A felesleges - biszulfit - nátrium - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
A felesleges - biszulfit - nátrium-
A felesleges nátrium-biszulfitot tartalmazó oldat acetaldehid, oxidált jódoldatot, a vegyület acetaldehiddel biszulfit elpusztítani és a felszabadult hidrogén-szulfit (amely mennyiséget Stekhov-metrikusan ekvivalens mennyiségű acetaldehid) mérőoldattal megtitráljuk jódoldatot. [1]
Amennyiben felesleges mennyiségű nátrium-biszulfit semlegesítjük nátrium-hidroxiddal, az egyensúlyi törött, néhány, a biszulfit addukt Ke hang összeesik, és a végpont nem érte el. Ugyanezen érvelés vonatkozik a biszulfit-reakció a furfurol, amely úgy viselkedik, mint a ketonok. [2]
Ezután a fölös nátrium-hidrogén-szulfit titráljuk 0 1 N jódoldatot. A különbség a jód mennyisége fogyasztott a kontroll, és a munka kísérletekben, mennyiségének felel meg a hidrolizált N-vinil-pirrolidon. [3]
Amennyiben felesleges mennyiségű nátrium-biszulfit semlegesítjük nátrium-hidroxiddal, az egyensúlyi törött, néhány, a biszulfit addukt Ke hang összeesik, és a végpont nem érte el. Ugyanezen érvelés vonatkozik a biszulfit-reakció a furfurol, amely úgy viselkedik, mint a ketonok. [4]
Mennyiségi meghatározását aldehidek, feleslegben nátrium-hidrogén-szulfit. amelyet ezután titráljuk lúggal. Egy érdekes példa a konjugált addíciós reakciót nátrium-hidrogén-szulfit fahéjaldehid. Az elsődleges adduktum oldatot fokozatosan dibisulfitnoe származékot felszabadítása ekvivalens mennyiségű aldehidet. Nyilvánvaló, konjugált addíció, bár kisebb mértékben, mint a 1 2-Joining megkönnyíti a létezését egyensúlyt. Ezért nem meglepő, hogy, mint a telített, konjugált addíciós termék reakcióképesebb, mint egy telítetlen aldehidet, és reagál biszulfit képezve dibisulfitnoe származékot. [5]
Ha a nátrium-biszulfitot adunk hozzá feleslegben, ez lehetséges: a) A keletkezett melléktermékek és b) bomlása a fölös nátrium-biszulfit-oldattal bepárlással. [7]
Ha a nátrium-biszulfitot adunk hozzá feleslegben, lehetőség van: a) formában vanie melléktermékek, és b) a bomlás a fölös mennyiségű nátrium-hidrogén-szulfit-oldatot bepárlással. [8]
Ez a technika az általános és lehet alkalmazni a többi aromás aldehidek. A felesleges nátrium-biszulfit, a mosási szakaszban el kell kerülni, mivel számos adja fenil-szubsztituált ketonokat és azt válaszként észlelhető mértékben. [9]
Meg kell jegyezni, hogy a kialakulását addíciós termékek előnyösen alacsony hőmérsékleten, magas az oldat savasságának, valamint egy nagy koncentrációjú hidrogén-szulfit ionok, mint a karbonil-vegyületet nem vehető nagy mennyiségben. Két módon lehet befejezni a meghatározás általánosan alkalmazott; Az egyik az, hogy megmérjük a fölös nátrium-hidrogén-szulfit. a másik pedig a meghatározása adduktumok. [10]
A védelem oldatból ülepedésének lehetséges hozzáadni a rothasztó 7-8 kg szóda. Ebben az esetben a képződött polythionates bomlanak szóda és a képződő nátrium-szulfit és a tioszulfátok elkülönítése nélkül kén, ugyanakkor a felesleges nátrium-biszulfit. reagáló szóda átalakul nátrium-szulfit, amely nem képes lebontani a során a párolgás. [11]
Azonban, amikor csatlakozott hidrazinok és nátrium-hidrogén-szulfit számos módszerek mennyiségének mérésére az elnyelt alkalmazott reagens redox reakcióban. Például, a mintát kezeljük egy szubsztituált hidrazinnal, és feleslegben az utóbbi történő titrálással határoztuk meg, nátrium-nitrittel, nátrium-amid, titán-kloridot (III) vagy jodometriásan. A feleslegben lévő nátrium-hidrogén-szulfit is lehet meghatározni iodomenricheski. [12]
A védelem oldatból ülepedésének lehetséges hozzáadni a rothasztó 7-8 kg szóda. Ebben az esetben a képződött polythionates szóda bomlanak tioszulfát és nátrium-szulfit elkülönítés nélkül a kén. Ugyanakkor a fölös nátrium-biszulfit. reagáló szóda átalakul nátrium-szulfit, amely nem képes lebontani a során a párolgás. [13]
Oldalak: 1