A hormonok a hipotalamusz és a hipofízis - mngb

A hormonok a hipotalamusz és a hipofízis

csapadék
funkciója az agyalapi mirigy elülső
(Panhypopituitarism) vezet drasztikus
Megváltoztatása a funkció más endokrin
szekréció (pajzsmirigy cortex
mellékvesék, valamint az ivarszervek), amely
viszont zavarokat okoz
metabolizmus a hormonok célszerveiben
által kiválasztott ezek a mirigyek. megsértése
a funkciója a hátsó agyalapi nyilvánvaló
formájában diabetes insipidus, megsértve
munkaerő. zavar a
hipotalamusz funkciójának módosítása
agyalapi aktivitást.

hypothalamus
Ez az a régió részvételével a központi idegrendszer
neurotranszmitterek gipofizotropnyh
hormonok, valamint a szimpatikus és a
A paraszimpatikus része a vegetatív
idegrendszer játszik integratív
szabályozásában szerepet funkcionális
aktivitása az agyalapi mirigy és a perifériás
belső elválasztású mirigyek.

A neuronok a hipotalamusz sejtek -neyrosekretornye

sejteket
hypothalamus - a neuronok, de ellentétben
más neuronok alkotó
neurotranszmitterek az érintkezési felületet
más sejtek, idegsejtek a hipotalamusz
kiadja a titkos a kapilláris
hálózat, amely biztosítja számukra, hogy a titkos sejtek
hipofízis. Az uralkodó molekulák
a hormonok szekréciója nyújtanak
szabályozó hatása az oktatási és
a váladék a hipofízis elülső lebenyében hormonok
- gipofizotrofnye hormonok. ismert
jelenleg gipofizotropnye
hipotalamusz hormonok vannak osztva hormonok,
erősítő (felszabadító,
releasing hormonok) és lehangoló
(Gátlására) szekréció és felszabadulását
(Allocation) a mindenkori tropikus
agyalapi mirigy elülső hormonok. jutalék
biokémiai Nómenklatúra
International Society of tiszta és
Alkalmazott Kémia Nemzetközi
Biochemical Society (1974)
Azt javasolta, hogy elfogadták a végén
„Liberin” a nevét hormonok
hipotalamusz kiadás-növelő
illető tropikus hormonok
hipofízis (például GnRH), és
a végén a „sztatin” a nevét hormonok
gátló hatású (például,
prolaktostatin).

táblázat
11.7. hipotalamuszhormonok

gátolja
szekréciója MSH

neuronok
paraventrikuláris magjában a hipotalamusz
thyroliberine és kiválasztó kortikotropin,
ívelt (íves) mag tartalmazza
neuronok kiválasztó somatoliberin
és prolaktostatin. neuronok kiválasztó
szomatosztatin előtt található
hypothalamus és GnRH
- a preopticus területen. axonok
termelo idegsejtek végén
a medián eminenciás
hypothalamus, ahol a portál kezdődik
hipofízis rendszer, c amelynek segítségével
hypothalamus kommunikál elülső lebenyének
hipofízis. állványos rendszer
keringés válik a szállítás
hormonok a sejtek a hipofízis elülső lebenyének,
moduláló specifikus aktivitását.

hypothalamus
500.000 juhot használunk, és így
1 mg kristályos corticoliberin
a korai 80-es években a XX században a teljes
kémiai jellemzői a hormon.
CRH kiválasztódik neuronok
található elsősorban a
paraventrikuláris mag és kisebb
Mint a többi hipotalamusz magok neuronok
. Bár a neuronok talált. kiválasztó
kortikotropin és egyéb szervezeti egységek
az idegrendszer. immunreaktív
kortikotropin észlelt különböző
szervek, mint például a medulla
mellékvese, máj, hasnyálmirigy
mirigy, a gerincvelő, a méhlepény. ilyen
szövetnek van kortikotropin
hosszabb gipofizotropny
kortikotropin, ACTH felszabadulását.

