Rendellenes fejlődése a látóideg, kezelés, okai, tünetei, megelőzése
- Mi a károsodás kialakulásának a látóideg
- Tünetei rendellenes fejlődése a látóideg
- Kezelése rendellenes fejlődése a látóideg
- Melyik orvos kell fordulnia, ha károsodott a fejlesztés a látóideg
Mi a károsodás kialakulásának a látóideg
Rendellenes fejlődése a látóideg találhatók oftalmoszkópiával és amit főként a hipoplázia, coloboma, mélyülő és pigmentáció disk psevdonevritom, mielin szálak a látóideg gliózis. Vannak is veleszületett szemideg atrófia.
Tünetei rendellenes fejlődése a látóideg
A tünetek attól függ, milyen típusú anomália
Coloboma a látóideg nagyon ritkán fordul elő, és egy meglehetősen világos és tipikus szemtükrözést képet. A helyszínen a látóideg mindig az határozza meg, többé-kevésbé kiterjedt horony alakja ovális, sima élek pigmentált. Ovális mindig 2-3-szor nagyobb, mint a lemez. Érrendszeri köteg lehet elhelyezni a különböző területek a lemez vagy a coloboma.
Látásélesség csökken, attól függően, hogy a lokalizáció a coloboma lehet vak, ha teljesen megtört makulopapillyarny gerenda a látóideg. Coloboma A látóideg, általában együtt colobomas retina és az érhártya. Egyaránt lehet más szem-rendellenességeket (microphthalmia, Microcorneával et al.).
A pigmentáció a látóideg. Lerakódásával jellemezhető pigment csomók a lemezen, és különösen a területén érrendszeri tölcsér, valamint mentén hajók a lemezen. Ritkán, a nagy részét a lemez úgy tűnik, sötétbarna. Ellentétben az ilyen típusú veleszületett pigmentáció csecsemők és gyermekek az első életévben ez már egy enyhe pigment szegéllyel az optikai lemezt. Azonban a korral, akkor teljesen eltűnik. szemek működnek a pigmentáció a lemez gyakrabban, mint nem sérülnek.
Psevdonevrit szem. Ez akkor fordul elő gyermekeknél gyakrabban, mint más fejlődési rendellenességek a látóideg, és követeli, exkluzív figyelmet. Amikor psevdonevrite látóidegfőt megjelenik hyperaemizációs, szürkés, fiziológiai feltárás nélküli. A kontúrok annak elmosódott, de a lemez szövet fényes, fényvisszaverő. Tekervényes hajók, de a kaliber a vénák és artériák, valamint az arány közéjük nem változik. Peripapilláris retinális ödéma ott. Ha egy kép megtalálható a korai gyermekkorban, nehézségek vannak a dinamikus vizsgálat látási funkciók, és ezáltal fontos differenciál diagnosztikájában ennek az állapotnak a valódi ideggyulladás vagy papillita.
Amikor psevdonevrite centrális látás hiány oka lehet csak fénytöréshibát és ellen kell állniuk a látvány Javítás. Annak ellenére, hogy a létesítmény psevdonevrita látható ismételt vizsgálatok során 1-2 hónap. Ugyancsak tanácsos ezeknek a gyerekeknek otolaryngologist, neurológus és fogorvos.
Látóideg hypoplasia. Tulajdonítható, veleszületett hypoplasiája ganglion sejtek és oftalmoszkópiásan látható a sápadt, és a kis mérete a lemez (2-3 alkalommal), kanyargás a vaszkuláris kötegeket, mély fiziológiai feltárás. Sight e patológia lehet tárolni egy másik tartományban. Myelinhüvelyes idegrostok. Oftalmoszkópiás jellegzetes mintázat, hasonlítanak a „róka farka”, amelyek legyező alakú távol a látóideg a retina, amely a hajó. Ezek száma „farok” és más lehet. Az elképzelés általában nem érinti, de a holttér méretű nőtt. Folyamat annak a ténynek köszönhető, hogy nem csak a foglyul mielinizációt optikai ideg, hanem a retina.
Drusenek a látóideg. Viszonylag ritka betegség. Ezek fehéres vagy sárgás lekerekített tarka (mint egy csipetnyi vagy több), vagy mint egyedi telepeket (konglomerátumok) kolloidképződés, amelyek található főleg a szélén a tárcsa, valamint a peripapilláris zónában. Amikor alatt expresszálódó lemez nagyított és kissé prominiruyuschim üveges, t. E. Picture létrehozott stagnál mellbimbó. Gyakori érrendszeri rendellenességek és a retina lemezes rendszer vezet vaszkuláris tekervényességének, rendellenes vaszkuláris hurkok és mások. Hogy megszüntesse a stagnáló mellbimbó látható újraadás oftalmoszkópiával (vörös fény) campimetry, megvizsgálta egy neurológus.
Száma drusennek nőhet mély helyen, nyomást gyakorolnak optikai ideg, ami homályos látás, változtassa meg a látómezőben. Eredeti baráti maradt. Valószínűleg a folyamat degeneratív jellegű.
Veleszületett látóideg-sorvadás. E patológia kimutatható újszülöttek jelenléte által viszonylag ritkán hosszabbítani és alig reagál a fény a tanulók, koordinálatlan mozgás a szemgolyó, nystagmus, hiányában reakció monitoring és rögzítés. A szemfenék a látható fehér, szürkés árnyalatú optikai korong tiszta kontúrokkal. Retinaerekben szűkült élesen. Veleszületett látóideg-sorvadás az eredménye a különböző magzati központi idegrendszeri betegségek, beleértve a családi-örökletes jellegű.
Kezelése rendellenes fejlődése a látóideg
Meg kell jegyezni, hogy az összes veleszületett látóideg változások visszafordíthatatlanok és kezelés szinte nincs hatása.