Humorális antivirális immunnitet
Humorális antivirális immunnitet. Cell antivirális immunválasz.
Antivirális humorális immunválasz elsősorban kedvezőnek tartják a szervezet folyamat, összefüggésben sejtes immunválaszt mechanizmusokat, fokozza helyreállítást. Vannak azonban olyan vírusok (herpesz, hepatitis B és mtsai.), Amely annak ellenére, az immunállapot, elhúzódó megmaradnak a gazdaszervezetben. A bizonyos vírusfertőzések lehetséges immunpatológiai reakciókat. Például, antitestek elleni dengue-vírus hozzájárulnak a növekedés virulenciájának részlegesen immun állatokban. Antitest által közvetített fokozásával dengue-vírus replikáció makrofágokban a megnövekedett kötődését immunkomplexek az Fc-receptorok a sejt felszínén. Immun patológiai állapot alapját patogenezisében, számos virális fertőzések, beleértve a koriomeningi és Aleutian Disease. Ezért az egyik fontos szempont a védelem ilyen fertőzéseket nem a vakcina kifejlesztéséhez vysokoimmunogennyh.
vírus behatolása a test, általában együtt a neutralizáló antitestek. A kivételek számos vírus és különösen az afrikai sertéspestis vírus. Fertőzés ez a vírus nem szintézisét indukálja semlegesítő antitestek, míg a szérum komplement-azonosítani, precipitáló antitestek és késlelteti gemadsorbtsiyu. A hiánya neutralizáló antitestek vezet nem képesek kötődni az és felszámolására keringő vírus, amely összefügg a nagy halálozási és érvényteleníti a kísérlet, hogy hozzon létre egy hatékony vakcina.
A fontossága antitestek védelmet a betegség lehet kimutatni a következő példát. Gyermekek súlyos agammaglobulinemia normálisan talpra kanyaró, de nagyon gyengén védve paralitikus gyermekbénulás, annak ellenére, hogy az oltás élő poliovírus vakcina. Ezek a gyerekek már egy normális, sejt által közvetített immunitás és az interferon, normál fagocitózis és a normál komplement rendszer, de nem képeznek antitesteket, amelyek különösen fontosak a véráramba a vírus nem került az idegrendszert. Megjegyezzük, hogy a poliovírus két célszerv: belek és a központi idegrendszer is érintett az említett sorrendben.
Továbbá, immunizálás élő vakcinák át a nyálkahártyákon is vezethet kifejezettebb lokális szintézisének antitestek, amelyek képesek hatékony megelőzésére helyi kolonizáció (például bél enteropatogén vírusok és légúti légzőszervi vírusok), ezáltal blokkolja a fejlesztés a fertőzés szintjén penetráció és replikációs helyet vírus. Tekintettel a fenti összefüggés kétségtelen érdeklődés olyan vírusok, amelyek szigorúan differenciált tropizmusuk ellen nyálkahártya sejtek, terjed, ahol a védelmi vezető tényezők szerepét tartozik immunrendszer nyálkahártyát.
A széles körben elterjedt vírusfertőzés az emberek és állatok a légutak közé influenza, parainfluenza és légúti óriássejtes fertőzés. Ők tartják a „helyi” fertőzések: légúti hámsejtek nem csak a „kapuja” a kórokozó, hanem a fő helye replikáció. A megsemmisítést a légutak csillós hám gyakran kíséri az aktiválás a normál mikroflórájának a légzőrendszert és a fejlesztés a másodlagos fertőzések. A influenza és más légúti vírusfertőzések felületén a szekretoros IgA antitest osztály szilárdan rögzített légúti hámsejtekben (11S), amelyek az első és a fő test védelme elemet. Azonban meg kell jegyezni, hogy az alsó részén az emberi légutak tartalmaznak IgG, mint az orr-garat üreg. A szekréciós IgA szérum antitestek különböznek a kevésbé specifitása, mivel ezek képesek semlegesíteni a fertőző aktivitásának heterológ törzsek belül altípus.
