Gyermekek a szindróma korai öregedés
Az idősebb emberek, akik éltek a tisztességes és a hosszú élettartam, tele bölcsességgel és a béke, mindig idézik mély tiszteletet az ő haladó szürke haja. De, sajnos, és a horror néhány szülő, mint a külső öregedés jeleit, és a korral járó változásokat belül - a jelenség nem mindig jár együtt élni év, és a felhalmozott bölcsesség az élet. Progeria - egy ritka és szörnyű betegség, amely hatással egyet 4-8000000 újszülöttek néhány hónappal a szülés után - ez a másik oka az öregedés tüneteit. Ez csak akkor nem jelennek meg a hatása alatt elmúlt években, és ennek következtében egy mély „törés” a szervezetben a gyermek még méhen belül, valami szörnyű és igazságtalan hiba a normális képződése a magzat.
Az idő előtti öregedés szindróma, más néven progeria gyermek, ő is Hadchinsona-Gilford szindróma ... Szörnyű, és még mindig nem teljesen tisztázott betegség, amely hozza a tengernyi bánat és gond szerető szülők. Gyermekek a szindróma korai öregedés - a korai gyermekkorban, kicsit öregek, az öregedési folyamat, amely fordított, és most ez nem lehetséges, a tudomány. Ha ezek újszülött teljesen normális, anélkül, hogy megkülönböztető jegye, hogy ez már kezd 12-16 hónapos kor saját gyorsan kezdenek mutatni jellemző az öregedés jeleit.
Gyorsan - mivel az öregedési folyamat esetében progeria előrehaladtával rendkívül gyorsan: egy év az élet, a gyermekek a szindróma korai öregedés laknak 10. Ezért, a 9 éves gyerek úgy néz ki, és úgy érzi, mint egy 90 éves férfi - az összes „járulékos” külső öregedés tünetek és betegségek. És, sajnos, gyermek hal meg a szindróma korai öregedés olyan gyorsan - néhány közülük felnőni a 20 éves, haldokló a stroke, a szívroham (és gyakran ismétlődő) 12-15 év. És ez - hátterében a bukott fogak, kopaszodó, glaukóma, több ráncokat és az atherosclerosis.
A tudósok arról, hogy egy ritka betegség, annak ellenére, hogy először le több mint egy évszázaddal ezelőtt, több száz évvel az emberiség ismert. Ez csak besorolni, és határozzuk meg, és nem találta a teljes körű magyarázatot a közelmúltban. Talán azért, mert ma progeria gyermekek továbbra is az egyik legrejtélyesebb és tragikus betegség ismert orvos. Nem utolsósorban azért, mert tekintettel a legszentebb minden szülő - nem egy ártatlan gyermek.
Gyermekek a korai öregedést szindróma boldogtalan azért is, mert annak ellenére, hogy a belső és külső változások jellemző nagy kora, szellemi kidolgozott terv szerint minden korban mutatók. És 10 éves, kopasz gyerek laza bőr, kezet, és a mély ráncok észre, hogy miben különbözik a társaitól. Így baba, amellett, hogy a fenti jellemzők, szintén rejlő rendkívül alacsony súly (ritkán haladja meg a 15-20 kg-os) és a növekedés (akár karlikovatosti). Ezen túlmenően, az arca olyan gyermekek méretéhez képest a fej kicsi, lassú mozgású ízületek és törékeny, a hang többnyire magasabb. Skin szivárgott, mint egy hosszú távú vének, könnyű, szinte áttetsző. És szinte teljes hiánya a szubkután zsír ezeknek a gyerekeknek az oka, hogy a hajók felismerni és világosan látható kívülről ... Nehéz látvány és elkerülhetetlen bánat, élet tragédia a szülők, hogy megakadályozzák az eredménye, amely még nem az erő alatt a legjobb elmék a világon.
Bár az utóbbi években a reményt, ha nem a teljes gyógyulás, de legalább a lehetőséget, hogy lassul az idő előtti öregedés még meg. Tehát a tudósok megállapították, hogy progeria társított pontmutáció LMNA gén - felgyorsult öregedés okoz genetikai mutáció a fehérje lamin A. örökletes betegségek Hadchinsona-Gilford szindróma, a gyermekeket érintő egyszeri és „szelektív”, minden alkalommal, amikor új.
A tudományos közösség a feltételezés áll, hogy blokkolja a protein termelését Lamin A, megállítására a gyors fejlődés a korai öregedés, amely képes az inhibitor hatóanyag farniziltransferazy. A vizsgálatokat, amelyek meghatározó lehet a probléma megoldását a gyermek korai öregedés, hajtják végre Amerikában Gyermekkórház labor Bostonban. Bár magabiztosan állítják, hogy a kúra progeria, vagy legalább megállítani az öregedést, lehetetlen - gyerekek ezt a betegséget az első helyen, nagyon kevés, és másodszor, az élet nagyon rövid, és hal meg hirtelen. Mégis, az orvosok nem adja fel a reményt, hogy előbb vagy utóbb, nagy erőfeszítés és a szükséges tanulmányok, gyermekek szindróma korai öregedését azonos lesz az élethez és a remény, a behajtásra.
Kifejezetten dlyamalutka.net - Tatiana Argamakova