Veleszületett fejlődési rendellenességek, a férfi nemi szervek
Veleszületett a külső nemi szervek.
Veleszületett a külső nemi szervek. Az ilyen hibák könnyen diagnosztizálható külső vizsgálatot a gyermek.
Atháliát - ennek hiányában a pénisz rendkívül ritka fejlődési rendellenesség. A betegek 50% kombinált cryptorchidism, az arénába, és a vese dysplasia.
Megalopenis (makrofallyus) - pénisznövelő által okozott túlzott tesztoszteron hatását a méhben.
Mikropénisz (mikrofallyus) - hypoplasiája pénisz, a hossza a újszülött kevesebb, mint 2 cm jellemzi hiányában preputsiuma, a fej nagyon kicsi, rövid barlangos test .. Kombinálva hasadék herezacskó, hypospadias az esetek 50% -ában, cryptorchidism, hypoplasias belső nemi szervek. A leggyakoribb etiológiai tényezők közé tartoznak: gipogonadotropichesky hipogonadizmus és a hiper-gonadotropichesky hypogonadismusban nemi szervek fejlődési. Lehet idiopátiás mikropénisz normális hipotalamusz-hipofízis-here működését.
Difallyus - megduplázódott a pénisz, az eredmény a teljes fúzió nemi tubercle. Két formája van - a teljes és részmunkaidőben vagy osztott a pénisz. Húgycső nyílása el van helyezve megfelelő, vagy van hypospadias vagy epispadias. Meg lehet kombinálni veleszületett rendellenességek a gyomor-bélrendszer, a vizelet és reproduktív és mozgásszervi rendszerek.
Fitymaszűkületnek - veleszületett szűkülete a fityma.
Parafimózis - jogsértés fejek szűk fityma. Bonyolítja fekélyesedés, balanoposthitis, kőképződés, felfekvések fityma.
Veleszületett a belső nemi szervek
Az ilyen hibák koncentrálódnak tesztikuláris rendellenességek.
A többi ritkák és egyesítjük a PR tojásokat.
Testicularis agenesis - hiánya herék. Lehet kétirányú (anorchia, anorhidiya) és egyoldalú (monorchism, monorhidiya). A legtöbb gyermek a anorhidiey normális külső nemi szervek, illetve az utolsó fejletlen. Monorhidiya gyakoribb. Az a tény, hogy a here nem vitatja szövettani megerősítés. Ebből a célból vizsgáljuk minden megvastagodása a módja csökkenti a tojást, meg kell hagyni, mivel ectopia.
Poliorhidiya (poliorhizm) - számának növelése a herék. Általában triorhizm. Alkalmanként megjegyezte torziós további tojást.
Hypoplasiája herék (hipogonadizmus) - kis herék fejletlen másodlagos nemi jellemzők. Gyakran találtuk részeként szindróma, elsősorban Klinefelter szindróma (47 XXY). Meg lehet kombinálni androgínia, hypospadiasissal és egyéb veleszületett rendellenességek a húgyúti és a reproduktív szervek. Szindróma akkor jelentkezik, amikor a Bid-A - Bardetga. Szövettanilag a tojásnak normál szerkezetének vagy (gyakrabban) diszplázia. Ezekben az esetekben, beszélni róla diszplázia nem hypoplasia. Feltételezzük, autoszomális recesszív öröklődés. Leírtak egy családi jellegű. Hypoplasiás herék veleszületett hiánya csírasejtek leírták Del Castillo szindróma. A herecsatornácskák csak támogató sejtek, csökkentette a tesztoszteron mennyiségét a vérben, és növeli a tüsző stimuláló hormon. Az alapul szolgáló aplázia gonocytes. Típus öröklési -autosomno domináns, korlátozott férfi nem. Leírtak egy családi jellegű.
Here diszplázia (kezdetleges heréket, here diszgenezis) - rendellenes herében a differenciálódást. Makroszkóposan: tojás kicsi, kevesebb, mint 0,7 cm, plotnovata. Mikroszkóposan: többek között a túlzott mennyiségű stroma van egy kis számú kicsi, gyakran primitív tubulusokat. amely kis mennyiségű Sertoli sejtek és spermatogoniumok. Bizonyos esetekben a tojás által képviselt egyetlen embrionális tubulusának túlfejlett embrionális kötőszövetben. Megfelel cisztás dysplasia A herék (a rengeteg ciszták között éretlen mesenchyma, egyetlen tubulusokat). Vannak olyan esetek, here- diszgenezis eredmény heterozigóta mutációt szteroidogenikus (SF-1), amely szabályozza az intézkedés sok gén részt vesz a fejlesztés a mellékvese, valamint az ivarszervek, valamint a bioszintézis különböző hormonok, köztük AMH, mellékvese, ivari szteroidok és gonadotropin.
Ectopia - offset here-re a szokásos úton. Különbséget lágyéki, lágyék, comb, ágyéki és kismedencei-Penial ectopia. Ez egy- és kétoldalas. Talált keresztirányban (transzverz) ectopia, amikor mindkét here egyik oldalán elrendezett. Azonban ezek általában hypoplasias és nem társul a nyúlvány és az ondóvezeték.
Cryptorchidism - here késleltetés természetes úton, amikor csökkenti a herezacskóba. Gyakori, különösen az egyoldalú cryptorchidism. Születéskor megfigyelt 3,4% a fiúk (30% koraszülött). Ezek fele undescended herék végére esik az 1. hónapban az élet. Tojás ectopia és cryptorchidism hajlamos torziós megsértése, személyi sérülés, akkor 14-szer nagyobb valószínűséggel alakul ki a tumor. Cryptorchidism leírása szinte minden kromoszóma és számos genetikai szindrómák, akkor szórványosan fordul elő. Ismert familiáris esetek autoszomális domináns öröklődés.
Spermatocele - korszakalkotó ciszta. Látható itt vakon végződő ondócsatornácskák vagy embrionális hererák ciszták, amelyek össze vannak kötve vagy általuk otshnurovyvayutsya. Cyst felett elhelyezett hátsó felülete a tojás. A legtöbb ciszták átmérője kisebb, mint 1 cm. Spermatocele lehet egy- és kétoldalas.
Hydrocele (hydrocele) - túlzott mennyiségű folyadék a két réteg a tunica vaginalis spina processus vaginalis, a hashártya. Gyakrabban fiatal fiúk. Ez egy cisztás tömeg, amely több feszült este.
Splenogonodalnoe egyesülés - CDF, amely befolyásolja mindkét nembeli aránya fiúk. lányok - 16: 1. A fiúk balra heréket vagy egyéb származékait mesonephros kapcsolódó lépszövetből, általában adunk a lép. A lányok, van egy hasonló összefonódását a bal petefészek és a lép szövetben. Fusion lehet folytatni (56%), vagy a nem-kitolható (44%). A folyamatos fúziójával lépben csatlakozik gonád által lép szálas vagy szálon noncontinuable -Szóval kötés nincs jelen. A betegek folyamatos típusú splenogonadalnogo egyesülés megfigyelt végtaganomáliák, micrognathia vagy más veleszületett rendellenességek, mint például mikrogastriya, spina bifida, craniosynostosis, rekeszsérv, pulmonáris hipoplázia, és mások. Noncontinuable típusa általában nem társított egyéb veleszületett fejlődési rendellenesség és kondenzált ivarmirigyek nem kapcsolódik a natív lépben . Sok esetben, extra lépben, amely csatlakozik a ivarmirigy, lehet összetéveszteni a primer rosszindulatú daganat a here, vagy adenomatoidnuyu tumor.