Naftalin alkalmazás - hivatkozási vegyész 21
Acetilezése naftalin a Friedel-Crafts - egy másik példája a függőség a izomer termékek összetételének a reakció körülmények között. Ezzel szemben acetilezéssel diklór-etánban vagy szén-diszulfid, amikor képződik elsősorban 1-acetil-naftalin. nitro-benzolt alkalmazunk oldószerként lehetővé teszi a belépést egy acetilcsoport a P-helyzetben. Úgy tartják, hogy a terjedelmes acilező komplex [c.190]
Élő polimerek - a polimerek, makromolekulák, amelyek továbbra is a polimerizáció befejezése utáni aktív centrumok és képesek kapcsolatot egy további monomert. Ezek a polimerizáció során képződött gondosan tisztított monomerek, amelyek bizonyos anionos iniciátorok (például úgy, hogy a polimerizáció-tetragid rofurana nátrium-naftalin). Használata élő polimerek a szintézis lehetővé teszi, hogy olyan polimerek, amelyek szűk molekulatömeg-eloszlású. ha (Poisson eloszlás). Élő polimer aludni. Ha például, a végén a szabad ion alakítjuk reaktív makromolekulák molekuláris komplexet. [C.229]
A [14, 15] alkalmazását írja le, korund katalizátorok impregnált olvadt vanádium-pentoxid vagy egy keverék vanádium-pentoxid, molibdén-trioxid, illetve az oxidációs naftalin és o-xilol ftálsavanhidriddé-benzol-maleinsavanhidrid. [C.183]
A kielégítő mértékű gyantát helyesbítését naftalin frakció tartalmazza 80-85% naftalin. Alkalmazása mechanikai kristályosítók ebben az esetben lehetetlen [c.444]
A fentiek mellett sok más anyagok, különböző mértékben, alkalmas, mint hőátadó folyadékok vegyipari létesítmények. Például bifenil, difenil-éter, naftalin, klórozott naftalin. tetra-hlordifenil, glicerin, hidrogén, szén-dioxid (nagy nyomású), és mások. [c.331]
Telephelyén található. 500-600 produkció berendezések szilárd éghető és szén anyagok, a kén, a naftalin, a koksz, korom, bitumen, detergensek [c.381]
Ahhoz, hogy növeli a koksz hozam a szűz maradékok előnyös a tar, amelynek magasabb kokszosodási. Bizonyos esetekben szükséges térni ettől az általános szabálytól. Amikor ajánlások kibocsátása kokszoláshoz egyenes fut maradékok ehabinskih (Szahalin) olajok választottuk olaj, nem tar, mint a benzin-frakció. kapott kátrány (szöges ellentétben fűtőolaj), bebizonyosodott, hogy olyan instabil, hogy dacolt hagyományos tisztítási módszerekkel. A speciális tisztítási módszerek nem voltak hatékonyak. Úgy látszik, a vákuum-desztillációval egy nafténes alapolaj ehabinskoy emelkedett mennyiségű homológok naftalin és többi policiklusos aromás szénhidrogének. amely szerint az N. E. és S. Chernozhukova Kerin [274], hatásos inhibitorai oxidáció elleni nafténes és paraffin-szénhidrogének molekuláris oxigénnel, és amikor desztillációs a gázolaj a vákuum maradékból eltávolítjuk ezeket a természetes inhibitorok. [C25]
Létrehozásához dízel alkalmas üzemanyagok alacsony hőmérsékleten, két módon melegen olvadó eltávolítjuk a tüzelőanyagok szénhidrogének (viaszmentesítésével) vagy beadott csökkentő adalékként. Kutatási és tesztelése adalékanyagok, a hőmérséklet csökkentése a megszilárdulás olaj. tartott mintegy 50 éve. 1931-ben, az első hatásos de-presszor olajadalékok Paraflou kapunk (reakcióterméket naftalint egy klórozott paraffin), amelyet elő és használjuk fel a dátumot. [C.220]
