Csecsemőkori görcsök (West szindróma) gyermekeknél okoz, diagnózis, kezelés
Csecsemőkori görcsök (West szindróma) gyermekeknél: Okok, diagnózis, kezelés
Infantilis spazmus (West szindróma).
1. A roham aktivitás jellemzi mozgását a típus „zsebkés” hirtelen hajlító és így a végtagok és hajlítása a nyak és a törzs. Van egy tendencia, hogy a megjelenése a sorozat rohamok (klaszterek).
2. Start. A 90% -ában a szindróma alakul ki az első 12 hónapban az élet. Atipikusan ő megjelenése előtt a három hónapos és után a négy éves korában.
3. Klinikai megnyilvánulásai csecsemőkori görcsök - West szindróma.
a. A betegek fele gyermek premorbid agykárosodást. összefüggő perinatális sérülések, fertőzések, érrendszeri rendellenességek, degeneratív rendellenességek vagy anyagcsere-rendellenességek.
b. Körülbelül 30% -a csecsemőkori görcsök megnyilvánulásai sclerosis tuberosa.
a. Meg kell kizárni metabolikus betegségek, például phenylketonuria.
Feltételeztük, bár nem megerősítette, az ok-okozati kapcsolat a gyermekek és a görcsök profiiaktikus immunizáiás (pl, diftéria, pertussis és tetanusz).
4. EEG. Hypsarrhythmia, nagy amplitúdójú lassú hullámok és véletlenszerű tüskék.
5. kezelése csecsemőkori görcsök - West szindróma.
a. Lépések kezelés kortikotropin (5-8 egység / kg / 24 óra / m, két adagra osztva naponta), folytatja a funkció 21 napig, majd fokozatos csökkenés a dózis.
b. A használata clonazepam vagy valproinsav kell kezdeményezni még kapó betegeknél szteroidok gyermek.
6. Az áramlás a csecsemőkori görcsök - West szindróma.
a. Fejlődését követve görcsök általában akkor jelentkeznek során fokozatosan regresszió.
b. A legtöbb gyermek a csecsemőkori görcsök van jelölve mentális retardáció.
a. Életkor szerint három csecsemőkori görcsök általában megáll; Azonban sok gyermek utánuk súlyos, miokdonicheskaya vagy mozgásképtelenség epilepszia.