FGBU rosniigt FMBA Oroszország - laboratóriumi véralvadási
Head - Prof. Papayan Ljudmila Petrovna
véralvadási laboratórium 1963-ban alapították. 1965-ig a laboratórium felügyeli Ph.D. MA Kotovshchikova, 1965-1986 - Ph.D. professzor ZD Fedorov. 1986 óta a laboratórium élén MD professzor LP Papayan
Legfontosabb kutatási területeken.
Tanulmány patogenetikai mechanizmus fejlesztése vérzéses és trombózisos veleszületett és adaptív jellegű.
A tudományos vizsgálat és dolgozzon ki egy sor meghatározására szolgáló módszerek a terápia hatásosságának zavarok haemostasisrendszerre betegeknél a hematológiai betegségek és a trombózisos betegek.
Fontos eredmény a laboratórium célja, hogy meghatározza a szerepe polimorfizmusok gének fehérjék véralvadás és antikoaguláns és a kapcsolódó rendszerek velük a genezise hiperaktivitása haemostasisrendszerre és a fejlesztés a trombózisos szövődmények.
A laboratórium rendelkezik magasan képzett személyzet, amelyek között 3 orvos of Sciences (beleértve - 2 professzorok), és 6 jelöltek a tudományok.
Végző laboratórium nagy nevelő munka javítását célzó képességeinek orvosok a különböző területeken keretében a képzés „Klinikai Haemostasis.”
A gyakorlati egészségügyi
Alapján a véralvadás laboratóriumi kereskedelmi alapon konzultációs és diagnosztikai munka kapcsolatos kérdésekben különböző rendellenességei vérzéscsillapítás veleszületett és / vagy szerzett jellegű.
Tanácsadó és diagnosztikai munka magában foglalja:
1) kötődését a primer (szabad) befogadó orvos hematológus (hemostasiology), amely meghatározza a szükséges mennyiség diagnosztikus laboratóriumi vizsgálatok
2) a laboratóriumi vizsgálatokat végeznek kereskedelmi alapon (lásd. Jegyárak honlapján Intézet)
A fő módszerek a laboratóriumba A véralvadás állapot
Diagnosztizálása vérzéses betegségek
Intenzív vérzés alakulhat ki az első alkalommal, amely különféle műtéti beavatkozások (beleértve az eltávolítása a fog), a szülés. De még egy kis hajlam fokozott vérzékenység (bőrbevérzéssel, alkalmi epizódok orrvérzés, nehéz időszakok, stb) Nem lehet figyelmen kívül hagyni.
Okozhat fokozott vérzési különböző zavarok a hemosztatikus rendszer veleszületett és szerzett jellegű csökkenése a vérlemezke-funkciót, a csökkent véralvadási aktivitása bármely véralvadási faktorok (I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XIII).
Annak érdekében, hogy meghatározza az oka a vérzés (különösen abban az esetben a feltételezett veleszületett betegség természete), az alábbi vizsgálatokat végezzük a véralvadási laboratóriumban.
Ahhoz, hogy megbecsüljük a plazma vérzéscsillapítás.
- Koagulációs meghatározásával 4 Alapvonal - APTT (aktivált parciális tromboplasztin idő), protrombin teszt% Quick által és az INR a fibrinogén szint és a trombin idő.
- Kiterjedt vizsgálat tartalmaz továbbá meghatározzuk a VIII faktor aktivitása és a vWF, lehetővé téve a gyakori diagnózis hemorrágiás betegség - hemofília A és von Willebrand-betegség.
- A gyanított ritka formáit coagulopathia végre, hogy meghatározzuk a aktivitásának faktorok II, V, VII, IX, X, XI XIII
- Meghatározása inhibitor bármely véralvadási faktorok.
Annak megállapítására, vérlemezke vérzéscsillapítás:
-A vérlemezke-aggregációt ADP-vel ristotsitinom, kollagén és arachidonsav.
Diagnózis a fokozott hajlam, hogy dolgozzon ki a trombózis és a vetélés
Ennek oka a megnövekedett hajlam a tromboembóliás szövődmények vagy vetélést lehet mind genetikailag meghatározott, és szerzett hemosztatikus rendellenességek, az úgynevezett thrombophilia.
Annak érdekében, hogy meghatározzuk az oka a fokozott hajlam a trombózis átfogó tanulmányt a hemosztatikus rendszer, amely magában foglalja a funkcionális és molekuláris genetikai vizsgálatok.
Funkcionális vizsgálatok a következők:
- Továbbfejlesztett koagulációs a meghatározása markereinek hiperkoaguláció (aktivitás VIII faktor és vWF) és aktivitása az antitrombin.
- Aktivitásának meghatározására természetes antikoaguláns - protein C és S.
- Meghatározása faktor aktivitása a XII
- Szintjének meghatározása a D-dimer.
- Vizsgálata funkcionális aktivitását a vérlemezkék értékelésére figyelemmel kísérését célját és vérlemezke-gátló kezelés.
- Típusának meghatározására lupus antifoszfolipid antitestek
- Vizsgálata homocisztein a vérplazmában.
- Értékelni a fokozott véralvadás laboratóriumi végzett egyedi vizsgálat - integrál becslésére vonatkozó eljárást a trombinképződés, a legtöbb teljes mértékben tükrözi a súlyosságát, mértékét hiperkoagulációra csökkentésére használja antikoaguláns terápia.
Molekuláris genetikai vizsgálatok céljából végzett mutációk kimutatására hajlamosítanak trombózisos (lásd. Szakasz Biokémiai Laboratórium)
Jelenleg tesztelés alatt:
Egy génben mutációt V. faktor (FV Leiden);
Mutáció G20210> A a protrombin gén;
Polimorfizmus S677> T a metilén-tetrahidrofolát reduktáz gén;
Polimorfizmus PIA1 / A2 GPIIIa gén;
4G / 5G polimorfizmus a PAI-1 gén;
Polimorfizmus G / A-455 a gént I faktor (fibrinogén).
A spektrum a vizsgált mutációk hajlamosító fejlődésének trombózisos komplikációk, folyamatosan bővül.
Vérvétel értékelésére a hemosztatikus rendszer és molekuláris genetikai vizsgálatok végzett a véralvadási laboratóriumban.
Tanácsadó részesülő orvos hematológus (hemostasiology) hajtjuk csütörtökön 13 óra és 15 óra a klinikán kinevezését szerinti Institute.