Teszt a klinikai farmakológia és a választ - 1. oldal

előző ◈ a következő

1. A felezési gyógyszer - jelentése:

  • 1) idő maximális hatóanyag-koncentráció a plazmában;
  • 2) az időt, amely alatt a gyógyszer bejut a szisztémás keringésbe;
  • 3) az időt, amely alatt a hatóanyag eloszlik a szervezetben;
  • 4) Az az idő, amely alatt a plazmakoncentráció snizhaet¬sya 50%;
  • 5) az idő, amelynél a fele a beadott dózis eléri orga¬na célt.

2. A szélessége a terápiás hatás - jelentése:

  • 1) terápiás dózis a hatóanyag;
  • 2) az arány a hatóanyag koncentrációja a szerv vagy szövet a koncentrációjának a vérplazmában;
  • 3) A tartomány a legkisebb és terápiás minimal¬noy toxikus plazma-hatóanyag-koncentráció;
  • 4) a százalékos aránya, nem-protein gyógyszerek;
  • 5) közötti tartomány a minimális és maximális terapevtiche¬skimi hatóanyag-koncentráció.

3. útján receptor kompetitív intézkedések a következők:

  • 1) NSAID-k (nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek);
  • 2) β-blokkolók;
  • 3) hurok diuretikumok;
  • 4) nitrát;
  • 5) a fluorokinolonokkal.

4. a máj és a vese működését figyelembe kell venni hozzárendelése az alábbi gyógyszereket:

  • 1) lipofil alkotó inaktív metabolitok;
  • 2) lipofil alkotó aktív metabolitjai;
  • 3) hidrofil;
  • 4) hepatotoxikus;
  • 5) nefrotoxikus.

5. A hatás szelektivitásának a hatóanyag függ:

  • 1) a felezési idő;
  • 2) vételére vonatkozó eljárás egy;
  • 3) a kommunikációt a fehérje;
  • 4) A megoszlási térfogat;
  • 5) dózisban.

6. A telítési kinetikát jellemző:

  • 1) növelik a felezési a beadott adagot, amikor clearance-ne¬izmenennom;
  • 2) eliminációs sebesség arányos prepa¬rata plazmakoncentráció és a dózis;
  • 3) felezési idő nem arányos a beadott dózissal.

7. Az a tényező, amely meghatározza, hogy a szükségességét újraszámításával beadás módjától a CRF:

  • 1) A nagy lipofilitás a gyógyszer;
  • 2) alacsony kötési plazmafehérjékhez;
  • 3) a rendelkezésre álló rendszerek aktív tubuláris kiválasztás útja;
  • 4) magas fokú kiválasztás módosítatlan formában.

8. Melyik gyógyszerek könnyebben átjutni a vér-agy gáton?

  • 1) magas vízoldhatóság;
  • 2) a nagy oldhatósága zsírok;
  • 3) tulajdonságait mutatják gyenge savak;
  • 4) mutató tulajdonságai gyenge bázisok;
  • 5) egy gyenge kötés plazmafehérjékhez.

9. Semmilyen esetben egy teljesebb felszívódását?

  • 1) felszívódás a gyógyszer a gyomor mutató tulajdonságait egy gyenge bázis;
  • 2) felszívódás a vékonybélből a gyógyszer tulajdonságait mutatják egy gyenge sav;
  • 3) a gyógyszer felszívódásának a vékonybél, a fejlődő tulajdonságait gyenge bázis.

10. A „first-pass metabolizmus” tartalmazza:

  • 1) A biotranszformációs gyógyszerek a májban az első prohozh¬denii és a belekben;
  • 2) hatóanyag-biotranszformáció a bélben;
  • 3) a biotranszformáció gyógyszerek a májban az első prohozh¬denii és a vese;
  • 4) a biotranszformáció gyógyszerek a májban, a vesében és a belek.

