Típusai gének interakció
gén interakció típusok.
Vannak a következő típusok közötti kölcsönhatás gének:
1) komplementaritást; 2) elistaz; 3) a polimer; 4) módosító hatás gének.
A kiegészítő intézkedés gének. A géneket nevezzük kiegészítőnek, ha azok nincsenek megnyilvánulása, hiszen kiegészítik egymást. Minden ilyen gént külön, önmagában nincs hatása, nem okoz a tulajdonság. Azonban, a keresztező két egyén, amelyek mindegyike az ilyen típusú gén (például, az egyik egy gént és a másik a B-gén), az így kapott hibrid új mikroorganizmust, amelynek jelenlétében egyaránt ezen gének és a hatás azok kombinált akció nyilvánul , hogy az együttes hatása a hibrid szervezetben felmerül néhány új jel.
Például, csirke rozovidnym taréj és hav e genotipAvv a borsószerű - AAV, a levél alakú Crest - AABB. Amikor átlépte csirkékkel rozovidnym és borsószerű címer termel egy új funkció - orehovidny címer.
Episztatikus fellépés gének (episztázis)
Episztatikus hatások gének ellentétes kiegészítő jellegét gén lépéseket. Ennek lényege abban áll, hogy elnyomja akció szupresszor gének hypostatic géneket. Episztázis jelenséget kifejeződik a nem-allélikus szuppresszáló hatását egyetlen domináns gén, amely más domináns gén tartozó másik allelomorfnoy pár.
Gének, hogy elnyomja a hatásai más nemallél őket (tartozó másik pár) gén, az úgynevezett episztatikus.
Episztázis kifejezett változás szegregáció arányok a második generációs, amely eltér a fenotípusosan normális hasítással dihibrid kereszt, azaz a normál mendeli 9: .. 3: 3: 1.
Tekintsük a jelenség epistasis vázlatosan. Két különböző színű típusú lovak: a domináns gén C jellemzi szürke színű, és a domináns gén B - fekete, varjú.
Amikor átlépte a genotípusok a szülők: SSvv (szürke) × ssVV (Ravens), valamint a genotípus F1 CCBE.
Bevonat A F1 utód szürke lesz, mivel a C-gén (domináns) episztázis elnyomja a génexpressziót juhok elszíneződés.
Crossing közötti fenti genotípusok, t. E. Gc × Vv, majd F2 hasítással fenotípusok 12. 3. 1.
Látjuk, hogy: 1) minden zigóta egy domináns gén C nyújt szürke lovak gén szürke színű epistatichen domináns gén juhok színezés; 2) Minden a zigóta egy recesszív és domináns színt a Voronoi adnak, mint egy recesszív gén nem domináns gén fellépés elnyomja B; 3) egy dupla recesszív ssvv m. E. Forma a homozigóta és recesszív mindkét génre ad alakja különbözik a fenotípus formák domináns allélokat két gén B és C, valamint a formák egy ilyen allélek (ssVV, SSvv). Ebben az esetben az eltérő fenotípus fejezzük be a piros szín a ló.
Polimer hatás gének (polimer)
Polimer olyan jelenség, gén kölcsönhatás, amelyben néhány azonos típusú (egyértelmű) gének hasonló hatással a fejlesztése ugyanaz funkciót.
Más szavakkal, a polimer határozza meg a működés során a különböző számú egyértelmű gének, hogy add fel, és növeli a kifejezése jellemző, és egy kisebb számú ilyen gén, ez a funkció is megnyilvánul, hogy a megfelelően kisebb mértékben.
A Polymery jelenség találkozott a tanulmány az úgynevezett kvantitatív tulajdonságok.
A tanulmány a kvantitatív öröklés különböző tünetek különböző egyének ugyanazon generáció indult az első évtizedben a XX században. Svéd genetikus Nielson-El a 1908 faj keresztezésével búza, piros és fehér szemek, megtalálható az első generációs F1 szokásos monohybrid hasító 3: 1. Azonban az átkelés néhány búzavonalban ezekkel a tulajdonságokkal ő a második generációs (F2) kapott leválasztási arány 15-16 1910-ben festett fehér és 1/16. Bevonat a gabona az első csoport, t. E. A 15/16 növények változatos sötétvöröstől halvány vörös.
A típusú polimer t. E. Polymer gének öröklött bőrszín emberben. Tehát, a házasság egy néger és egy fehér nő született gyermekek közbenső bőrszín (mulatt). És a pár két mulatt gyermek születik meg minden lehetséges kombinációját két nemallelikus gén polimer - a fekete fehér bőr.
A gének módosítók nem rendelkeznek saját megnyilvánulásai a fenotípus, de erősítheti vagy gyengítheti más gének kifejeződését a genotípus.
Változtatása a strukturális gén gének expresszióját biztosítja módosítók vagy kudarc gyakorolni hasonló jellemzőkkel organizmusokban az ilyen strukturális gének. Ez a jelenség penetranciával. Ő vyrvzhaetsya aránya, akik látták a tanulmány tünete egyének közötti azonos genotípusú által ellenőrzött ezt a funkciót genu.Penetrantnost meghatározza a megfelelési arány egy adott fenotípus a genotípus.
Az orvosi genetika, ha minden hordozó patológiás gén megfigyelt klinikai (fenotípusos) kifejezés, lehetőség van arra, hogy beszélhetünk 100% penetrancia gént (Huntington chorea). Ha az intézkedés a mutáns gén megnyilvánul, de nem minden kocsi - hiányos penetranciával. Ebben az esetben a patológiás gént hordozó lehet klinikailag egészséges és generációs transzmittanciát figyelhető meg családfáját.
Indikátor függvény egy adott gén minden genotípus - kifejezőképességét gén - súlyossága azonos funkciót organizmusok, amelyek szabályozó gén tulajdonság. Beszéljen a kifejezőképességét gén okozó örökletes betegségek = beszélni a betegség súlyosságát.