A legnagyobb érték között, a szekréciós és a szérum antitestek vírus-specifikus antitestek a felületi glikoprotein és, elsősorban, hogy a HA. Amennyiben antitestek semlegesítésére a vírus fertőzőképességének, antitestek NA alapvetően korlátozzák a fertőzés terjedését, csökkentve annak intenzitását.
Amellett, hogy antitest glikoproteinek légúti fertőzés során képződött antitestek belső virális fehérjék, elsősorban a nukleoprotein (NP) és a mátrix (M) fehérjét. Ezzel szemben a törzs-sejtfelszíni glikoproteinek, belső fehérjék típus-specifikus antigének, azaz szintézisét indukálja formáló antitestek immunkomplexeket minden vírustörzsek azonos típusú. Annak ellenére, hogy az indukciós humorális és celluláris válasz, NP-fehérje influenzavírus nem hoz létre védő immunitást. A védő hatását a passzív átvitelével szérum IgG (különösen anti-HA) megerősíti központi szerepet humorális immunitás az influenza és más légúti vírusfertőzések.
Immunitás légúti vírusos fertőzések a szérum hiányában specifikus antitestek action attribútum érzékenyített citotoxikus T-limfocitákat. Adaptive migráció ezeknek a sejteknek, hogy megvédje az egereket a letális kihívás még az influenza vírus. Jelenlétükkel kötődnek viszonylag magas (50%) gyakorisága szubklinikai fertőzéseket során járványok. Az ilyen sejteket kimutatjuk a perifériás vérben immun donorok és a tüdőben a vakcinált egerekben. Ezek kölcsönhatásba elsősorban a kereszt-reaktív meghatározó belső fehérjék influenzavírus azonos típusú. Annak ellenére, hogy néhány közülük „tudja”, hogy a vírus, de a legtöbb kereszt-reaktív Tc limfociták fő „célpont” egy virion protein NP.
Úgy tartják, hogy az ingatlan megkülönböztetni antigén determinánsok egy szóbanforgó klón a TN-sejt, felruházva immunológiai memória, amely fokozza a természetes fertőzés a szervezet. A felezési vírus-specifikus Tc-limfociták humán 2-3 év. Specifikus tényezők közé tartozik a sejt által közvetített immunitás a TN sejtek késleltetett típusú hiperszenzitivitás. Antitest-citotoxicitási határozza teljes egészében az antitestek jelenlétét, és egy egyedülálló közötti kapcsolat a celluláris és humorális immunitást. Ugyanez a helyzet megerősíti a példa T-helper sejtek, amelyek elősegítik a termelés mind a Tc-limfociták és antitestek.
Amikor az elsődleges fertőzés. amikor még nem alakult ki különleges védelmi tényező a harcot a szerek közé celluláris és humorális faktorok nem specifikus ellenállás. Influenzavírus-val indukált aktivitását a természetes ölősejtek (NK) elsősorban a HA és NA-antigének.
Így, az influenza immunitás kifejlődésével társul a humorális választ, valamint a kialakulását a vírus-specifikus celluláris immunitást. A fő tényezők a humorális immunitás - semlegesítő antitesteket váladék és a szérum - védő hatást elsősorban a vírus újra fertőzés, ami abban nyilvánul meg, még sok év után a kezdeti fertőzés. A legmagasabb érték védelme érdekében shtammspetsificheskie van a vírus elleni antitestek.
Immunity. indukált inaktivált influenza vakcinák, a társított művelet szérum ellenanyag. Élő vakcinák nyújtanak hosszantartó helyi nyálkahártya-immunitást szintézisével szekréciós antitestek és, ráadásul, tranziens válasz szérum antitestek. Ellenállás légúti vírusok, mint azonban, és még sok más vírusok, multifaktoriális jelenség, mint a specifikus immunválaszt tényezők és a nem-specifikus rezisztenciát.