Kortitropin felszabadító faktor
vagy bemutatja corticoliberin
egy polipeptid, amely 41 aminosavból
egy molekulatömege 4758 hormon
aktivitása van egy szegmenst, amely tartalmaz
15-41 aminosavat tartalmaz. peptid
részeként szintetizálódik egy prohormon,
álló 196 aminosavból. idő
plazma felezési ideje körülbelül 60 perc.
CRH stimulálja a
ACTH és más hormonok, amelyek egy részét
pro-opiomelanokortin (POMC). hatás
kortikotropin az agyalapi mirigy lehet távolítani
kortizol magas dózisok. membránok
kortikotrofov van 7TMS receptor
kötési kortikotropin amely
kötődés után a hormon aktiválja
adenilát-cikláz lépcsőzetes átviteli
jeleket a sejtbe. felszabadulásának serkentése
ACTH figyelhető csak jelenlétében
Ca2 +.

akció,
kortikotropin-szerű, és
posterior hipofízis vazopresszin hormon,
igazság dózisban ezerszer nagyobb, mint
A antidiuretikus hatást. az
fiziológiás dózisú vazopresszin
Azt erősítő hatást a
A fellépés CRF. mint
erősítő hatással is rendelkeznek
adrenalin és az angiotenzin II. vazopresszin
ez nem a inozitolfosfatnuyu
rendszer, és az adrenalin és az angiotenzin II -
cAMP-n keresztül.

tovább
bioszintézis és kibocsátási sebesség
CRH hatása
Sok monoamin. Tehát, adrenalin,
noradrenalin, szerotonin, acetilkolin,
glutamin, az angiotenzin II, az Y neuropeptid
és aspartamin serkentik és az arginin
vazopresszin, g-amino-vajsav,
P anyag, és az opioid peptidek gátolják
kiadása kortikotropin. kivéve
kolecisztokinin, gastrinvysvobozhdayuschy
peptid, pitvari natriuretikus
hormon ugyancsak képes stimulálni
ACTH felszabadulását.

ezért
Így stimuláló kortikotropin
szintézisét és felszabadulását ACTH által
cAMP és FIF2 (inozitolfosfatnaya rendszer
rendszer), amely a második hírvivő
vazopresszin. Egyre növekvő koncentrációja
kálium-depolarizálja a sejtmembránt
és a kalcium ionok jelenlétében a
ACTH felszabadulását. Ez a művelet
CRH nem igényel szintézis
fehérje. Ezen túlmenően, a kortikotropin
gyorsítja bioszintézisének ACTH de novo, és
hatást lehet nyomni puromicines
és aktinomicin D.

K
korai 80-es években a XX század vizsgálták
A kémiai szerkezete még egy
hipotalamusz gipofizotrofina -
somatoliberin, bár az első
Kaptunk a hipotalamusz 1964
Molecule férfi somatoliberin
Ez magában foglalja a 44 aminosavat.
N-terminális szegmens 29
aminosavak biztosítja a biológiai
a tevékenység e hormon. legfontosabb
helyezze szintézis somatoliberin - íves
(Ív alakú) és ventromediális mag
hipotalamuszban. kiadás somatoliberin
stimulált szerotonin és norepinefrin.

