Férgek és allergiák
Worms és allergiák. A jelenlegi megközelítések kezelésére féregfertőzéseinek gyermekek
A WHO szerint a parazita fertőzések földön szenved 4300000000, 20.000.000-1200000000 különböző fertőzések.
Az elmúlt évtizedekben az egész világon van egy jelentős növekedés a prevalenciája az allergiás betegségek (AD) valamennyi korcsoportban. Különösen magas ez a folyamat találhatók gyermekkorban. Az epidemiológiai tanulmányok szerint elvégzett európai országokban a gyermekek, az asztma előfordulási gyakorisága 24% (az Egyesült Királyságban és Új-Zéland - akár 32%), atópiás dermatitisz - 15-20% (Norvégia - akár 26%), az allergiás nátha - 25-30% [20].
Az alapja az allergiás reakciók helmintiázis mechanizmus filogenetikailag kialakítva védő gazdaválasz leküzdésére irányuló parazita [13, 19]. Allergiás gyulladás parazita-betegségekben fejlődő a klasszikus módon, és úgy tervezték, hogy hozzon létre feltételeket halálhoz vezető és / vagy megszüntetése a parazita. A jellemzője az immunválasz bélféreg-protozoa parazita van az alacsony specificitása miatt heterogenitása A parazita antigének. Mint a férgek és protozoa aktívan zavarja a gazdaszervezet immunrendszere, működésének megzavarására annak különböző részeiben. Gyakorlatilag mindenféle okozhat elmozdulást Th1 / Th2 arány sejtjei egy kedvező irányba való túlélésre. Széles körben elterjedt „molekuláris mimikri” paraziták, amikor a molekuláris szerkezete a fehérjék parazita reprodukálja a szerkezet számos immunszabályozó gazdafehérjék. Egyes személyek használják, mint a gazda citokinek növekedési faktorok. Mindezek a „stratégia”, hogy megakadályozza a humán immunrendszer lehetővé teszi a paraziták, hogy túlélje a gazda.
Immunkórfolyamat helmintiázis: krónikus és akut időszakban. A kezdeti szakaszban a bélféreg fertőzés alakult anafilaxiás allergiás reakciók. Erre a lépésre, azzal jellemezve, a kialakulását túlérzékenységet. Az érintkezés után bélféreg antigének (poliszacharidok, glikopeptidek) az emberi szervezetben is a kölcsönhatás a makrofágokkal és ezek bemutatása a T-limfociták. T-limfociták citokin-felszabaduláshoz amelyek aktiválják a B-sejteket. A B-limfociták át plazma sejtek szintetizálnak IgE. IgE kötődik a receptorokhoz (Fc e RI) a hízósejt felületén. Kötődése két vagy több allergén molekulák IgE (bélféreg antigén) a membránon okoz hízósejt degranulációját folyamat őket, és kimenete közvetítők az allergiás gyulladás. Ezek a mediátorok biológiailag aktív anyagok (hisztamin, szerotonin, bradikinin, proteolitikus enzimek), eozinofil kemotaktikus faktorok és neutrofilek, leukotriének, vérlemezke aktiváló faktor, prosztaglandinok, citokinek (interleukinek, 3, 4, 5).
Az egyik az első a közvetítők az allergia hisztamin. Kilökődik a Depot hisztamin az emberi szervezetben keresztül hat, H1 - H2 - H3 és receptorok. H1 receptorok vannak túlsúlyban a bőr és a sima izmokat. Stimulálása a H1 receptorok okozza összehúzódása a simaizom a hörgők és a gyomor-bél traktus, fokozott permeabilitása vérerek, fokozott szekréció nyálka mirigyek az orrnyálkahártya, perifériás paresis precapillaries bőrt, irritáció a idegvégződések és viszketés. Stimulációs H2-receptor vezet fokozott gyomorsav-szekréciót és a savasság, csökkentése nyelőcső simaizom, megnövelt vaszkuláris permeabilitás, nyálkaképzésre a légutakban. Via H3 receptorok hisztamin szintézis elnyomása előfordul a központi idegrendszerben.
