molekulák.
A sejten belüli mechanizmusok, hogy meghatározza a sorsát őssejtek is azonosítottak, és tartalmaz egy sor másodlagos utak
hírvivők, az új transzkripciós faktorok és a telomeráz.

Az a lehetőség, hogy a csökkenés az őssejtek számát, vagy populációi plaszticitás hozzájárul öregedés és az öregedéssel kapcsolatos betegségek eredményeket a legfrissebb felfedezések.
A figyelemre méltó plaszticitása őssejtek arra utal, hogy az endogén vagy átültetett őssejtek lehet lehet használni oly módon, hogy lehetővé teszik számukra, hogy kompenzálja a diszfunkcionális sejtpopuláció betegségek a neurodegeneratív és a hematopoietikus
rendellenességek a cukorbetegség és a kardiovaszkuláris betegség.
A szerepe őssejtek többszintű szervezeti felépítése a szövet növeli a potenciális élettartam egy soksejtű szervezet. Ezt a szerepet tehető felelőssé a mechanizmus az evolúció magukat őssejtek.
A sikeres fejlődése szövet terápia és a menedzsment kell elvégezni, figyelembe véve a működési elvei ezt a mechanizmust.
A célok a felmérés először is, hogy kritikusan felülvizsgálja mit lehet tudni az idősödő őssejtekkel általában, és a vérképző sejtek különösen.
Másodszor, az adatokat alátámasztják azt a hipotézist, hogy a
az öregedés őssejt kritikus szerepet játszik annak meghatározásában, az öregedés hatásait a funkciója szervek, és végül időtartamát emlős életében.
Az öregedés miatt a mennyiségi és minőségi hatást gyakorol a
őssejtek. Általában minőségi változások fontosabbak, hiszen ezek befolyásolják a önmegújító potenciál, a fejlesztési lehetőségeket és az interakció a külső jeleket, beleértve a jeleket stroma.
Bár vérképzés általában tartjuk normális élet és a támogatási szintek során normális öregedés, a csökkent működés nyilvánvalóvá válik, amikor az őssejtek
sejteket stressznek kitett. Van elég adat, hogy csökkentse a kapacitás önmegújító, korlátozása szélességi fejlesztési kapacitás és számának csökkentése az utódok régi őssejtek átesett vérképzési követelményeknek. Ez történt egy jóslat, hogy a plaszticitás a potenciális fejlesztési, amelyek egy fiatal őssejtek során elvész
öregedés. Azok a világ, ahol az életszínvonal emelkedik, ott is egyre nagyobb az aránya idősek a lakosság körében.
Hatása az öregedés számos élettani funkció nem jól megvizsgálni és értékelni. A nyilvánosság biztosításának szükségessége a jobb életminőség a növekvő szegmense a lakosságot, hogy nagyobb odafigyelést igényel, hogy az öregedés jellemzőit kísérleti vizsgálatok.
A tanulmány az őssejt populációk valószínűleg gyümölcsöző ilyen jellegű vizsgálatok.
Őssejtek jellemzi a nagy képes samoobnovlniyu, de ennek ellenére bőven van bizonyíték csökkenti a működését őssejtek az öregedés során.
Míg a sejten belüli helyreállítására és védelmére mechanizmusok határozzák meg a várható élettartamot az egyes cellák,
vannak olyan érvek, hogy a szomatikus őssejtek határozzák
élete során a szövetet, és ezért kulcsfontosságú szerepet játszanak az öregedési folyamatot a szervezetben.
Újabban kimutatták, hogy a fejlődési lehetőség a szomatikus
Az őssejtek sokkal nagyobb lehet, mint korábban gondolták. Bár a mechanizmusok, amelyek szabályozzák a plaszticitás őssejtek messze nem egyértelmű, hogy szükséges lenne a potenciális jelentősége ezeknek a megállapításoknak megértéséhez az öregedési folyamatot. Egy jó áttekintést a témáról itt található.
Így, az öregedési folyamat alatt, mint az őssejtek mennek keresztül mennyiségi és minőségi változások, amelyek úgy gondolják, hogy befolyásolják az öregedés mértékét, és élettartamát a szervezet.
Általában a minőségi változások fontos, mert ezek befolyásolják a lehetséges önmegújító képességét és az interakció a külső jeleket.
A legtöbb jelentős regeneratív potenciált az embrionális őssejtek megmarad egy kis sejtek populációja a legtöbb felnőtt szövetekben. Intercelluláris vezérlő jeleket proliferáció
differenciálódását és túlélését őssejtek azonosították (növekedési faktorok, citokinek és sejtadhéziós molekulák).
A sejten belüli mechanizmusok, hogy meghatározza a sorsát őssejtek is azonosítottak, és tartalmazza
bevett módja másodlagos hírvivők, új transzkripciós faktorok és a telomeráz.
Öregedés őssejtek kritikus szerepet játszik annak meghatározásában, az öregedés hatásait a funkciója szervek, és végül időtartamát emlős életében.
Általában a minőségi változások fontosabbak, mert
érinti a önmegújító potenciál, a fejlesztési lehetőségeket és az interakció a külső jeleket.

Kapcsolódó cikkek

• Mechanizmusai sejtek regenerálódását