Méhen kívüli objektív subluxation és ficam
Nézzük laknak örökletes okok és változatai ectopia a lencse.
Betegségek, amelyeket nem kísér rendszerszintű változásokra
• A család ectopia jellemző szimmetrikus felső temporális elmozdulása a lencse mindkét szemébe. A betegség autoszomális domináns örökloydésmenetet és általában nyilvánul meg a korai gyermekkorban, de azt is később jelenik meg.
• Többirányú elmozdulása a lencse és a tanuló rendkívül ritka, és öröklődik autoszomális recesszív módon. A diákok kitágulnak, míg a rossz, a kis-és réseit. Gyakran csatlakozik átvilágítással a szivárványhártya, és az alak megváltozása a lencse mérete (mikrosferofakiya) kiterjeszti az átmérője a szaruhártya. valamint a szürkehályog és a glaukóma.
• Méhen lencse gyakran megfigyelhető aniridia.
lencsét elmozdulás kísérhetik szisztémás és örökletes patológia. Marfan-szindróma öröklődik autoszomális domináns minta, azzal jellemezve, károsodott kötőszövet struktúrák a szervezetben. A szemgolyó az alábbi eltérésekkel:
1. Kétirányú szimmetrikus ectopia a lencse, detektálható a betegek 80% -ánál. Offset általában verhnevisochnoe, de előfordulhat, hogy más irányban. Zonule a Zinn gyakran nem érintette, és a szálláshely megmarad, de néha van ficam a lencse hátsó (üvegtest), vagy az elülső csarnokban. A mérete és alakja a lencse lehet változtatni (mikrosferofakiya).
2. Az anomália a szög, amelynél fennáll a jelenléte sűrű csírázás szivárványhártya és trabekuláris sűrítő lemezeket érzékel betegek 75% -a. Ennek eredményeként, gyakran alakulnak ki glaucoma.
3. Súlyos jogsértések fordulnak elő retinaleválás. amely kombinálva a magas myopia és a „rács” degeneráció.
4. Ritka változások egyesített hipoplázia izmok terjed pupilla disztális átvilágítással az írisz, sclera kék festéssel. kancsalság és a szaruhártya laposabbá.
lencsét elmozdulás kísérhetik szisztémás és örökletes patológia. Marfan-szindróma öröklődik autoszomális domináns minta, azzal jellemezve, károsodott kötőszövet struktúrák a szervezetben.
Betegségek szisztémás manifesztációk
Marchezani-Weill-szindróma, egy ritka szisztémás betegség, amelyben a kötőszövet is érintett. A változások azonban egyúttal szemben a klinikai megnyilvánulásai Marfan-szindróma, és egy olyan növekedési retardáció, mentális retardáció, korlátozása mobilitás és ízületi brachydactylia. Ez lehet örökletes autoszomális domináns és recesszív módon autoszomális. A szemgolyó kialakulásához betegségek:
1. kétoldalú offset lencse lefelé, kombinált mikrosferofakiey megfigyelt felében fiatal betegek;
2. A szekunder zárt zugú glaukóma van kialakítva eredményeként veleszületett rendellenességet szöget szerkezete, vagy ha pupilla blokk anteversion lencsét (at sferofakii);
3. A maradék jellemzői a preszenilis megsemmisítése üvegtest aszimmetrikus tengely és mérete.
Homocystinuria jellemzi autoszomális recesszív öröklődés és hepatikus hiányban nyilvánul enzimet (cisztation-béta-szintáz), ami felhalmozódását a szervezetben a metionin és homocisztein. Tehát van egy megsértése a szerkezet a csontváz, a betegek, mint a betegek Marfan-szindróma, általában szőke és hajlamos a vérrögök. A szemgolyó kell változtatni:
1. A lencse eltolás középen és lefelé, úgy tűnik, tíz évig. Győzd Zinn ínszalagok eredményeként felhalmozódásához vezet cisztein elvesztéséhez vezet szállást.
2. glaukóma szekunder Genesis kialakítva elmozdulásának eredményeként a lencse az elülső kamrába vagy a régióban a pupilla a fejlesztési egységet.
Egy rendkívül ritka autoszomális recesszív giperlizinemiya kíséretében hátránya lizin alfa ketoglutaratreduktazy. Jellemző tünetek izomgyengeség, mentális retardáció, epilepsziás rohamok, csökkent funkciója szalagok, valamint ectopia a lencse.
Öröklődik autoszomális recesszív módon megsértése kén cseréjét (hiány-szulfit) kíséri mentális retardáció, járászavarhoz miatt progresszív izommerevség és ectopia lencse (100% -ában). Halálokként követő első öt évben.
Stickler szindróma kíséri retinaleválás és a lencse ectopia.
Ehlers-szindróma is gyakran jár együtt a lencseállító. ectopia a lencse kezelésére végezzük útján:
• látvány korrekció látható asztigmatizmus és kisebb szubluxáció. A helyes klinikai hatás figyelhető meg abban az esetben, aphakia Javítás. azzal a ténnyel kapcsolatos, hogy elhagyja a lencse optikai tengelye fiziológiás myositis.
• műtéti eltávolítása a lencse eltolás, ami akkor jelenik meg a szürke hályog, uveitis. endoteliális károsodás, szekunder glaukóma.
Leggyakrabban, lencse ectopia bonyolult fénytörési hiba. glaukóma, uveitis, optikai problémák eredményeként asztigmatizmus és a hatás a lencse szélét.
Szia én baba születése megváltoztatja a szem, beleértve a lencsét szubluxáció. Tanácsolták a világítótestek Moszkva-hez, hogy távolítsa el a natív szemlencse és véget műlencse. Zavarban vagyok néhány dolgot: 1. a gyermek 5 éves 2. ha subluxation miatt előfordul, hogy az izomgyengeség, amelyben meg kell tartani (ha jól értettem a magyarázatot idején konzultáció), hogyan fogja műlencse?
Glaukóma - második után szürkehályog szem betegség, amely vakságot okoz.
Az eredmények a tudományos csoport munkájának Washington Medical Institute megerősítette a vezető szerepet.