Triple (négyszeres) teszt a terhesség alatt - Doktor Dzhon

előző ◈ a következő

Triple (négyszeres) teszt egy része a születés előtti genetikai szűrés és ad egy csomó hasznos információt az orvosok az állapota a magzat. A vizsgálat meghatározza a kockázat mértéke, hogy a baba lehet születési rendellenesség, mint például az agy és a gerincvelő rendellenességek és genetikai betegségek, mint a Down-szindróma.

Ez méri a teszt

A vizsgálat meg kell venni a vért egy véna terhes. Egy mintát vénás vért a laboratóriumba küldeni teszteltük a következő három (abban az esetben, tripla teszt) vagy négy (esetében négyszeres teszt) anyagok, amelyek jelen vannak a vérben, agyban, gerincvelői folyadék és a magzati magzatvíz:

  • Alfa-fetoprotein (AFP) - termelt fehérje a magzati májban;
  • Szabad ösztriol - által termelt fehérjét a placentán és a magzati májban;
  • Humán chorion gonadotropin (hCG) - által termelt hormon a placenta;
  • Inhibin A - által termelt hormon a méhlepény (az elemzés a szintjét inhibin történik csak a négyszeres teszt).

Javallatok A vizsgálat a következők:

  • Életkor 35 évesnél idősebb, a terhes;
  • Család története, amelyek a gyermekek születési rendellenességeket okoz;
  • 1-es típusú cukorbetegség a terhesség előtt.

pontosságát a vizsgálat nem túl magas, így néhány terhes nők úgy, hogy nem kell csinálni.

Triple (négyszeres) teszt meg tudja határozni 75-80 százalékkal velőcsődefektusok, és 75-80 százaléka Down-szindrómás gyermekek. pontosságát a vizsgálat korától függ az anya.

időpontját,

Normák tartalma, amely a mért anyai vérvizsgálat nagymértékben függ az időtartam a terhesség, így a vizsgálatot el kell végezni egy szigorúan meghatározott terhességi hét között - a 15. és 20. terhességi héten. A vizsgálatot végzik csak ebben az időszakban.

biztonság

A teszt biztonságos az anya és a gyermek.

találatok

A magas AFP jelezheti:

  • fokozott kockázata a velőcsődefektusok;
  • hogy a magzat idősebb vártnál
  • többes terhesség.

Az alacsony szintű alfa-fetoprotein sugallja megnövekedett kockázata Down-szindróma gyermekeknél.

A magas hCG és inhibin A és alacsony szintű szabad ösztriol sugallják fokozott a Down-kór.

Körülbelül 5 százalék a terhes nők eredmények azt jelzik, hogy megnövekedett a veleszületett rendellenességek kockázata, és csak 0,1-0,2 százalék a terhes nők valóban van egy baba egy hiba. Mintegy 4 százalék a terhes nők tudni a megnövekedett kockázata a Down-szindróma és mindössze 0,1-0,2 százalék a terhes nők valóban van egy baba Down-szindrómás.

Amikor a rossz eredményeit tripla (négyszeres) teszt vannak hozzárendelve további vizsgálatok, mint például az ultrahang és magzatvíz.

  1. American College of Medical Genetics. A második trimeszteri anyai szűrés magzati nyitott gerinc és aneuploidia.
  2. Cleveland Clinic. Triple (Quad) Screening.
  3. Reprodukciós Genetics Institute. Amniocentesis.
  4. WebMD Orvosi referencia. Hármas vagy négyes szűrés, születési rendellenességeket okoz.

Kapcsolódó cikkek

előző ◈ a következő