Ticket 15 - studopediya
1. A nemi kromoszómák és autosomes. X-kromoszómához kötött öröklődés.
2. Megvalósítás örökletes információ - fehérjebioszintézist.
3. Állítsa be a természet örökség funkció (domináns vagy recesszív, X-kromoszómához kötött vagy autoszomális) genotípusok gyermekek az első és a második generáció, a javasolt rendszer örökségéből ez a tulajdonság.
A sejt tartalmaz egy dupla sor homológ kromoszómák. amelyek úgynevezett autosomes. és két nemi kromoszóma. A sejtek a nők és a nők sok állat tartalmaz két homológ nemi kromoszómák, amelyek a továbbiakban a huszadik. A sejteket a férfiak és a férfi nemi kromoszómák sok állat nem párosított - egyikük kijelölt X és a másik Y, így a kromoszóma meghatározott a férfiak és a nők különböző kromoszómán. Nők minden sejt a szervezetben (kivéve nemi) 44 autosomes és két ivari kromoszómák XX és hímek - azonos 44 autoszómák és két ivari kromoszómák X és Y. képződése során nemi sejtek, meiosis történik és a kromoszómák száma a sperma és a petesejt csökken kétszer. Azoknál a nőknél, mind a tojás azonos kromoszómák: 22 autosomes és H. férfiak kialakított kétféle spermium arányban 12:59 - 22 autosomes X, vagy 22 autosomes és Y. Ha a megtermékenyített petesejt találkozik sperma tartalmazó X kromoszómát ez lesz a női magzatot, és ha a spermiumok tartalmazó Y-kromoszóma, az embrió képződik a hím. Sex meghatározására emberekben és más emlősökben, Drosophila függ jelenlétében vagy távollétében az Y kromoszómák a sperma megtermékenyíti a tojás. A lepkék, hüllők, madarak gomogameten férfi nemi, és minden más organizmusok nő. Tehát kakas kariotípus jelölik XX, és a csirke kariotípus XY.
Az eloszlás ezen gének az utódokat meg kell felelnie a forgalmazási nemi kromoszómák meiózis és összekapcsolja a fúziós csírasejtek megtermékenyítés során.
Sex kromoszómák X és Y tartalmaznak nagyszámú gén, amelyek meghatározzák az öröklési számos funkciók. Öröklés attribútumok hívják nemi kapcsolatot, és lokalizációja gének nemi kromoszómák úgynevezett kuplung gének a padlón.
Például. Humán X kromoszómán tartalmaz egy domináns gén meghatározására véralvadást. A férfi recesszív homozigóta ezen az alapon kifejlesztett egy súlyos betegség hemofília, ahol a vér nem alvad meg, és az adott személy meghal a legkisebb kárt az ereket.
Mivel a sejteket a nők két X kromoszóma, a jelenléte egyik, és a gén, nem jár a betegség, mint a második az, amely jelen van egy domináns gén AA cellák férfiak csak egy X kromoszóma. Ha van egy olyan gént, majd egy férfi kidolgozza hemofília, mert a kromoszóma nem gemologichna X kromoszóma nem lehet gén vagy.
Vázlatosan úgy néz ki,
P-ha (hordozó hemofília) * HOW (egészséges férfi)
ivarsejtek HA; Ha ha; -ban
F1 HA HA - egészséges lány; HOGYAN - egészséges fiú; Haha - girl-hordozó; Howe - vérzékeny fiú
A folyamat szintézise poiipeptídiánc végzett a riboszóma a közös hívást (a latin Translation -. Transmission)
Feltételei a komponensek a fehérje bioszintézis útvonal.
fehérje bioszintézise aktivitásától függ a különböző típusú RNS.
· Messenger RNS-t (mRNS) szolgál, mint közvetítő az átviteli információt a primer szerkezetét a fehérje mátrix és annak összeszerelés.
· Szállítási RNS (tRNS), hogy tolerálni aminosav szintézis helyére, és egy olyan szekvenciát azok vegyületei.
· Riboszomális RNS (rRNS) egy része a riboszómák, amelyen a szerelvény a polipeptid-lánc zajlik. A folyamat szintézise poiipeptídiánc végzett a riboszóma a közös hívást (a latin Translation -. Transmission).
