hipofizishormonok
Az elülső és a középső frakciók a hipofízis (adenohypophysis) kialakított tropikus hormonok. Hátsó agyalapi (neurohypophysis) szekretálnak vazopresszin és az oxitocin termelődik a hypothalamus magok.
A szerkezet a hipofízis hormonok
Adenohipofízis hormonok kémiai jellemzői vannak besorolva 3 csoport: 1 - kortikotropin család. Mindez hormonok családjába (ACTH, MSH, endorfinok) vannak kialakítva egy közös prekurzor - proopiomelanocortin; 2 - somatomammotrophin (GH, PRL), amelynek egy peptid-lánc (van egy jelentős homológia aminosav), és 2-3 diszulfidkötések; 3 - glikoprotein hormonok (TSH, FSH, LH). Mindegyikük két alegységből áll, i kovalensen kötött. Amikor etom alegységek mindhárom hormonok azonos és specifitását opredelyaetsya alegység. A végén a szénhidrát láncok elrendezve sziálsav maradékok, amelyek növelik a felezési ezen hormonok. Hátsó lebeny hormonok - vazopresszin és az oxitocin ciklusos peptidek, amelyek 9 aminosavból.
A hatásmechanizmus a hipofízis hormonok
Minden tropikus hormonok gyakorolják hatása célszervei membrán sejten belüli mechanizmusok. A hatásmechanizmus az első és a harmadik osztály második messenger cAMP. A második csoport a hormonok aktiválják a tirozin-kináz és a foszfolipáz-C, majd növekvő mennyiségű DAG és IP3 valamint aktiválja a protein-kináz C.
Által okozott hatások hipofízis hormonok lehet 4 csoportba osztjuk:
1. Vezérlő hormon szintézis perifériás endokrin mirigyek (ACTH, TSH, FSH, LH);
2. Hatás a kialakulását ivarsejtek (FSH);
3. Az anyagcsere szabályozásában a perifériás szervek és szövetek;
4. rendelet a központi idegrendszeri funkciók (hőszabályozás, az érzés, fájdalom, memória, viselkedési válaszok - mint például a BPD miatt egyértelmű hatással van a viselkedés nevű hormon „anyai szeretet”.
A növekedési hormon (GH) vagy a növekedési hormon (GH).
A növekedési hormont a somatotrophokban sejtekben a hipofízis elülső lebenyének. Az emberi növekedési hormon egy egyláncú peptid, amely 191 aminosavból áll, és amelynek két intramolekuláris diszulfid-kötéseket. Kialakítva a prohormon formájában, amelynek nincs hormonális aktivitás. Ez egy kifejezettebb fajspecifitásuk: szarvasmarha vagy juh hormonok nem hatásosak, ha embereknek adják be. Hormon kiválasztás pulzáló jellegű időközönként 20-30 perc. Még a nem növekvő felnőtt növekedési hormon szintje emelkedik egyértelműen trauma után, a stressz, az izmok edzés, hipoglikémia, az éhezés, a fehérjetartalmú ételek mély alvás alatt. így szintézis szabályozása és a növekedési hormon történik számos tényező. Így az alap fejt ki stimuláló hatását somatoliberin, és a fő fékezés - hypothalamus szomatosztatin.
A növekedési hormon-receptorok találhatók a plazmamembrán a máj sejtek, a zsír és a porc, vázizom, szív, vese és más szervek. A növekedési hormon receptor kötési aktivitás kíséri fokozott tirozin kináz és a foszfolipáz C, majd növekvő mennyiségű DAG és IP3 valamint aktiválja a protein-kináz C.
Az elsődleges rövid távú hatásai a növekedési hormon és az inzulin. Ezek nyilvánul elsősorban a zsír és szénhidrát-anyagcsere. A zsírszövet fokozta a glükózfelvételt, és lipogenezist. Azonban a továbbiakban jelennek lassabb (főként szemközti inzulin) hatások: fokozott okozza a zsírszövetekben, így a növekedés zsírsav koncentrációja a vérben. Az amplifikált máj glükoneogenezis során, ami ahhoz vezethet, hogy a hiperglikémia.