az
1973 az elosztása somatoliberin
hypothalamus sikerült megtalálni
polipeptid, amely gátolja szekréciót
növekedési hormon agyalapi mirigy sejtekből.
Az aminosav szekvenciát
Ez a peptid lett telepítve
Ugyanebben az évben. A jelenléte két aminosavat
cisztein peptid lehetővé teszi
két formában oxidált
(Ciklusos), és csökkentett
(Lineáris). Mindkét forma azonos
biológiai aktivitását. Ezt követően,
Egy másik formája ennek osztották
hormon, amely a 28 aminosavból.
Ezen peptidek hívták
szomatosztatin. molekulatömeg
szomatosztatin-14 1.638,12 Igen,
szomatosztatin-28-3149 Igen. receptorok
szomatosztatin sorolják 7TMS
receptorokhoz. sejtek által kiválasztott
gyomor-bél, szomatosztatin
Ez hatással van a motor és a
szekréciós funkcióját az emésztőrendszer
rendszer, annak a vérkeringést és a bél
felszívódását. Késlelteti a kiürítés
gyomortartalom gátló
a motilin felszabadulását - hormon
stimuláló motilitását a gasztrointesztinális
traktus, csökkenti sokratitilnuyu Activity
epehólyag gátlásával
kolecisztokinin lépéseket. szomatosztatin
is gátolja az inzulin szekréciót, és
glukagon a hasnyálmirigy. lista
hormon, amely szekréció gátolt
szomatosztatin elég nagy, és
Ez magában foglalja továbbá a hipofízis hormonok (TSH,
STH) is gasztrin, szekretin, inzulin,
glukagon, motilin, glicentin, VIP, renin
et al.

legtöbb
az első gipofizotropnyh hormonok
amely úgy oldottuk meg, kémiai
szerkezet tirotropin-felszabadító hormon
vagy tiroliberin (1970). ő
tripeptid, amely az alábbi összetételű:
piroGlu-FIR-Gly-NH2 egy molekuláris
súlya 362, 42 igen. Ő volt az első,
szintetizált hipotalamusz
hormon.

körülbelül
70% a tirotropin képződik
hipotalamuszban. ahol ő játssza a szerepét
neurotranszmitter vagy neuromodulátor
nyújtó általános stimulálására
a hatás (növelik a spontán lokomotoros
aktivitást, a vérnyomást és a
stb.) A felezési idő
3-4 perc (a betegek thyreotoxicosisban 2 perc,
hipotireózis, és körülbelül 6 perc).

az
korai 70-es években a XX század volt telepítve
szerkezete egy másik hipotalamusz hormon
-gonadoliberina molekulatömegű
- 1182 39. Emberben a legnagyobb számú
neuronok tartalmazó GnRH,
Ez lokalizált elsősorban a területén
mediobasalis hypothalamus között
harmadik kamra és a medián
a nő, de nem talált más
CNS régiók felelősek
érzelmi és a szexuális viselkedés. az
szabályozása GnRH szekréció
érintő nemi hormonok és monoamin.
A GnRH kibocsátást a
más hormonok a hipotalamusz bekövetkezik
pulzáló módon. Szerint a portál
hypophysis GnRH rendszer alá
az agyalapi mirigy, ahol receptorokhoz kötődik,
plazmatikus sejtmembránok elülső
részesedése. GnRH-receptor tartozik
7TMS a receptorok egy osztálya, amely társítva
továbbítva a nozitoltrifosfatnym
jel és a kalcium mobilizálását, ami
az intracelluláris
kalcium-vezető az LH felszabadulását.

változás
összege GnRH-receptorok
Ez egy fontos tényező a szabályozás
gonadotropin szekréció. Így, ösztrogének
és csökkentik a androgének
a GnRH-receptorok. receptorok
továbbá a GnRH sejtek elöl
agyalapi mirigy is találtak a petefészkek,
ahol, mint kiderült, egy GnRH
parakrin hatása. felezési idő
gonadotropin-releasing hormon plazma 5-7
perc.