A közvetlen fehérjeszintézis az szükséges, hogy a cellában voltak a következő komponenseket:
1. hírvivő RNS (mRNS) - transzporter információt a DNS-t a szerelvény a fehérje molekula;
2. riboszóma - organellumok, ahol a fehérje bioszintézise bekövetkezik ténylegesen;
aminosavak a citoplazmában;
3. szállítási RNS (tRNS) aminosavakat kódoló, és az ezeket hordozó saját bioszintézisének a riboszóma;
4. enzimek, amelyek katalizálják a bioszintézis folyamatát;
5. ATP - olyan anyag, amely az energia minden folyamat.
Szerkezete és funkciója tRNS.
Az eljárás bármely RNS szintézis - transzkripció (a latin transzkripció -. Átírási) - utal mátrix reakciók). Mi most úgy a szerkezetét transzfer RNS (tRNS) és aminosav-kódolási folyamatot.
Transzfer RNS egy kis molekula, amely 70-90 nukleotid. TRNS-molekulák vannak hajtogatva egy bizonyos módon, és hasonlít az alakja egy lóhere. A molekulában több hurkok. A legfontosabb ezek közül a középső zsanér, amely található antikodonja. Antikodon úgynevezett három nukleotid a tRNS szerkezetét, mely komplementer a megfelelő kodon az egy adott aminosav. Ő tRNS antikodont képes kapcsolódni a kodon mRNS.
A másik végén a tRNS-molekulák mindig azonos nukleotid-triplet, amelyhez kapcsolódik egy aminosav. A reakciót jelenlétében egy speciális enzim, az energia az ATP.
A szerelvény a polipeptid-lánc a riboszómák. Exalt összeszerelés azzal kezdődik, hogy mRNS-molekula vegyületeket a riboszóma. Elve szerint a komplementaritást az első aminosav tRNS antikodon kötődik a megfelelő mRNS-kodon és a riboszóma belépési. Messenger RNS-t eggyel eltolódnak triplett, és új tRNS egy második aminosavat. Az első tRNS a riboszóma mozog. Amino megközelítik egymást, és van egy peptidkötés közöttük. Aztán megint mRNS mozog pontosan egy triplett. Az első tRNS felszabadul, és elhagyja a riboszóma. A második tRNS mozog a két aminosav a helyén, de a következő része a riboszóma-tRNS-t egy aminosav harmadik. Az egész folyamat ismétlődik újra és újra. Hírvivő RNS-sorrendben halad át a riboszóma, minden alkalommal hoz egy új tRNS egy aminosav, és teszi a kiürített. A riboszóma fokozatosan növekvő polipeptid láncot. Az egész folyamat biztosítja az enzimaktivitást és az ATP az energia.
Összeszerelése poíípeptidíánc megszűnik, amint a riboszóma hiányzik az egyik a három stop kodon. Ezek nem jár semmilyen egyik tRNS. Megjelent utolsó tRNS és összeszerelt polipeptid-láncot, és riboszóma eltávolítjuk a mRNS. A polipeptid-lánc, akkor megy át, a strukturális változást és átalakul fehérje. fehérjebioszintézist befejeződött.
Az összeszerelési folyamat egy fehérjemolekula tart átlagosan 20-500, és függ a hossza a polipeptid láncok és. Például, egy fehérje 300 aminosavat szintetizált körülbelül 15-20 másodperc. A fehérjék szerkezetileg és funkcionálisan nagyon változatos. Ezek határozzák meg a fejlesztési egy tulajdonság egy szervezet, amely az alapja a specificitás és heterogenitás élet.
Végrehajtása genetikai információt a sejtben. Végrehajtása genetikai információ nappali reakcióit sablon szintézise zajlik a cellában.
Kettőzés eredményezi az építkezés az új DNS-molekulák, amelyek szükségesek a pontos másolata gének és azok átadása az anyából leánysejtekbe részlege. Fehérjebioszintézist is kapcsolódik a genetikai kód és a gének. Keresztül transzkripciós és transzlációs reakciókat, amelyek előírják, RNS, aminosavak, riboszómák, enzimek és az ATP, szintetizálódnak egy sejt-fajlagos fehérjék. Ezek határozzák meg, annak jellemzőit, azaz. K. elsősorban a bioszintézis összeszerelt fehérje felelős enzimek az áramlás a létfontosságú reakciók a sejtben.
Fehérjebioszintézist része a folyamat megvalósításának a sejt és az egész szervezetben a genetikai program. Ez a folyamat, mint a szintézise RNS és DNS kettőzés, utal reakciói mátrix szintézisét. De ellentétben az elmúlt két reakció fehérjebioszintézist történik az organoid-sejtek szintjén szervezet az élet.