Típusai és a sejtosztódás

A mitózis - a leggyakoribb módszer a szaporodás sejtek. A sokoldalú ez a folyamat a sejtosztódás annak a ténynek köszönhető, hogy biztosítja az oktatás genetikailag azonos sejtek és megőrzi folytonosságát kromoszómák számos sejtgeneráción.

A biológiai jelentősége mitózis:

Egyenletes eloszlását genetikai anyagot.

Oktatási azonos a szülő a két leánysejt egy diploid kromoszómák.

Vezetői a növekedést és a regenerációt.

Ez biztosítja az ivartalan szaporodás.

Ez egy olyan módszer osztódó szomatikus sejtek.

A mitózis során a fázis szekvenciálisan lépnek: profázis, prometafázis, metafázis, anafázisban telofázisban.

Profázis - hélix fordul elő, rövidülés, megvastagodása kromatin szálak. Van megkétszerezése centrioiokkai a divergencia a pólusok. Kezdve védőréteg orsó. A végén - van a megsemmisítése a nukleolusz és nukleáris membránon. Genetikai jellemzése: 2n 2 kromatiddal 4C.

Metaphase - kromoszómákat állati sejtekben vannak elrendezve egy rendezett állapotban területén az egyenlítő. Formed metafázis lemez. A növényi sejtek a kromoszómák véletlenszerűen. Ezzel teljessé válik a kialakulását szálak orsó. Kromoszóma centromeronok társított menete. Orsórostok, hogy csatolja a kromoszómák, az úgynevezett kromoszóma, és hogy megy a pólusok - folyamatos. Genetikai jellemzése: 2n 2 kromatiddal 4C.

Anafázis - kromoszomális orsórostok csökken. Ahhoz, hogy ellentétes pólusok eloszlassa kromatiddal, amelyek úgynevezett lánya kromoszómák. Minden pólus genetikai jellemzők: 2n 1hromatida 2C.

Telofázis - lánya kromoszómák a pólusok eltértek, dispiralized elveszik a körvonalak körülöttük alkotnak a nukleáris membrán, a nucleolus helyreáll. Cell központ elveszti az aktivitását. Citokinézis elkezdődik - a szétválás a citoplazmában. Az eredmény kialakulásának két részlege diploid sejtek.

A szétválás a növényi és állati sejtek száma hasonló. De a magasabb rendű növények sejtjei, nincs sejt található. A citokinézis fordul elő az állati sejtekben a szűkület (barázda képződés), amely mélyült, a sejt két részre oszlik. A növényi sejtekben képződik a közepén a medián lemez ami növeli a kerülete felé.

A mitotikus sejtciklus kletki több előállítási eljárások az osztódás és a mitotikus Division magát. Ha a leány-sejtekben, vagy sejt, azonnal folytassa a felkészülés a következő mitózis, a mitotikus ciklus egybeesik az életciklus (magzati szövet). Más esetekben leánysejtekhez mennek differenciálódását és különböző funkciókat (presynthetic időszak megnyúlik). Életciklusuk végződik a sejtek pusztulásához (idegsejtekben G1 - az egész élet).

A időtartamát minden egyes időszak a mitotikus ciklus és a különböző fázisok a mitózis és tart néhány perctől több óráig, számos tényezőtől függően: szöveti típusú, fiziológiai állapotát a szervezet, külső tényezők (t, fény, kémiai anyagok). Így a napi ritmus mitotikus aktivitás éjszakai állatok jellemzi max és min mitózis - reggel, napközben - este. Befolyás és belső környezeti tényezők: neurohumorális mechanizmusokat idegrendszer és a hormonok, valamint a bomlástermékek szövet.

Fontos szerepe van a tényezők, amelyek lehetőséget biztosítanak a belépés a sejtosztódást. Egyértelműen bizonyították, hogy az összes szintetikus eljárások a sejtben mivel készül osztani, ellenőrzése alatt, a genetikai berendezés. Szabályozó gének ez a folyamat található különböző kromoszómákon. Az aktivitást azzal a feltevéssel magyarázhatók gének és Mano Jacob (1961). Szovjet tudósok L. N. Blyaher (1954), I. A. Utkin (1959) kimutatták, milyen fontos szerepet neurohormonális szabályozás mitotikus aktivitás. Azt találták, hogy a reflex jellege sejtosztódás szabályozásának érinti közvetve - egy műszak hormonális egyensúlyt. Azt találtuk, hogy a fokozott szekréció adrenalin gátolja mitotikus aktivitás, míg a pajzsmirigy hormonok okozhat amplifikációs mitózis. A mellékvese eltávolítása lekapcsoláshoz vezet hatása a mitózis gátlását. A mitotikus ciklus is befolyásolja: napi ritmust mitotikus aktivitás, környezeti tényezők (fény, hőmérséklet) neurohumoralis mechanizmusok szöveti bomlástermékek.

