Típusai hormon interakció
Mindegyik hormont nem egyedül dolgozott. Ezért meg kell vizsgálni a lehetséges eredményeit interakció.
Szinergiára - egyirányú akció két vagy több hormonok. Például, epinefrin és glukagon aktiválja felbomlása máj glikogén glükózzá és növeli a vércukorszintet.
Antagonizmus mindig relatív. Például, az inzulin és az adrenalin az ellenkező hatást a vércukorszintre. Az inzulin hipoglikémiát okoz, adrenalin - hiperglikémia.
Permisszív hatása hormonok, hogy a hormon nem okoz fiziológiai hatással, megteremti a feltételeket a válasz a sejtek vagy szervezet az intézkedés egy másik hormon.
Szakaszai képződésében és átalakulásában hormonok.
1. bioszintézise a hormon.
Bioszintézise programozott genetikai berendezés speciális endokrin sejtekben. Ezért, ez függ a szerkezete és kódoló gének expresszióját a hormonok, valamint enzimek, amelyek szabályozzák a hormon szintézis.
A hiánya vagy hibája a megfelelő gént vezet endokrin, mint például a genetikai hiány törpeség, növekedési hormonnal.
Krupnomolekulyarnyh protein-peptid hormonok szintetizáljuk a poliszómák. Azután átvisszük a Golgi-készülék, ahol a „csomagolt” formájában vezikulumok - vezikulumok bevonva a legvékonyabb membránnal. Együtt a hormon, általában tele ATP, lipidek és enzimek. Ebben a formában, a hormon fenntartva az endokrin sejtben. Kis peptideket szintetizálunk, vneribosomalnymi citoplazmatikus enzimek.
A formáció a szteroid hormonok és katecholaminok igényli közös részvétele a citoplazmatikus és a mitokondriális enzimrendszerek. Bioszintézise szteroid hormonok származó közös őstől - koleszterin. Ezek a hormonok lipofil, azaz könnyen oldódik zsírok. Emiatt azokat tartalmazza a citoplazmában lipidcseppecskék és passzív oktatás, előre nem részesülnek.
2. A hormonok szekréciója és a közlekedés.
Csomagolt vezikulumokban vagy granulátum hormon felé mozog a citoplazma membránon. Ezt a folyamatot végzik részvételével rendszer mikrotubulusok és mikrofilamentumok, citoszkeleton alkatrészeket. A hozam a protein-peptid hormonok megelőzi kölcsönhatását a citoplazma membránon és a membrán vezikulum, majd az utóbbiakat megsemmisítik, és a kiadás a hormon a sejtből. Ez a folyamat aktiválódik számos tényező -. Mediators, magas kálium-, és egyéb elektromos ingerekre hormon kiválasztás kíséri energiaráfordítás. A szekréció részvételét igényli Ca 2+ ionok. citoszkeletális fehérjék, amelyek aktiválják, elősegítik interakció velük hormon pellet. Ezért, csökkentése Ca 2+ az extracelluláris környezet és a szállítás az endokrin sejtben elkerülhetetlenül csökkenéséhez vezet a szekréciós sejt aktivitásának.
A váladék a hormonok képes letéteményes megkülönböztetni két fázis: 1. fázis - ha, a válasz egy ingerre szekretálódik nem tartós letétbe előzőekben szintetizált hormon.
2. fázis - hosszabb ideig tartó stimulálása a belső elválasztású mirigyek újonnan szintetizált hormon.
Hormon, a belső környezet a test, leggyakrabban a vérben, és a tovább szállítani. A legtöbb formák hormonok a vérben komplexek plazmafehérjékhez. Ez a folyamat reverzibilis, azaz a megkötött és a szabad formák a hormon lehet egymásba átalakíthatók. Ez a jelenség nagy fiziológiai jelentősége. Először is, védi a szervezetet a túlzott felhalmozódása a szabad hormonok a vérben. Másodszor, a kötött formában a hormon fiziológiai tartalék.
3. kimutatása és hormonális jelátviteli a biológiai választ.
Miután belépett a perifériás szervekbe hormonokat általában lehasad a protein-összetevő és az ülőhelyek a sejtekben, hogy megkapja aktív hormon kifejthetik biológiai hatásukat. Továbbá, sejtek reagálnak egy adott hormont csak abban az esetben, ha van, hogy ez a hormon receptor. Lokalizáció a hormon receptor hormon meghatározni képes behatolni a sejtmembránon.
Két alapvető mechanizmusának hormon hatását a sejtek szintjén:
1) megvalósítása a hatása a külső a sejtmembrán;
2) végrehajtás hatása behatolás után a hormon a sejteken belül.
Az első esetben a receptorok találhatók a sejtmembránon. A kölcsönhatás a hormon a sejtmembrán receptor aktivált enzim - az adenilil-cikláz. Ez az enzim képződését segíti elő a gyűrűs 3,5-ATP adenozin-monofoszfát (cAMP), amely fontos sejten belüli mediátor végrehajtása hormonális hatásokat. cAMP aktiválja a protein-kináz celluláris enzim felismerve a hormon hatását. Így jár peptid, protein hormonok, tirozin-származékok. A jellemző ezeknek a hormonoknak a relatív sebessége előfordulásának válasz által okozott előző már szintetizált aktiválását enzimek és más fehérjék.
A második esetben, a hormon receptorok a citoplazmában. Hormonok hatásmechanizmusának fogva lipofilitás, könnyen behatolnak a membránon keresztül a célsejtek és kötődnek a specifikus citoplazmatikus receptor proteinek. Hormon-receptor komplex belép a sejtmagba. A lényege a komplex van osztva, és a hormon kölcsönhatásba lép bizonyos régióiban a nukleáris DNS, ami a kialakulását egy speciális hírvivő RNS. Messenger RNS kilép a sejtmagba, és elősegíti a protein szintézist a riboszómákon vagy enzim-fehérjét. Mivel a szteroid hormonok és származékai tirozin - pajzsmirigy hormonok. Tetteikért jellemzi a mély és elhúzódó átalakítása a sejtanyagcsere.
4. A hirtelen hűtés hormonális jelet.
Normál életfolyamatok nagy jelentőségű időben edzés hormonális jel, mivel fennáll a veszélye annak késedelem túlfeszültség sok funkció. Számos mechanizmus hormonális jel csillapítás. Először is, ez egy csökkentése bioszintetikus és szekréciós aktivitása kiválasztó sejtek magukat. Ezzel együtt a pusztítás azaz katabolizmus a hormon szekréció. A legteljesebb kémiai bomlását a hormonok a májban, és úgy hajtjuk végre, enzimek a ciklusok a redox reakciók és dezaminálás metilezéssel. Ennek eredményeként nagy része hormon eltűnik a vérből, miután azok már kiválasztott; Mint általában, az időtartama a hormon felezési idő néhány perctől 2 óráig, kivéve - pajzsmirigy hormonok, a felezési ideje lényegesen hosszabb.
Hormonok és termékeik a katabolizmus a májban glükuronsavval és kénsav. Ez fokozza azok oldhatóságát vízben, és megkönnyíti a további kiadás a veséken keresztül. Része a szabad és konjugált hormonok belép az epe és kiválasztódnak a testbe a beleken keresztül. Csökkentett hormonális aktivitás jel eredményeképpen elért az ellenkező szekrécióját hormon hatásának.