Tissue atipikus vagy anaplasia 1965 Alpern d

Tissue atipikus vagy anaplasia

Az egyik fontos jellemzője a valódi daganatok atipikus - változás a szerkezetét és funkcióit a tumorsejtek és a kóros kapcsolata a környező szövetek, azaz, az eredetisége morfológiai és funkcionális tulajdonságait összehasonlítva a szövetben, amelyből a tumor keletkezett ... Középpontjában a szokásostól eltérő jogok anaplasia - csökkentő szöveti differenciálódás, mintha az ellenkezője a fejlesztés és a visszatérés az embrionális állapotban.

morfológiai anaplasia

Ezt fejezik az a tény, hogy a parenchyma daganatok változatos méretű és formájú sejtes elemek, a növekedés a kromoszómák számának, események giperhromatoz, növekedése centrosoma és Golgi-készülékben, az eltérés tömege közötti protoplazma és őrölt nagyobb és gazdag kromatin mag nagy nucleolus, csökkent a mitokondriumok száma és a változás a szerkezet, atípusos mitózis.

Mindezek a jellemzők a sejtszerkezet a tumor kifejezve különböző mértékben. De nem lehet úgy tekinteni, mint szigorúan specifikus csak a tumorsejteket.

A tumorokat törött közbeiktatásával sejtes elemek, amelyek nem képeznek komplexeket normál szövetben. Például a mirigyes lebenykéit mirigyes daganatok néha hiányzik, és ha kialakul, nem kell a struktúrán, és gyakran hiányzik a kiválasztó csatornákat. Mirigy funkció változása miatt szabálytalanságok a kölcsönös kapcsolat az egyes szövetek elemekkel.

Szerint a szerkezet a tumor általában eltér organoid. .. Azaz, mint a normális szervek állnia legalább két szövet - parenchyma és stroma. Az alapvető tulajdonságok kapcsolatban állnak a tumor parenchymás annak tulajdonságait. Stroma tumor egy rostos kötőszövet, amelyben erek és idegek át. Zavarják a vér keringés és beidegzés tumorok.

Tumor sejtek, nagymértékben elveszítik differenciálódását, néha mégis megtartják néhány funkcionális tulajdonságait, például szekréciós - choleresis elsődleges máj adenomák, iszap kiürítése tumorokban a nyálkahártyákat. Néha van fagocitózis (például szarkóma sejtek), valamint a daganat kialakulásában a pigmentek, a felhalmozási glikogén és zsír. Fabric tumorok eredő belső elválasztású mirigyek, lehet megtartják azt a képességüket, hogy hormonokat termelnek, amint az megfigyelhető, például bizonyos hipofízis tumorok, a pajzsmirigy és a mellékvesék.

biokémiai anaplasia

Talált néhány kémiailag módosított tumorsejteket. A intenzívebb a szövetek növekedését, ezért a szegényebb részei a hamu, és több vizet tartalmaznak.

A tumorok növeli a glikogén, hogy meg kell tenni kapcsolatban a szabálysértést szénhidrát anyagcserében. Ez azt is megmagyarázza a felhalmozódása a daganatokban az emlő és kevésbé piroszőlősavat.

A tumorok megnövekedett aktivitása egyes enzimek. Aminopeptidázok transzamináz, deamináz, foszfatázok és mások daganatok van eltérés a tartalmát oxidatív enzimek, mint például csökkent aktivitást diaferazy, riboflavin, citokróm-oxidáz, dehidrogenázok és kata aknák. Ez jelentős növekedés a tartalom csökkentése rendszereket. Csökkentett lipáz aktivitását. Így, a tumorokban talált néhány rendellenességek a nukleinsav, fehérje, zsír és szénhidrát-anyagcsere. A legkifejezettebb rendellenességek szintézisének fehérjék és nukleinsavak, a szénhidrátok oxidációját, valamint a változások a bizonyos enzimek aktivitását.

Jelentősen csökkent az energia anyagcserét.

Különösen zavart szénhidrát-anyagcserét, amely a fő energiaforrás a növekedés blastomatous szövetet. Növekszik a glikolízis és a relatív gátlása oxidatív légzést. Míg az aránya az energia a glikolízis és a légzés energia embrionális szövetekben átlagosan 1 - 2, a rákos sejtekben, ez is emelkedhet akár 4 - 5. Más szóval, a rákos sejt hasít glükóz 4 - 5-ször nagyobb, mint az állam oxidált .

Rosszindulatú daganatos sejtek 12 órán belül lehet kialakítva magának a glükóznak azonos mennyiségű tömeg tejsav. A rákos szövet képződik a tejsav 100-szor nagyobb, mint a vér, a 200-szor nagyobb, mint az izom nyugalmi, és 8-szor nagyobb, mint a maximális izom munkát. Blastomatous szövet létezhet anaerob körülmények között. Mivel a normális szövethez oxigénhiányos körülmények között hamar elpusztulnak, blastomatous következtében létezhetnek anaerob glikolízis, ami azt a szükséges energiát fehérjék szintézisének és más, nagy molekulatömegű vegyület.

Eltérően más szövetekben (kivéve retina, porc, méhlepényben és vesében velő) tumorszövetet úgy jellemezhető, mint az aerob glikolízis. Még oxigén jelenlétében folytatjuk fokozott képződéséhez tejsav és a reakciósor megváltozása a Pasteur-hatás, azaz. E. gátlása glikolízis oxigén jelenlétében.

Így blastomatous szövetet minden másik növekvő anaerob és aerob glikolízis megsértése közötti arány glikolízis és a légzés, a kialakulását számos tejsav.

Növelése tejsav képződése növekedéséhez vezet a savasság. Következésképpen, a megnövekedett képessége, hogy duzzadni kötőszöveti rostok növeli diszpergálhatósága a kolloidok változik felületi feszültség, nagyobb teljesítmény, növekedését és szaporodását a tumorsejtek.

Fizikai-kémiai anaplasia

Sav-bázis egyensúly változik a savas oldalig, amelyek növekedéséhez vezet a hidrogénionok koncentrációját. Mivel a metabolikus és felhalmozódása nem teljesen oxidált metabolitok megfigyelt növekedés szöveti ozmotikus koncentrációja a közeg.

Elektromos töltés a tumorokban, mint a megfelelő normál szövetben. Ez azzal magyarázható, a felhalmozódása a szövetekben elektropozitív ionok. Tört és elektromos vezetőképesség. A rosszindulatú növekedés, annál csökkentette a szövetek ellenállását, hogy az elektromos áram.

Mindezek a fizikai és kémiai eltolódás viszont megmagyarázza a változás aránya elektrolitok blastomatous szövet ilyen növekedés együttható K / Ca Ezek a változások, együtt a vezetőképesség nő oka növekedése a permeabilitása sejtmembránok. Kísérletekhez különböző injekciós krisztalloid és kolloid anyagok mutatják permeabilitás változást blastomatous szöveti sejtek. Ennek alapja a használata bizonyos kemoterápiás szerek.

Minden ilyen típusú anaplasia nem tekinthető szigorúan specifikus a tumor szövetek, mint a hasonló jelenségek más szövetek növekedését. De miközben azok együtt, (különösen aerob glikolízis és a változások nukleoprotein) jellemzik az atipikus, amely megkülönbözteti blastomatous szövetet más szövetekben. A mértéke atipikus ejtik annál nagyobb a gyorsabb a daganat növekedését, mint ez rosszindulatú saját áramában.