Fenolftalein, fogadó - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Előző Offset 7. egyensúly ammónia oldatban. A csőbe töltjük, legfeljebb kétharmada víz és egy csepp fenolftalein-oldatot és az ammónia. A kapott rózsaszínű oldatot szétosztottuk két csövet. Egy tegye kis szilárd ammónium-kloridot és összerázzuk. Tartalom, hogy megfigyelhető egy másik csövek melegítjük szinte forrásig. Megoldásként színváltozás figyelhető meg hűtési megoldás Mi magyarázza a megfigyelt változások a színes oldat ammónia Gyártmány áramkör egyensúlyok vizes ammónia. Melyik út az egyensúly eltolódik hozzáadásával) H”. B) ion OH [c.127]
Figyelemre méltó regenerálási eljárását töltött észter olajok módszer a következő. BEV Használt olajat kezeljük keverés közben 10% -os vizes nátrium-hidroxid olyan mennyiségben, 2 tömeg%. a terhelés az olaj 45-55 ° C-on 20 percig. Az elegyet egy elválasztótölcsérbe töltjük, és hagyjuk 30 percig állni. A vizes, lúgos fázist eltávolítottuk, és a felső szerves fázist forró vízzel mossuk, amíg semleges fenolftalein. Kaptunk. fenyő szárítjuk 105-120 ° C-on, majd szűrjük. Hozam regenerált éter 76,1%, az eredeti olaj. [C.244]
H. KOH. A fogyasztása KOH oldatot meghatározzuk a felszabadult hidrogén-klorid (a jelző - fenolftalein). A kísérleti adatok szerint dolgozzuk az alábbiakban körvonalazott eljárás. [C.67]
Ahhoz, hogy megkapjuk a tiszta terméket kapunk fenolftalein melegítéssel feloldottuk körülbelül 10 ml alkoholt. aktív szénnel felforraljuk, majd a forró oldatot szűrjük és a pro- [c.191]
Semleges aktív alumínium-a következőképpen állítjuk elő. Műszaki timföld melegítjük zománcozott edénybe állandó keverés közben üvegbottal egy dupla mennyiségű 5% -os sósavval. Amikor elérte a forráspontját forraljuk további 10 percig keverés közben, amely szükséges annak érdekében, hogy megakadályozzák a betét-oxid. A reakció keveréket kell savas ahhoz, hogy a kongóvörös. Főtt alumínium-oxidot 5-ször mossuk dekantálással ötszörös mennyiségű csapvízzel, majd leszűrtük Buchner-oszlopon. Ha szükséges, az alumínium-oxidot többször mossuk vízzel, amíg savas lakmusz. Ezután mossuk azonos térfogatú 1% -os vizes ammónium-hidroxid-oldattal, és végül desztillált vízzel, amíg lúgos fenolftalein. Az így kapott semleges alumínium szárítottuk egy kemencében, és aktivált a fentiek szerint. [C.343]
Kloroformmal extrahálva még kétszer megismételtük, minden alkalommal 25 ml kloroformmal. Ezután, egy kúpos lombikba, és egyesített kloroformos extraktumokat öntöttük 50 ml etanolban, és 10-12 csepp fenolftalein-oldatot adunk. A kapott elegyet titráljuk 0,05 N nátrium-hidroxid oldatot (erőteljes rázatással), amíg a rózsaszín szín nem tűnik el 1 percen belül. [C.221]
Az extraktumot megszabadítjuk a viasz betáplált desztillált ny kocka, ahol ledesztilláljuk a benzin és a illóolajok Kubo üvöltözõ maradékot - kátrányos anyagok - kezeljük a reakció Jurassic saponifier hevítve 80-90 ° C-on és keverés közben, 40% -os vizes nátrium-hidroxid semleges fenolftalein D részvények kapott pasztát vízzel hígítjuk, hogy a kívánt knosti VLA [c.330]
Kémcső áramlásképesen lakmuszpapír piros vagy fenolftalein. A kapott oldatot az ammónia vízben nevezzük ammónia. Ammónia van egy tulajdonság az úgynevezett alkáli vizes ammónia. [C.247]