A fő hatása a növekedési hormon arra irányul, hogy a anyagcsere szabályozásában fehérjék és az alkalmazott eljárások a növekedés és fejlődés a szervezet. Hatása alatt a SGT fokozott közlekedési aminosavak az izomsejtek, fehérjeszintézis porc, csont, izom, a máj, és más belső szervek, növeli a teljes száma nukleinsavak és sejtek teljes száma.
Hatása a növekedési hormon a csontváz növekedési és lágyrész részvételét igényli anyagok, amelyek szintetizált különféle szövetekben (75% a májban) hatása alatt SGT. Ezek az úgynevezett szomatomedinek vagy inzulin-szerű növekedési faktorok (növekedési hormon). IGF-1 vagy a szomatomedin C-egy egyláncú peptid, amely 70 aminosavból és IGF-2 vagy szomatomedin A jelentése egy egyláncú peptid, amely 67 aminosavmaradékból áll.
Retsptoru mint az inzulin, IGF-1 receptor tirozin-kináz-aktivitás kezdeményezi egy lépcsőzetes reakciók és foszforilációja más fehérjék részt vesznek a különböző intracelluláris folyamatokban, beleértve a aktiválását a géntranszkripciót.
Hatása alatt a növekedési hormon megnöveli a szélessége és vastagsága a csont, és ugyanabban az időben gyorsuló a növekedés a más szövetekben, beleértve az izmok, szervek és a kötőszövet.
Laktotrofnymi által szintetizált sejtek az elülső agyalapi mirigy formájában prohormon. A több ilyen sejt drámaian növeli a terhesség alatt befolyása alatt az ösztrogén. A prolaktin kémiai szerkezete hasonló a növekedési hormon. Ez áll a 199 képző aminosavak egy peptid-lánc három diszulfidkötést.
PRL receptorok jelen vannak a sok szövet sejtjeinek: máj, vese, mellékvese, here, petefészek, méh és más szövetekben.
A fő fiziológiai funkciója PRL - stimuláció a laktáció. PRL szintézisét indukálja α-laktalbumin és kazein-szintézis aktiválja TAG és foszfolipidek. Abban ŘLP növekedési folyamatok érintettek sokkal kisebb mértékben, mint a ST.
Férfiakban RLP érzékenyítő Leydig sejtes LH, fenntartva ezáltal a kívánt szintet a tesztoszteron szintézis.
ACTH egy polipeptid, amely 39 aminosavmaradékból áll. Szintetizálódik a sejtekben a hipofízis elülső lebenyének hatása alatt CRH. Amikor a stressz (trauma, égések, sebészeti beavatkozás, fájdalom, vérzés) a koncentrációja ACTH a vérben megnő sokszor.
Célszervre - a mellékvese kéreg. A hatásmechanizmus - egy intracelluláris membránnal. Másodlagos hírvivők - cAMP. A cAMP felszaporodás vezet a proteinek foszforilezésének részt vesz a szintézis a kortikoszteroidok. A sejtek ACTH serkenti a mellékvese kéreg hidrolizáló koleszterin-észter, koleszterinszint növeli az áramlási cella, amely az LDL szintézisét indukálja mitokondriális és mikroszomális enzimek részt vesz a szintézis a kortikoszteroidok.
Tireotrofnyh szintetizált sejtekben a hipofízis elülső lebenyének. Stimulálása a TSH szekréció befolyásolja tireoliberina és a fő gátló hatása szintjének növelésével a pajzsmirigy hormonok.
Az elsődleges biológiai funkcióját TSH - stimulálása szintézisének és kiválasztásának iodothyronines (T3 és T4) a pajzsmirigyben. A hatásmechanizmus a TSH - intracelluláris membránnal. második hírvivő - cAMP.
TTG van pajzsmirigy 2. típusú hatásokat. Néhány gyorsan bekövetkezhet (néhány percen belül), és tartalmazza a szintézisének stimulálására és szekrécióját lépések iodothyronines. Megnyilvánulása más igényel néhány napig. Ezek közé tartozik a szintézisének stimulálására a nukleinsavak, fehérjék, foszfolipidek, növekedése mérete és száma a pajzsmirigy sejtek.