11. Szigorúan dózisfüggő mellékhatások alábbi csoport:

  • 1) Pharmaceutical;
  • 2) farmakogenetikai;
  • 3) allergiás;
  • 4) A mutagén;
  • 5) visszavonása.

12. Határozza meg a csoport a gyógyszerek szűk terápiás index:

  • 1) β-blokkolók;
  • 2) penicillinek;
  • 3) szívglikozidok;
  • 4) ACE-inhibitorok;
  • 5) erős diuretikumok.

13. A kábítószer-megfigyelő assay kívánatos a kezelés a következő termékcsoport:

  • 1) a görcsgátló;
  • 2) β2-simptomomimetikami;
  • 3) penicillinek;
  • 4) a glükokortikoidokat;
  • 5) M-cholinolytics.

14. A következő csoport a mellékhatások kapcsolódó elhatárolt:

  • 1) toxicitás;
  • 2) a fejlesztés a drogfüggőség;
  • 3) farmakogenetikai;
  • 4) rákkeltő;
  • 5) visszavonása.

15. Fejlesztési aszisztolé lehetséges propranolol kombinációban:

  • 1) fenobarbitál;
  • 2) furoszemid;
  • 3) Verapamil;
  • 4) fenitoin;
  • 5) ranitidin.

16. A toxicitás veszélye megnő, ha együtt gentamicin:

  • 1) furoszemid;
  • 2) penicillin;
  • 3) a metil-xantinok;
  • 4) makrolidok;
  • 5) glükokortikoidok.

17. A kockázat a nem kívánt terhességek növekszik a kombinált orális fogamzásgátlók:

  • 1) vérnyomáscsökkentők;
  • 2) C-vitamin;
  • 3) alkohol;
  • 4) tetraciklin;
  • 5) glükokortikoidok.

18. A következő változások a gyógyszerek farmakokinetikai okozott a vese patológia, kivéve:

  • 1) A renális kiválasztás rendellenességek;
  • 2) növeli a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában;
  • 3) redukáló fehérje kötődését;
  • 4) növekedése T1 / 2;
  • 5) csökkenti a biológiai hozzáférhetőséget.

19. A máj cirrózisát okozza az alábbi változások a gyógyszerek farmakokinetikai, kivéve:

  • 1) csökkentve a first-pass metabolizmus;
  • 2) redukáló fehérje kötődését;
  • 3) növekedése T1 / 2;
  • 4) biológiai hozzáférhetőségének növelésére;
  • 5) csökkentve a megoszlási térfogat.

20. A következő változások figyelhetők meg a digoxin farmakokinetikáját szívelégtelenségben, amellett, hogy:

  • 1) abszorpció csökkenése a gasztrointesztinális traktusban 30%;
  • 2) redukáló fehérje kötődését;
  • 3) növeli a májban;
  • 4) csökkenti a renális kiválasztás;
  • 5) A növekedés a T1 / 2.

21. Alkohol Egyetlen nagy dózisú vezet:

  • 1) növelik a hatóanyag felszívódását;
  • 2) a növekedés a kábítószer-eloszlási térfogat;
  • 3) lelassítja azt a metabolizmust a májban;
  • 4) csökkenti a renális kiválasztás;
  • 5) a T1 / 2.

22. A nikotin vezet:

  • 1) csökkentése gyógyszer felszívódását;
  • 2) a növekedés a kábítószer-eloszlási térfogat;
  • 3) miatt csökkenhet plazma protein;
  • 4) fokozott metabolizmust a májban;
  • 5) fokozza a vese kiválasztását gyógyszerek.

23. A szokásos formája a hatóanyag felszabadulását jellemzi:

24. A enyhíti az angina alkalmazott szublinguálisan tablettázott adagolási forma:

25. Ahhoz, hogy ne alakulhasson ki tolerancia rendszeres használat esetén nitrátok beznitratny intervallum legyen:

26. A kombináció a legbiztonságosabb az amplifikációs antianginás hatást:

  • 1) + propranolol, verapamil;
  • 2) + verapamil atenolol;
  • 3) Verapamil + metoprolol;
  • 4) + verapamil, izoszorbid-dinitrát;
  • 5) + diltiazem verapamil.