Gyengén bázikus anioncserélő elő szerinti eljárással az erős bázis anioncserélő gyanta, azzal a különbséggel, hogy az anioncserélő regeneráljuk nátrium-karbonát-oldat fokozatosan növekvő koncentrációban (5 és 10%), a szűrletet addig, amíg a eltűnése C1 ionok. Ezután desztillált vízzel mossuk, amíg semleges nem fenolftaleint. A kapott anioncserélőt OH-forma leszűrjük egy tölcséren [C.23]
Tól maradéka víz gyantás anyagot. santonine szennyeződéseket tartalmazhat. táplálunk feldolgozása 9% etil-alkohol oldat szóda. amely át gyanták és egyéb szennyeződések. A maradékot lúgos promyv.ayut vízzel, amíg negatív reakciót fenolftalein. Az így kapott szantonin (reset) tápláljuk átkristályosítással műszaki szantonin. [C.438]
A illusztrálja ezt hozzáadjuk, mint az előző kísérletben, 5 cm víz 1 csepp hígított ammónia és 2-3 csepp fenolftaleint. A kapott vörös oldatot osztva 2 egyenlő részre, és öntjük egy, beleértve a 2 cm-tömény ammónium-klorid-oldat. de más, vízben 2 cl. Az első megoldás elszíntelenedik. Ez azt bizonyítja, eltűnése OH. [C.72]
Leeresztése után az alkáli az utolsó ötvözet desztillált vízzel mossuk, amíg semleges (fenolftalein). A kapott szürke por színe -Fekete kezelt két-három alkalommal, kis részletekben [c.78]
Poiarográfiás meghatározása. Egy gömblombikba 50 ml bevezetett 5 ml mosóoldattal I b ml kénsavat. A lombikot csatlakoztatott visszafolyató hűtővel melegítjük olajfürdőn 160-170 ° C-on 15 percig. Ezután levegőn lehűtjük kondenzátor csatlakozik egy lombikba öblítjük 15-20 ml vízzel. Majd megszakad teljesen hűtött lombikba. A lombik tartalmát semlegesítjük 30% -os lúgoldatot jelenlétében 2-3 csepp fenolftaleint. A kapott oldatot átvisszük egy mérőlombikban 100 ml, 10 ml 1 n. nátrium-hidrogén-karbonát és 20 ml formaiint térfogatra beállítjuk desztillált vízzel, és jól összekeverjük. [C.168]
Tulajdonságok alkáli fémek és vegyületeik. 1. kísérlet Action fémek a vízbe. Védőszemüveget kell viselni]) egy porcelán csészét. vízzel töltött, óvatosan (csipesz) helyezünk egy kis darab tiszta nátrium-fém. kapott egy laboratóriumban. Edényfedél üveg, hogy nincs fröccsenjenek, és figyeljük a reakció zajlik a végén egyetlen vizsgálatban vizsgált mutató (2-3 csepp fenolftalein) a kapott oldatot. Ismételt Ugyanebben a kísérletben egy fém lítium és kálium. Hasonlítsa össze a tevékenység ezen fémek. [C.133]
Egy részét a vizes rövid szénláncú zsírsavakat 100- 150 g mennyiséget desztillálva vákuumban maradék nyomáson 200 Hgmm. Art. elválasztására illékony szennyeződések (semleges vegyületek. kapjuk az oxidációs folyamat. és vas-sók). A desztillátum mennyisége 15-30 g titráljuk 0,5 n. vizes kálium-hidroxid jelenlétében fenolftalein kapott semleges oldatot vákuumban súlyállandóságig. [C.43]
Vegyünk három porcelán csészék vízzel. Vágja le késsel egy kis darab a lítium, nátrium és kálium, és ezek száraz szűrőpapíron. dobja a vízbe egy csésze - lítium, a másik - a nátrium, a harmadik - a kálium. Figyeljük meg a reakciók révén a motorháztető ablakon. Védőüveg miatt szükséges permetezés zajlik végén reakciókat. Megállapította, hogy a legtöbb hevesen reagál vízzel kálium, és kevésbé agresszív - lítium. Phenolphthalein vagy lakmusz teszt oldatokat kaptunk. Írja reakció egyenletek. [C.239]