ha
nagy része az agyalapi hormonok
hypothalamus fejt aktiváló
akció, a prolaktin
hipotalamusz gátolt. ezt
párosulva a befolyása különleges
-prolaktostatina peptid, de mivel
a végén a 70-es évek a kapott adatokat
kétségessé létezését
Ilyen szabályozó. A szerepe prolaktostatina
Több monoamin állítják előtt
Csak a dopamin gátló hatást
amely már a kialakulását prolaktin
Régóta ismert, bár nem kizárt
Ez teljesen lehetséges, hogy a dopamin
Ez egy stimuláló hatása
kiválasztás és megjelenése igazi
meglévő prolaktostatina. funkciók
prolaktostatina végezhet
izoláljuk a hipotalamusz eksraktov
56-aminosavból álló neuropeptid, amely
hogyan gonadoliberinovoy aktívan Stu,
hormon aktivitást és elnyomja
prolaktin felszabadulást. nevezték
GnRH-asszociált
(Con-kötött) peptid (GAP, GAP). GAP
Ez egy hatalmas ingibito rum kiválasztás
prolaktin.

dopamin
Fejti ki gátló hatását
A laktotrofy specifikus
receptorok betudható, hogy az osztály 7TMS
receptor, képződését gátolni
cAMP szintézist foszfoinozitol, arachidonsav
sav és csere foszfolipidek.

az
kedveznek prolaktostaticheskoy tevékenység
dopamin klinikai bizonyíték
megfigyelés a sikeres alkalmazása
agonista kezelés a hyperprolactinaemia
dopamin (Parlodelum, lizurid, stb).

Prolaktoliberin
(Thyroliberine). Vizsgálata kivonatok
hypothalamus kiderült, hogy stimuláló
Hatás a prolaktin szekréciót, amely
Ez adta oka azt feltételezni létezését
prolaktoliberina egyedi, de
Volt egy hasonló hatású és thyroliberine,
amellyel sok embernek a prolaktoliberinovuyu
Activity. Elszigetelve a hipotalamusz
anyagok száma, amelyek aktivitása
prolaktoliberina: VIP, oxitocin,
vazopresszin, peptid hisztidin-izoleucin-27
vagy PHI-27. Az eredmények azt mutatják, hogy a VIP serkenti
irányítsa a prolaktin
agyalapi adva
inkubációs közegben vagy in vivo. koncentráció
VIP agyalapi portál rendszer
elegendő ahhoz, hogy ösztönözze a kibocsátás
prolaktin. A szerotonin hatások
a prolaktin szekréció stimulálása révén
kiadás VIP. Amellett, hogy a VIP, a jelölt
peptid van prolaktoliberin
hisztidin, izoleucin, amely egy
szerkezeti homológiát mutat a VIP, és úgy találtuk
A CRH neuronok
paraventricularis.

melanosztatin
és melanoliberin. Az állatokat kapott
peptidek, amelyek befolyásolják a szekréció
melanocita stimuláló hormon.
Enzimatikus hidrolízis oxitocin
így számos olyan peptid
melanostaticheskoy aktivitást. -tól
hipotalamusz hormon eredetű enhanszer
MSH-kibocsátás melanoliberin
(Pentapeptid a következő szekvenciával
aminosavak:
Cys-Tyr-Ile-Gly-Asn-OH). Egy személy a kapcsolatot
a hiánya a középső lebeny az agyalapi mirigy
önmagában nem választódik vagy -,
ni-MSH, így nincs
nem előfeltétele a jelenléte
melanosztatin és melanoliberina a
hipotalamuszban. Azonban a klinikai
Test peptidek melanostaticheskoy
Activity kifejezték
neurofiziológiai hatása
magatartás, amely lehetővé tette, hogy alkalmazni
az ilyen peptidek a Parkinson-kór kezelésére
és depresszió.

Gipofizotropnym
akció, és rendelkeznek sok más
izolált vegyületek a hipotalamuszban.
Ezek közé tartozik: P anyag
gastrinvysvobozhdayuschy peptid VIP,
YY peptid, szekretin,
peptid hisztidin-metionin-27, azaz olyan neuropeptid,
Az Y, neurotenzin, motilin, katakaltsin,
galanin, kalcitonin, az angiotenzin-1 és
2, a-atrialis natriureticus
peptid, a nátriuretikus peptid-32
agy és kolecisztokinin oktapeptid
et al.