27. A módszer értékelése angina elleni hatékonyságát mind fel vannak sorolva, kivéve:

  • 1) Holter EKG;
  • 2) a napi vérnyomás monitorozás;
  • 3) Stressz Echo;
  • 4) futópad-teszt;
  • 5) VEM-mintában.

28. anginás betegek és az artériás magas vérnyomás gyógyszerek megvan az az előnye:

  • 1) nitrátok;
  • 2) β-adrenerg receptor-blokkolók;
  • 3) α-adrenerg blokkolók;
  • 4) imidazolin receptor agonisták;
  • 5) blokkolók az angiotenzin II receptorok.

29. Ha angina válasszuk készítmények a következő osztályokba:

  • 1) a hisztamin-receptor blokkolók;
  • 2) β-adrenerg receptor-blokkolók;
  • 3) α-adrenerg blokkolók;
  • 4) imidazolin receptor agonisták;
  • 5) blokkolók az angiotenzin II receptorok.

30. vasospasticus angina válasszuk készítmények a következő osztályokba:

  • 1) a hisztamin-receptor blokkolók;
  • 2) β-adrenerg receptor-blokkolók;
  • 3) α-adrenerg blokkolók;
  • 4) kalcium-csatorna blokkolók;
  • 5) blokkolók az angiotenzin II receptorok.

31. megfelelő eljárás hatékonyságának követésére és biztonságosságát antihipertenzív terápia:

  • 1) EKG monitorozás;
  • 2) BP ellenőrzése;
  • 3) egy-idő mérése a vérnyomás;
  • 4) mérjük a FER teljesítményét;
  • 5) Hangszóró QT elektrokardiogram.

32. Jelölje ki a nemkívánatos hatás, amely nem jellemző verapamil:

  • 1) bradikardia;
  • 2) a székrekedés;
  • 3) a fejlesztés a AV-blokád;
  • 4) duzzanata lábak;
  • 5) hörgőszűkület.

33. A magas vérnyomás kezelésére gyógyszer első választás krónikus szívelégtelenségtől szenvedő beteg:

34. Határozza meg a vérnyomáscsökkentő gyógyszer, amely növeli a tevékenység szimpatikus rendszer:

35. A betegek kombinált magas vérnyomás sinus tachycardia előnyben kell részesíteni:

  • 1) A kalcium csatorna blokkoló dihidropiridin-származékok;
  • 2) A kacsdiuretikumok;
  • 3) β-blokkolók;
  • 4) α-blokkolók;
  • 5) tiazid diuretikumok.

36. α1-blokkolók választott hatóanyagokkal a magas vérnyomás kezelésére:

  • 1) a májbetegségben szenvedő betegeknél;
  • 2) szenvedő betegek ritmus rendellenességek;
  • 3) az idősebb férfiak a BPH és za¬trudnennym vizelés;
  • 4) betegeknél angina pectoris;
  • 5) a betegek a korábbi miokardiális infarktus.

37. A magas vérnyomás kezelésére a betegek asthma bronchiale nem lehet használni:

  • 1) kalciumcsatorna-blokkolók;
  • 2) receptor antagonisták az angiotenzin II;
  • 3) α1-blokkolók;
  • 4) β-blokkolók;
  • 5) diuretikumok.

38. betegek magas vérnyomás és a szívinfarktus az első helyen kell hozzárendelni:

  • 1) β-blokkolók;
  • 2) diuretikumok;
  • 3) kalciumcsatorna-blokkolók;
  • 4) imidazolin receptor agonisták;
  • 5) α1-blokkolók.