Ha a A filmek poliakrilátok alapuló izoftálsavból és fenolftalein ezen a módon kapott mintegy 3% maradék oldószert, majd a hirtelen hősokk (20 és 200-220 ° C) ezeket a filmek képződnek, meglehetősen szabályos sokszög szerkezet (ábra. 1, és ), amelynek viszonylag nagy- [c.32]
Hasonló eredményeket kaptunk más típusú merev tii. és tii fenolftalein anilid. kapott homogén polikondenzáció megemelt hőmérsékleteken különböző környezetekben polimer oldószer. Így az adatok ebben a fejezetben bemutatott mutatják, hogy Szupramolekuláris struktúrák jelentős hatással a polimer tulajdonságai test nem csak a kristály, de az üveges állapotban. Ezzel egyidejűleg, lehet következtetni, hogy a szintézis a polimerek merev makromolekulák kell vizsgálni a befolyása a reakcióközeg a kiválasztása adott konformációk makromolekulák a folyamat a szintézis. Következésképpen, a kombináció a mechanikai tulajdonságai polimerek merev makromolekulák vezérelhető nemcsak kémiai módosításával a makromolekulák, hanem a változás a fizikai feltételek a növekvő makromolekula kölcsönhatások a környezettel. [C.40]
A formalin. 5 ml formaiint, kereskedelmi forgalomban kapható, titráljuk 0,0714 N. nátrium-hidroxid jelenlétében fenolftalein. Kapott kiszámítása szükséges mennyiségű 33% -os nátrium-hidroxid oldatot adunk hozzá, hogy semlegesítsük a kimért mennyisége formalin és éjszakán át állni hagyjuk. A kivált csapadékot kiszűrjük, redős szűrőn. ismét ellenőrizze a reakciót formaldehid. Az oldatot üvegben tárolni egy üvegdugóval, és időnként, a reakció be van jelölve. [C.119]
A kiszűrt kis mennyiségű nátrium-fluorid csapadékot oldatot bepároljuk elhaladó erős jet a meleg levegő az oldat fölött felületen. Ügyelni kell arra, hogy a megoldás mindvégig enyhén lúgos fenolftalein. A kapott sót átkristályosítjuk gyorsan 50-60 ° C és 0, és szárítjuk és etanollal mossuk, és dietil-éterrel. Átkristályosítás legeredményesebben enyhén lúgosítjuk etanol és víz (1: 1). Meg kell kerülni hosszú hevítés az oldószer elegy sóval [165]. [C.468]
Cserélő kapacitása a katalizátorok a következőképpen határoztuk meg. Az Erlenmeyer lombikban 250 ml bevezetett 10 g katalizátort. pre prosuschennogo 2 órán át 250 ° C-on, és öntjük 25 ml 0,5 n. nátrium-klorid-oldattal. A lombikot csatlakoztatott visszafolyató hűtővel és a tartalmát 2 órán át forraljuk. Ezután a lombikot hagyjuk lehűlni. húzza ki a visszafolyó hűtővel, és a kapott oldatot szűrőpapíron átszűrjük egy tiszta lombikba. Két részletben a szűrletet (5 ml mindegyik) titráltuk 0,05 N. nátrium-hidroxid-oldat jelenlétében fenolftalein. A kapott eredményeket átlagoltuk. [C.165]
Ammónia hozzá kell adni lúgos kémhatású (egy külön mintát fenolftaleint). A kapott oldatot bepároljuk, az így kivált kristályokat leszívatjuk, mossuk tömény ammónia, nyomja meg közötti szűrőpapírt és röviden szárítjuk levegőn egy kemencében a hőmérséklet nem magasabb, mint 60 ° C-on A hőmérséklet 100 ° C-bejut a só mono szubsztituált (lehasadása ammónia). [C.204]
