Trimetazidine-Teva - hivatalos használatáról

előző ◈ a következő

Nyilvántartási szám:

Márkanév: Trimetazidine-Teva

International Non-proprietary name: trimetazidine

Forma:

tabletta, filmbevonatú

struktúra
Egy tabletta filmbevonat tartalmaz:
Hatóanyag: 20 mg trimetazidin dihidroklorid;
Segédanyagok: Mikrokristályos cellulóz 20,0 mg Mannit 44,5 mg, kopolividon 4,0 mg kolloid szilícium-dioxidot, 0,5 mg magnézium-sztearát 1,0 mg, 2,3 mg hipromellóz, makrogol 6000 (polietilén-glikol) 0, 23 mg, a festék-vörös vas-oxid (E 172) 0,1 mg titán-dioxidot (E 171) 0,49 mg.

Leírás: Kerek, mindkét oldalán domború, filmbevonatú vörös-barna színű.

Farmakoterápiás csoport:

farmakokinetikája
Orális beadása után trimetazidine gyorsan felszívódik, Cmax értéke kisebb, mint 2 óra, és 55 ng / ml egyetlen dózis után 20 mg. Ismételt alkalmazása az egyensúlyi állapot eléréséig 24-36 óra után, és stabil maradt, amíg a terápia végén. Könnyen áthalad a vér-szöveti határokat. Binding plazmafehérjékhez alacsony, mintegy 16% in vitro.
Kiválasztódik elsősorban a vesék által (60%) változatlan. T1 / 2 - 4,5-5 órán keresztül.

Jelzések

  • hosszú távú kezelés a szívkoszorúér-betegség: az angina megelőzésében támadások (monoterápiában vagy kombinációs terápiában);
  • kezelés cochle-vesztibuláris narusheniyishemicheskoy jellegű (mint például szédülés, fülzúgás, halláskárosodás);
  • chorioretinal vaszkuláris rendellenességek egy ischaemiás komponenst.
  • Szembeni túlérzékenység;
  • vesekárosodás (kreatinin-clearance kevesebb, mint 15 ml / perc.);
  • expresszált humán máj;
  • terhesség
  • szoptatás;
  • 18 éves kor (hatékonyságát és biztonságát hoztak létre).

    Terhesség és szoptatás
    Terhesség alatt ellenjavallt, mert a klinikai adatok hiánya a való használatának biztonságosságáról.
    Ha szükséges, a találkozó a szoptatás ideje alatt abba kell hagynia a szoptatást. Nem ismert, hogy trimetazidine kiválasztódik az anyatejbe.
    A kísérleti vizsgálatok azt találták, teratogén hatást trimetazidine.

    Adagolásra és
    A gyógyszert bevenni.
    Dózisban adjuk 40-60 mg / nap. Többszörös vételi 2-3 alkalommal / nap. A kezelés időtartama határozza meg egyénileg, attól függően, klinikai körülmények között.

    mellékhatás
    Az emésztőrendszer: ritkán - hányinger, hányás.
    Allergiás reakciók: lehetséges bőrkiütés, viszketés és egyéb tünetek.

    túladagolás
    Jelenleg a kábítószer-túladagolásos esetekben számoltak be.

    Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
    Jelenleg esetek gyógyszerkölcsönhatások nem ismertetnek.

    Vigyázat
    Nem vonatkozik az enyhítésére anginás rohamok!
    A háttérben a kezelés betegek koszorúér-betegség jelentős csökkenése napi szükséglet nitrátok.

    A kábítószer nem befolyásolja a képességét, hogy ellenőrizzék a kocsit, és a munkavégzés igénylő magas aránya a mentális és fizikai reakciókat.

    kiadás Form
    A tabletták, filmbevonatú 20mg.
    10 tabletta buborékcsomagolásban PVC / A1 fólia.
    3 vagy 6 buborékfólia együtt a használati utasítás egy kartondobozban.

    tárolási körülmények
    Feletti hőmérsékleten 25 ° C-on
    Tartsuk távol a gyermekektől.

    szavatossági idő
    3 év.
    Ne használja a lejárati időn túl!

    Kínálati viszonyok gyógyszertárak
    Vényköteles.

    A tulajdonos a forgalmi engedély:
    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. Izraelben.

    Gyártó:


    Merkle GmbH, Ludwig-Merkle-Straße 3, 89143, város Blaubeuren, Németország.

    Kapcsolódó cikkek

    • előző ◈ a következő