Top-10 mutáns gének, amelyek lehet, hogy te egy superman
Minden valaha is álmodott válás egy szuperhős. Természetesen leggings úgy tűnik, túl feszes néhány helyen, de ez egy kis árat rendelkeznek csodálatos képességeit, segít leküzdeni a gonosz erőkkel. Szerencsére ezek az álmok nem annyira távol a valóságtól. A genetikusok már hosszú pálya specifikus mutációk humán DNS felelős egy igazán fantasztikus, és ugyanakkor nagyon is valóságos minőségét. Mentsenek immunitás elektritsizma sokkoló és hihetetlen ereje - ezek és még sok más nagy tehetségek is hamarosan közhely, mint a légzés, vagy az emésztés.
10. Nagy teherbírású csont
Törött csont - ez a legkellemetlenebb dolog, ami történhet veled, és ez nyugtalanító hetek és hónapok bármely személy. Ellentétben azzal, amit a leginkább strapabíró szövetből az emberi test, csont egyértelműen nem tekinthető immunrendszer anyag. Az, hogy ha nem talál egy rendkívül ritka mutáció LRP5 gént. Ez az a gén felelős az emberi csont sűrűsége. A kutatók már régóta tudják, hogy a mutációk LRP5 vezethet a kialakulásához kevésbé sűrű és törékeny csontok, valamint a csontritkulás kialakulásával. De az a tény, hogy lehet az ellenkező hatást találtak csak a közelmúltban.
Így a család Connecticut megmutatta hihetetlen mutációja LRP5 gén, ami a csontok erőssége, hogy szinte nem lehet megtörni az esetekben, amikor a csont bármely más személy lett volna legalább megrepedt. Természetesen mindez család soha nem tört egy csontot. Koncentrálódik a gerinc, a koponya és a csípő osztály, ez a megnövekedett erő gyakorlatilag készült ez szerencsés családok legerősebb csontváz a világon.
A kutatók úgy vélik, hogy a mutáció kiváltja túl sok jelet csontnövekedéshez, ami sűrűbb a szövetekben. Mi nem egy szuperhatalom? Azt reméljük, hogy egy napon az emberiség megtanulja irányítani ezt a fajta mutációt, és képes lesz leküzdeni a betegség a csontok.
Mindannyian a természet képes futtatni. De néhány ember a alapkészségek sikerült sokkal jobban, mint mások. Persze, valakinek meg kell tennie, hogy a képzés nehezebb, de előfordulhat, hogy valaki gyanús a szteroidok használata, de a genetikusok úgy vélik, hogy van egy harmadik lehetőség.
Kiderült, hogy néhány, a futók, különösen felruházva a természet, már nem alkalmas kiválasztása a szerepe a csapatban az X-Men, mint az olimpiai játékok. Gene ACTN3 minden ember, hanem egy kis százaléka azt a folyamatot mutáció lehetővé teszi a tulajdonos, hogy dolgozzon ki egy különleges ügynök rendkívüli számokat.
A fehérje az alfa-aktinin-3 ellenőrzéséért felelős izomrostok dolgozó szó kapcsolási sebesség, amely lehetővé teszi számunkra, hogy felgyorsítsa és futtatni. Fokozott mennyiségben a fehérje vezet több robbanásveszélyes válaszát izom agyi jeleket, ami végül nem alakult át a legjobb teljesítményt minden sport, különösen a sprint.
Az érdekes dolog az, hogy van 2 változatban ezen gén mutációja, és a sportolók egyaránt változatok mutatnak sokkal jobb eredményt, mint a vetélytárs, a standard kromoszómák. Ki tudja, talán mi vagyunk a küszöbén egy új korszak a növekvő emberi teljesítőképesség.
8. Az immunitás mérgek
Amikor a mérgek az emberi test gyorsan válik nagyon törékeny - egyetlen csepp valami hasonló cianid vagy ricin, és halott vagy. Nem számít, hogy egy mérgező anyag került az étel baleset vagy rossz szándékú, ezeket a veszélyes anyagokat nagyon nehéz versenyezni a saját.
De a lakosság a falu San Antonio de los Kobres óta folyik több ezer éve Argentínában vizet inni a tó szennyezett arzén adagot meghaladó biztonsági előírások 80 alkalommal - nem probléma! A falu él és jól van, ellentétben minden ésszerű elvárásait. Annak ellenére, hogy rendkívül magas napi fogyasztása félig halálos, a falusiak nem szenvednek a következményei minden ez a méreg. A dolgok így, mert egy gén mutáns kialakult DNS helyi emberek több ezer éves természetes szelekció.
AS3MT - ez egy igazi megmentő a népek Dél-Amerikában. Ez lehetővé teszi, hogy az emberi test feldolgozni arzén úgy, hogy ne haladja meg a veszélyes szintet a vérben a szervezetben. A tulajdonosok ennek mikroszkópos mutáns enni és inni, amennyit csak akarnak, nem kell aggódni méreg túladagolás. Durva becslés szerint mintegy 6000 ember hordozza ezt a gént.