39. A gyógyszer az első választás a betegek magas vérnyomás és súlyos szűkülete perifériás artériák a következők:

  • 1) a nem szelektív β-blokkolók;
  • 2) kalcium-antagonisták;
  • 3) diuretikumok;
  • 4) az angiotenzin receptor blokkolók II;
  • 5) α2-adrenoceptor agonisták.

40. Sorolja fel a csoportba tartozó gyógyszerek, amelyek javítják a prognózist a krónikus szívelégtelenség:

  • 1) egy ACE inhibitor;
  • 2) β-blokkolók;
  • 3) az angiotenzin receptor blokkolók II;
  • 4) a spironolakton;
  • 5) az összes fenti gyógyszerek.

41. Sorolja fel a gyógyszereket, amelyek közvetlen pozitív inotrop hatás:

  • 1) digoxin;
  • 2) dopamin;
  • 3) amrinon;
  • 4) levosimendan;
  • 5) az összes fenti gyógyszerek.

42. List β-blokkolók, amelyek hatékonynak bizonyultak a betegek kezelésében szívelégtelenség:

  • 1) atenolol;
  • 2) propranolol;
  • 3) karvedilol;
  • 4) szotalol;
  • 5) az összes fenti gyógyszerek.

43. Határozza meg a jelzések Spironolactone:

  • 1) A kálium-szintet a vérben> 5, 5 mmol / l;
  • 2) duzzanata lábak;
  • 3) IV szívelégtelenség szerinti NYHA FC;
  • 4) a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc;
  • 5) az összes fenti tünetek.

44. titrálása Az ACE-inhibitorok és β-blokkolók szívelégtelenségben szenvedő betegek vezet:

  • 1) kezelés megkezdését a minimális dózis a hatóanyag;
  • 2) növeli az adagot minden 2 hétben;
  • 3) a cél elérésére a gyógyszer adagolását;
  • 4) számának csökkenése a kórházi kezelést és növeli prodol¬zhitelnosti a beteg életét;
  • 5) az összes fenti tünetek.

45. javallatok amlodipin CHF:

  • 1) pangásos szívelégtelenség;
  • 2) ellenőrizetlen vérnyomást számadatok;
  • 3) miokardiális infarktus;
  • 4) aritmiák;
  • 5) az összes fenti tünetek.

46. ​​alapelvei diuretikus terápia CHF:

  • 1) diuretikumok szívelégtelenségben II-IV FC által NYHA;
  • 2) súlycsökkenés 0,5-1,0 kg per nap;
  • 3) a vérnyomás-szabályozás;
  • 4) az irányítást a kálium-szint a vérben;
  • 5) az összes fenti.

47. Határozza meg az előnyös beadási gyógyszerek pangásos szívelégtelenségben:

  • 1) szublinguálisan;
  • 2) rektális;
  • 3) parenterális;
  • 4) orális;
  • 5) az összes a beadás módjától.

48. A hatások az ACE-gátlók krónikus szívelégtelenség:

  • 1) az ACE-inhibitorok a mortalitás függ prodol¬zhitelnosti kezelés;
  • 2) csökkenése a halálozás kockázata kihangsúlyozottabb magasabb patsi¬entov FC;
  • 3) jelenlétében, egy ACE-inhibitor dózis-válasz hatást bol¬nyh szívelégtelenség;
  • 4) az összes fenti.

49. Sorolja fel a gyógyszerek, amelyek fokozzák a hossza az épület:

  • 1) kinidin;
  • 2) prokainamid;
  • 3) amiodaron;
  • 4) digoxin;
  • 5) az összes fenti gyógyszerek.

50. Kábítószer hosszabbítják meg a QT intervallumot:

  • 1) klindamicin;
  • 2) amiodaron;
  • 3) kotrimoxazol;
  • 4) kinidin;
  • 5) az összes fenti gyógyszerek.

Kapcsolódó cikkek

előző ◈ a következő