Megközelítés. 6 g sztearinsavat feloldunk 60 ° C-on 20 ml abszolút etanolban, és semlegesítjük 2 n. NaOH (nem tartalmaz-karbonát) a fenolftalein. A kapott gél melegítjük, a kapott oldatot lassan hozzáadjuk erélyes keverés közben a forró oldatához 2,8 g SOS-bNgO 20 ml 50% opirta. Az így kapott terméket vízzel alaposan Doi, majd alkohol és az aceton. Lecsapolt, szárítjuk 100 ° C-on, porrá egy por. [C.371]
Körülbelül 1 g nátrium-só-szulfonsav kálium-PLD feloldottunk minimális lehetséges mennyiségű vizet. Ha szükséges, az oldatot felmelegítjük Azokban az esetekben, amikor a kiindulási anyag szabad szulfonsav KIS sok. ez feloldjuk 2 n. gndroksnda natrnya oldatot, és a fölös lúggal Ez központosítja sósavval. fenolftalein indikátor előállítása tiuronievogo reagenssel leírt 39. módszer [c.396]
Haladás. 50-60 ml H3PO4 ammóniaoldatot adunk kis részletekben, amíg az alap (fenolftalein teszt). A kapott oldatot melegítjük, szűrjük és bepároljuk, hogy a sűrűsége 1,4 g / cm. Reakció egyenlet [c.91]
Megközelítés. 6 g sztearinsavat feloldunk 60 ° C és 20 ml abszolút etanol és 2 és semlegesítjük. NaOH (nem tartalmaz-karbonát) a fenolftalein. A kapott gélt hevítjük, az így kapott oldatot [c.420]
Hioszciamin lennie a bázisokat diklór-metánnal extraháljuk. Extrakció végeztük ötször keverés közben, szabályozására a közeg lúgossága minden alkalommal, hogy fenolftalein. Az így kapott extraktumot diklór-etánnal mossuk -vuyu vizes képződött kénsavat hioszciamin-szulfát [c.590]
A két pohár, amelynek kapacitása 200 ml, de helyeztünk 100 ml 0,05 mólos I02 (N0z) g. Szemüveg tartalmát ra melegítjük vízfürdőn. A forró oldatot lassan, keverés közben egy főzőpohárban, amíg a teljes kicsapás 0,1 n. NaOH-oldatot a másik - és a 0.1. KOH-oldat. Csapadék anyalúggal folytattuk a melegítést 12 órán át. Miután a teljes koaguláció és tömítő csapadék anyalúgok dekantáljuk, kicsapást végeztünk forró vízzel mossuk, hogy eltávolítsuk OH ionok (válasz hiányával fenolftalein). Nedves kapott készítmények első levegőn szárítjuk súlyállandóságig. melegítjük, majd egy kemencében 135-140 ° C hőmérsékleten, mint tömegállandóságig. Végül, ez a hőmérsékleten kalcináljuk 600 ° C-on, ami után a termékeket ismét lemérjük. [C.311]
Ammónia hozzá kell adni lúgos kémhatású (egy külön mintát fenolftaleint). A kapott oldatot bepároljuk, az így kivált kristályokat kiszűrjük, promshayut tömény ammónia, nyomja meg közötti szűrőpapírt és röviden szárítjuk levegőn vagy kemencében a hőmérséklet nem magasabb, mint 60 ° C-on 100 ° C-on a só bejut mono szubsztituált (s.otschepleniem ammónia) . A semlegesítéshez a foszforsav is használható ammónium-karbonát. Diammóniumfoszfát ua levegő fokozatosan elbomlik ammóniafejlődés. és így kell tárolni jól lezárt üvegben. [C.247]
Ezután mérjük elég mély porcelán csészében. öntsük bele 15 ml etilotogo alkohol és dobja be nátrium-lemérjük. Watch nátrium oldódási. A reakció után, a folyadék áramlását, hogy néhány csepp fenolftalein-alkoholos oldat, és semlegesíti az erős sósavat. hozzáadjuk az utolsó cseppenként, amíg az elszíneződés fenolftalein. A kapott oldatot nátrium-oldalon, ahol a kifejezés fenolftalein, megszerzése említettük. [C.280] [c.139] [c.96] [C.17] [c.256] [c.224] [c.463] [c.185] [c.133] [c.139] előállítási módszerek és néhány egyszerű addíciós reakcióban az aldehidek és ketonok, 2. rész (0) - [c.300]