7. Amikor az álom szinte nincs szükség
Az élet egy szuperhős nem könnyű. A nap folyamán rendszeresen szolgáltatás biztosítása érdekében a megélhetésüket, és éjszaka vándorol át a tetők a győzelem a jó a gonosz felett - ebben a módban egy álom, nagyon kevés idő. De ha a hős szerencsés, ő is egy mutáns gén, amely lehetőséget ad arra, hogy gyorsan kap elég alvás.
Részt vevő gének a folyamat alvás nagyon sok, rendkívül összetett. De egyikük teszi egy speciális érdeklődés a kutatók. DEC2 felelős a szabályozás számának óra alvás. szükségünk van minden este, hogy visszaszerezze, és pihenni. A legtöbb ember kell aludni 8 órát vagy annál több, de körülbelül 5% földlakók egy kissé eltérő változata a fent említett gént.
Vizsgálatok anya és lánya egy speciális gén mutációja kiderült, hogy képesek aludni 4-6 óra pihenés minden este. A legtöbb földi halandók csak néhány nap, egy ilyen rendszer érzik magukat teljesen összetört, de ez a mutáns család él normális életet, és nem szenved az alváshiány. A kutatók dolgoznak a helyreállítását mutáló gén, hogy segítse a harcosok elleni küzdelem és csak nagyon elfoglalt emberek kevesebb időt töltenek az alvás és még fontosabb, hogy az üzleti.
6. Bőr, ami a villamos energia
Elektromos áram - ez az egyik legveszélyesebb jelenség, hogy találkozunk minden nap. Még nem igazán belegondolsz, mert túl használható, de szinte minden percben ember körül egy erő, amely képes megölni egy második. Gondolok róla, és soha nem zavarta szerb Slavis Pazhkicha (Slavisa Pajkic), de nem azért, mert a szokás. A tény az, hogy van egy egyedi mutációs gén teszi, hogy az immunrendszer az áramütés veszélye.
közönséges emberi bőr borítja millió verejtékmirigyek, amelyek vezetik az elektromos kisülések nedves utak egészen a bőrt. De Pazhkicha nem izzad, vagy a faggyúmirigyek miatt ritka genetikai állapot. Ez azt jelenti, hogy a villamos energia nem képes bejutni a szervezetbe, és kárt okoznak az embernek, ha megérinti az alanyok áram vezetésében.
Pazhkichu egyedülálló tehetség nyerte a címet a „Man-elem”. Ő étel, vizet forralni, és még éget a tételeket ellop a testen keresztül, és áramütés marad sértetlen. A szerb nyert több világrekordot, és végre több TV-műsorok. Ő is használja az ő ajándéka, hogy meggyógyítsa (ahogy ő állítja) szülőföldjükön Szerbiában különböző betegségek, például migrén és hátfájás.
Életmód a gazdag és híres zenészek ismert tény, hogy ez nagyon káros az egészségre. Számtalan életet már tönkrement a korai miatt drogok, az alkohol, és az esti fél. De az egyik csillag meglepően nehéz hosszú ideig járt egy igazi playboy, ez az ember évtizedek óta egy rocker Ozzy Osbourne.
Ő élettartam érthető, és ez nem a szerencse. A kutatók elemezték a genetikai kód, a legendás zenész, és kinyitotta a mutált gének száma. Legtöbbjük felelősek, ahogy a test megbirkózni a káros hatásokat az alkohol és más vegyi anyagok.
Például, ADH4 génmutáció Ozzy lehetővé teszi, hogy a szervezetet megnövekedett számú fehérjék, alkohol levezeti a vérét. Genetikai variáció, mint ez, a jó egészség magyarázza rocker ellentétes „ital medencék, kokain, morfin, altatók, köhögés elleni szirup, LSD és Rohypnol (nyugtató)”, hosszú távú alkalmazása, amely elismerte, Osborne.
4. emésztése fém
Az élet minden szuperhős jön egy pillanat, amikor úgy tűnik, vereség különösen jól. Villain halálos eszköz, amelynek célja a közelgő vége a világnak, méri a záró másodpercre, majd az utolsó remény elveszett. De szerencsére ez a hős egy pár mutáló gének a hüvely. Megragadja az egyiket, adjunk hozzá egy csipet sót, és elküldi az akadályokat közvetlenül a szájába. Mentsd meg a világot!
Hangok elég fura, nem? De ez egy ilyen hős Michel Lotito (Michel Lotito). Ez a mesés francia bűvész életre rág teljesen olyan tárgy és cselekmények nyilvános Monsieur Mangetout - Master Sh-All. Televíziók, bevásárlókocsik, ágyak és még egy síkban átment a magával ragadó állkapocs és a nehéz gyomor. Michelle swallows még üvegdarabokat, és fémlemezek. Az átlagember már rég halt meg, mint a hatalom és a francia életet él, és még keresi a tehetségét egy csomó pénzt nem az első évtizedben.