Kiszáradás naftalin - - yAb0o NE MMU. Számos tercier alkoholok, hogy a savas bebizonyította, hogy nagyon hatékony egy dehidratálószerrel. Szekunder alkoholok lényegesen jobban ellenállnak a szerrel szemben. Izopropilizoamilkarbinol, például, nem változott az intézkedés alapján naftalin - / 3-szulfonsav 182 ° [68]. Azonban ez dietilkarbinol sikeresen dehidratálunk hatása alatt toluol-szulfonsav [106]. [C.417]
Néhány a legfontosabb folyamatait alkilezése aromások gyakorolják az iparban reakcióban benzol etilénnel alkotnak etilbenzolt. amelyet azután dehidrogénezzük be sztirol alkilezési mononukleáris aromás vegyületek és a propilén, amely a megfelelő izopropil-származékok, amelyek viszont alakítunk fenol, krezol, és a t. g. köztiterméken keresztül hidroperoxid (t. e., fenol és aceton a hidroperoxid cimol) alkilező benzol és naftalin alkil-kloridok, hosszú láncú előállítására megfelelő alkilcsoporttal helyettesített, amely szulfonáljuk a sejtmagban kénsavval (nátrium-só) tisztítására alkalmazható, és végül, fenolok alkilezésével a olefinekkel vagy alkil buborékos halogenidek előállítására alkilezett fenolok. alkalmazunk dópoló (vagy köztitermékei előállítására adalékanyagok) üzemanyagok és olajok. Az első és harmadik eljárásban előforduló alumínium-klorid jelenlétében. amely mellett más fém-halogenidek a legfontosabb [c.133]
A következtetés a felülvizsgálat különböző típusú reakciókat. elvégzett Sec. 3,18, szükséges rámutatni arra, hogy a kvaterner ammónium-só mellett a jól ismert használata, mint háttér elektrolitok lehet találni más alkalmazások Elektrokémiai. BERENDEZÉSEK [524], az intézkedés a DC inaktív redox rendszer u + / [V (G0) 6]. jelentése heterogén folyadék / folyadék rendszerrel. Ez veszteséget okoz a réz réteg a felületen [524]. A platina anódot ez úgy végezzük, mint oxidációs rendszerben. tartalmazó 3 M vizes Na-N, naftalin, vagy anizol metilén-klorid jelenlétében, MF-katalizátor [79]. Így kapjuk a hozamok akár 70% monotsianoproizvod-széles. Ez a technika is alkalmas acil-oxi-lágyan. [C.283]
Krakkoláson kísérleteket végeztünk jelenlétében tetralin. Coke hozam csökken 17-2%. Egyéb hígítószerek (dekalin, heptán, benzol, naftalin) adnak gyengébb eredményeket. Úgy gondoljuk, hogy ezen a módon lehetséges lesz, hogy összekapcsolják a hidrogénezés és repedés, kinyújtott nyomás kevesebb, mint 34 kg / cm. Előnye a módszernek, a hidrogénezése desztillátumok (beleértve a naftalin. Alakult a tetralin) helyett a teljes maradékanyag, megköveteli alkalmazását nagynyomású [c.59]
Megvizsgáltuk, milyen alapvető elemeit része a szerves vegyületek. adalékként alkalmazzák olajok. Most úgy az osztályok és típusú vegyületek. különböző funkciós csoportokat tartalmazó. amelyek a fő része a adalékanyagok. A nastoyaihee időben gyakorlati használat során olajadalékok elsősorban a következő típusú vegyületek alkil-fenolok. szulfonátok, szukcinimidek, alkil- szalicilátok, polimetakrilátok, poliizobutilén, alkil-naftalinokat és dialkil (aril) ditiofoszfátokat, és mások. Az összes alkalmazott adalékanyagok a gyakorlatban, a fő aránya a adalékanyag és alkil-fenol-szulfonát típusú. A közeljövőben tervezik növelni a számát szulfonát adalékanyag. Azt is létre ígéretes nyersanyagforrásként előállítására alkilsalitsilatnyh. és a szukcinimid, polimetakrilát és más polimer adalékok. Különös figyelmet kell fordítani a legígéretesebb területei szintézisének hamu és hamu mentes polimer adalékok. [C.10]