A fejlesztések során a bélféreg antigének változás történik, ez növeli az intenzitást a penetráció, ami fokozott immunogenitást. Ez, viszont azt eredményezi, hogy a termelés más immunglobulin osztályokat (M, G), amely felhalmozódik a véráramba, és így a kapcsolási lehetővé válik allergiás reakciók, anafilaxiás típusú citotoxikus vagy immunkomplex. Ha ez a folyamat két módja van:
1. A hízósejt, a felszínen, amely komplex „IgE - bélféreg antigén” fordul elő beáramlása antitestek (IgM és IgG). Ez a folyamat kiváltja a komplement rendszert. Az utóbbi nem csak részt vesz a lízis antitest, hanem vonzza a kiindulási sejtek - effektorok késői fázisú allergiás gyulladása helminthiasis: eozinofil, neutrofil, limfociták, makrofágok, további hisztamint szabadít fel.
2. IgM és IgG formájában izoláljuk immunkomplexek ( „bélféreg antigén - antitest”) lehet rögzíteni a felszínen a féregpetéktől azt, kiváltva a komplement rendszer és a vonzása eozinofilek. Vonzódik bélférgek golyóit vérsejtek létre körülötte beszivárog álló eozinofilek. Legújabb kiadás mediátorok, amelyek károsítják hámsejtek, ami a hörgők nyálkahártyájában ödémát, bronchospasmus.
Az bélférgek, hogy kórokozók nem vándorolnak be a gazdaszervezetbe, és nem kerül szoros érintkezésbe szöveteiben, klinikai akut szakaszban kevésbé kifejezett. Az allergiás reakciók akut fázisában fontos mértéke helmintiázis antigén környezetében a parazita és gazdaszervezet. Például a legkifejezettebb allergiás reakciókat figyeltek meg humán megbetegedést specifikus neki féregfajokban (toxikariasis).
A krónikus stádiumban, helmintiázis szenzibilizáló termékek bélférgek csere továbbra is jelentős tényező. Azonban, ez nem olyan kifejezett, mint az akut fázisban [3, 4, 7, 10].
Nem szabad elfelejteni, hogy béiféregfetrőzéseket terápiát kell irányítani nemcsak a pusztítás a kórokozó, hanem hogy megszüntesse a hatását életét a test (endotoxémia- allergia, vérszegénység, bél dysbiosis, vitaminhiány, stb.)
A megközelítés a bélférgesség kezelésére bonyolultnak kell lennie, az összes betegség patogenezisében. A komplex bélférgesség kezelésére mellett féreghajtó gyógyszerek tartalmaznia kell antihisztaminok, probiotikumok, vitamin komplexek, kelátképzők. Ez utóbbi van szükség, hogy csökkentse a felszívódást a gyomor-bélrendszerből bélféreg termékek az anyagcsere, ami ezáltal csökkenti azok szenzitizáló és toxikus hatások a beteg testén.
Ma az allergia kezelésére általánosan alkalmazott antihisztaminok. A hatásmechanizmus miatt a tény, hogy, amelynek szerkezete hasonló a hisztamin, és a versenyt az utolsó blokk H1 receptorokat. A során felszabaduló allergiás reakció, a hisztamin akadályoztatva van érintkezés elegendő mennyiségű H1-receptor, és így annak hatása kevésbé kifejezett, vagy hiányzik. [1]
1. szerek használhatók trematodosis
- praziquantel (prazikvantel)
2. Eszközök, használt fonálférgek
- Albendazole (Albendazole)
- mebendazol (mebendazol)
- pirantel (Ryrantel)
- piperazin (Piperazinie adipinate)
2.2. Orsóférgesség, trichocephalosis, kampósférgesség, necatoriasis