Minden valószínűség szerint a képesség Lotito - az eredmény nagyon specifikus mutációk, különösen a hibás gént. A férfi született egy nagyon sűrű felületén a bélés a gyomor és a belek, és az ő emésztőrendszer elég erős volt ahhoz, hogy ellenálljon egy ilyen halálos étrend a hétköznapi emberek számára. Az egyetlen óvintézkedés, hogy ő használja a beszédeiben - egy csepp ásványi olaj kenőanyag ehetetlen tárgyakat könnyebben halad át a torkát.
Emberi rugalmasság gyakran említik a képregények, mint egy különleges ajándékot. Minden köszönhetően annak a ténynek, hogy mivel a tehetség a írók is csavarja a karakter furcsa formák, és úgy néz ki, teljesen lenyűgöző szemében az olvasók és a nézők népszerű igazítani. De a hatalmas népszerűsítése kultúra sci-fi a benyomást keltheti, hogy egy ilyen ajándék - csak egy fikció, aminek semmi köze a valósághoz. És jó okkal.
Azok számára, akik születnek genetikai rendellenesség Marfan-szindróma, szalagok és inak lehet, gumiszalagok. Gén mutációja. a fehérje felelős a termelés fibrillin-1, mert a kötőszövet képződését szuper-humán rugalmasságot és rugalmasságát.
Ellenőrzött zavar az ízületek, annak érdekében, hogy átalakítsa a testét, ahogy csak Mr. Fantastic - egy egyszerű dolog egy személy szenved Marfan szindróma. Igen, ez a szenvedés.
Ilyen tehetség adott okot, és ő kapja csak súlyos árat. Tartók ennek a szindrómának nőhet természetellenesen hosszú végtagok és fejlesztése csúnya arc patológiai a koponya. Gondok vannak a csontváz, az idegrendszerre, sőt még szívbetegséget is egyre gyakoribb kísérője ez a genetikai mutáció. Néhány mellékhatás a Marfan-szindróma, sőt halálos.
Photo: New England Journal of Medicine
Szuperhatalom - ez az egyik legmagasabb megnyilvánulások supervlasti. Mégis ez az egyik legnépszerűbb képregény karakterek a szuperhatalmak között sci-fi írók, amióta először megjelent a színen egy repülő Superman.
Tiszta és abszolút erő varázsa, és ami sok álom lenyűgöző izom és brutalitás a kék, erőfeszítés nélkül. A jó hír - ez nagyon is lehetséges. A rossz hír - ez csak akkor születik. Ezért, ha még mindig nem mozog a gép a kisujj, akkor nem tartozik a legszerencsésebb.
De néhány szerencsés veleszületett képessége nagyon is valóságos köszönhetően mutáció felelős gén előállítására miosztatin fehérje. Ez egy igazi álom vált valóra mindazok számára, akik álom nélküli nyomáscsökkentő képzés. Myostatin test jelet küld, ha itt az ideje, hogy hagyja abba a felhalmozódását az izmok, de a hibás gént nem időben megállni. Ez azt jelenti, hogy az izmok növekedését automatikusan 2-szer aktívabb, mint a hétköznapi emberek, miközben a zsír tárolódik a 2-szer rosszabb.
Az emberek egy ilyen funkció lehet számítani az egyik kezével az egész világon, és a tudósok még mindig próbálják elsajátítani ezt az erőt a saját laboratóriumokban. Úgy véljük, hogy a tanulmány ezen gén mutációjának egy nap segíthet megbirkózni betegségek, például izomsorvadás, ami majdnem teljesen Binding egész testet.
1. érzéketlenség fájdalom
Tudni megüt a lábujj a sarkon az ágy, ha az ujját vágja, vagy csak botlik az ajtót a kellemetlenséget tapasztal valószínűleg minden nap. A gyógyszeripari vállalatok, hogy több milliárd dollárt készítmények, így elkerülheti az érzés, fájdalom, de a titok, hogy ez érzéketlenség még el is tűnhet csak egy ritka formája a génmutációk.
Gene SCN11A határozza meg a nátrium-a sejtekben az emberi test. Ez tűnhet, nem túl meggyőző, amíg rájössz, hogy ez az idegsejtek használjon nátrium dönteni, hogy küldjenek az agyba jeleket a fájdalom. Jelenlétében mutáló gén, ami jelentősen csökkenti a nátrium szintjének a szervezetben, az idegsejtek nem képesek, hogy elküldi a megfelelő jeleket. Ugyanígy a szervezet megkapja immunis az igazi fájdalom.
Ami meglepő, hogy az emberek irigylésre méltó ajándék hajlamosabbak törni a csontokat. Ezen kívül vannak olyan szétszórt, hogy gyakran jön a véletlen kárt. A lényeg az, hogy egyszerűen nem veszik észre, hogy árthat magának. Ez a fájdalom, hogy úgy érzik, figyelmeztet a veszélyekre. Különösen akut a probléma kisgyermekek körében.
Egy ilyen mutáns gént - ritkaság, és annak értelmezése is nagyon értékes a fejlesztés a forradalmi fájdalomcsillapítót. Ezeket fel lehet használni a kórházakban, és felírni szenvedő betegeknek szörnyű szenvedést, ahonnan nincs elég erős eszköz.
Tetszik? Share hírek barátaival. )