Endomitoz- egyféle mitózis amelynek lényege replikáció kromoszómák. Anélkül, megsemmisítése a nukleáris membránon, és nem a sejtosztódás (képződését poliploid). Következésképpen, a sejt szaporodását kromoszómák számának, néha több tíz alkalommal, mint az eredeti. Endomitózist bekövetkezik intenzíven működő sejtek különböző szövetek: máj sejtek, szövetek, fonálférgek, rovarok, rákok, a gyökerek néhány növény. Bevallom, hogy endomitózist felmerül az evolúció során, mint egy változata a mitózis.

Nagynyomású - játék ismételten a kromoszómák számának növelése nélkül chromonemata számuk a sejtben. Amikor polyteny kiesik minden fázisában a mitotikus ciklus kivételével reprodukciók chromonemata. Nagynyomású körében gyakori Diptera, csillós egysejtűek, néhány növény. Használt építeni térképek kromoszómák, valamint kimutatása kromoszóma átrendeződések.

Meyoz- részlege, biztosítva a kialakulását ivarsejtek.

1. Biztosítja a kialakulását az ivarsejtek egy haploid kromoszómák.

2. fenntartja állandóságának kromoszómaszámát kareotipe.

3. képződését okozza nagyszámú új kombinációi géneket.

4. A forrás kombinatív változékonyság.

5. Biztosítja az ivaros szaporodás.

Két egymást követő körzet:

1. meiózis 1 - csökkentése;

2. A meiózis II - equational.

Leptotena- kromoszóma forma elemi megkülönböztethető a mikroszkóp alatt.

Zigotena- konjugáció (párosodási) homológ kromoszómák, képződés bivalens.

Pahitena- kicserélt részeit homológ kromoszómák - crossover. És a kialakulását rekombináns gének.

Diplotena- közötti taszítás homológ kromoszómák centroméra. Továbbra is kötik a chiasm. Ezek a helyek nevezzük chiasma.

Diakenez- maximális hélix, bivalens mentén vannak elrendezve, a periférián a sejtmagban. A sejtmag eltűnik, és a sejtmag. Centríoi eltérnek a pólusok felé, az elején megalakult mitotikus orsó.

Metaphase 1- bivalens ekvatoriális síkban, centromer az orsóba szálak. Genetikai jellemzése: 2n 2hr. 4C.

Anafázis 1- divergencia homológ kromoszómák a sejt pólusai. Minden pólus alakul haploid kromoszómák. Minden kromoszóma áll 2 kromatiddal. Genetikai jellemzése: n 2hr. 2C.

Telofázis 1- jellemző állati sejtek így kialakított két haploid sejtek egy sor. Plant sejteket azonnal átvittük a meiózis II.

Között meiózis I. és meiózis II interkinesis figyelhető meg, amelyen a DNS replikáció hiányzik.

2- profázis rövid időtartamú.

Metaphase 2- kialakulását egyenlítői lemez.

Anafázis 2- divergenciáját testvér kromatidok. n 1 órán át. 1C

Telofázis 2- gócképződés, citoplazma osztály és képződését 4 haploid sejt. n 1 órán át. 1C

Amitosis vagy közvetlen Division, képviseli a szétválás a nucleus előkészítés nélkül választóvonal berendezés hélix kromoszómák. A kromoszómák véletlenszerűen oszlanak.

Közvetlen választóvonal jellemzi kezdetben ligációs nucleolus, akkor a sejtmagban és a citoplazmában. A mag lehet osztani két egyforma részből áll - még amitosis vagy két egyenetlenségeit - amitosis egyenetlen vagy a mag van osztva több részre - töredezettség schizogoniát. Néha citoplazmában felosztás után nem osztható magokat, és amelynek sokmagvú sejtek - amitosis nélkül citokinezis. Attól függően, hogy a okozó tényezők amitosis, háromféle: generatív, reaktív, degeneratív.

Generatív amitosis látott magasan specializált részlege polyploid sejteket. Megfigyelt in macronuclear részlege csillósok a, és néhány emlős sejtekben (máj, epidermisz).

Reaktív amitosis által feltárt különböző káros hatások: ionizáló sugárzással, metabolikus zavarok, böjtölés, megsértve nukleinsav metabolizmus és a szöveti denerváció. Ez a típus amitosis általában nem fejeződött citokinézist és képződéséhez vezet sokmagvú sejtek. Esetleg meg kell tekinteni, mint egy kompenzáló reakció növekedéséhez vezet az árfolyam közötti felületen a sejtmagban és a citoplazmában.

Degeneratív amitosis fordul elő az elöregedett sejtek vitális halványuló tulajdonságokkal. Ez a típus képviseli bimbózó és fragmentáció a magok. Ennek semmi köze a reprodukciós sejtek. A megjelenése degeneratív formáinak amitosis szolgál egyik jele necrobiotic folyamatokat.

Közvetlen méretosztás - jellemző prokarióták. Ez magában foglalja a körkörös DNS-replikáció és további - felosztása a citoplazmában, hogy két sejt.

Kapcsolódó cikkek