Kutatás a megszerzése depresszánsokkal kezdődött a 20-as [15, p. 153]. 1921-ben, az első alkalommal LG Gurvich jegyezni a képessége nagy Kátrányolajok alacsonyabb a megszilárdulási hőmérséklet, és 1931-ben kezdődött kiterjedt kutatás az irányt a szintézise és alkalmazása depresszánsok. Erre a célra, akkor javasolt jelentős számú különböző anyagokat, amelyek a sokféleség ellenére van némi hasonlóság - a poláros csoportok jelenléte vagy aromás gyűrűket és hosszú alifás lánc. nagy molekulatömegű (800-1000), és jól oldódnak ásványi olajok. Ahogy depresszánsok vizsgált alkil-naftalin-származékok, alkil-fenolok és polyalkylmethacrylates. Így, adalékanyagok és paraflou AzNII depresszáns keveréke-benzol a dialkil túlsúlya [c.146]
Klór) sc magas forráspontú anyagok (fenol, naftalin) g rovodyat, azonban a folyékony testben vagy olvadt anyagokat oldószer nélkül. Ezután, a hő segítségével eltávolítjuk ofszet belső vagy hűtőgépek. alkalmazásával szakaszos és folyamatos eljárásokkal, reakció komponenseit hasonló ábrán látható. 37, a és b. Beadva több klóratommal és előforduló, miközben csökkenti a reakció sebességét, és a töltőanyag a keverék hőmérséklete fokozatosan emelkedett tempeeaturu reakcióelegyet 150-180 ° C-on [C.139]
Az ipari termelés az etil-benzol került megrendezésre 1936. A második világháború számos országban széles körben használják a magas oktánszámú benzin adalékok Légi hajtóművek talált kumén (izopropil). Az átmenet a légi közlekedés kerozin érdeke a termelés LAB tovább növekedett. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a kereslet drámaian megnőtt a több forrásból a nyersanyagok. előállítására, amely kapcsolatban van a benzol alkilezésére és homológjai. Például, a sztirol, etil-benzol kapunk, amelyet talált széles gyakorlati alkalmazása. Kuma la fenol, az aceton, a-metil-sztirol. Tól zolok szintetizálni tereftálsav és ftálsavanhidrid. Szulfonálás nonil - és dodecil-szulfonátok előállítására - nagyon hatékony felületaktív anyagok. Mono- és polialkilnaftaliny -Nagyszerű hűtőfolyadékok és ezek szulfonátjai, - emulgeálószerek a termelés szintetikus gumi. Sokszereplős végzett alkilezésére benzol- és naftalin-trimerek és tetramerek propilén dimerek és trimerek butének és pentének és nagyobb szénatomszámú olefinek. Alkilezést ígéretes folyamat miatt van szükség, hogy új típusú nyersanyagok polimerek előállítására. szintetikus gumi. új alkatrészek Üzemanyag, olajok és adalékok. [C.6]
Orto1para arány esetében a brómozási toluol és NovSU + BR2 2,576 és 0,495 rendre, és RA-meta1pa Ezekben a kísérletekben, 0,094 és 0,002. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a kölcsönhatás a reagens toluollal gyenge Br2 nagyon szelektíven megtámadta orto- és para-helyzetben. mivel a használata Br + N20- vezet lényegi összehangolás ilyen mennyiségben. A növekedés a geometriai térfogat az alkil-szubsztituens is csak gyenge reagenssel megtámadta para-helyzetben. Az ilyen tények figyelhetők meg a nitrálási és klórozással toluol és terc-butil-benzol. Ezek a minták sajátos és aromás szénhidrogének. és jellemzi őket erősebb hatása a szubsztituens az elektronsűrűség a saját, nem szomszédos mag és nagyobb reaktivitása a-szénatom (naftalin). [C.43]
Bázisok szintézis intermedierek és színezékek (1950) - [C.24]
Chemistry and Technology, naftalin-sorozat vegyületek (1963) - [c.30]
Általános Kémiai Technológia Fuel (1941) - [c.521]
Általános kémiai technológia üzemanyag 2. kiadás (1947) - [C.3. c.57]
Referencia koksohimikov T 6 (1966) - [c.191]
Bázisok szintézis intermedierek és színezékek 4. szám (1955) - [C.20. C27. C28]