T kódoló DNS és a nem-kódoló régiók
A genom a magasabb rendű szervezetek tartalmaznak nagy mennyiségű redundáns DNS. Ismeretes, hogy a DNS mennyisége a haploid genomban az organizmus nem rendelkezik szisztematikus kapcsolatban összetettsége a szervezet. Például, emberi sejt tartalmaz körülbelül 700-szor több, DNS, mint a baktérium az Escherichia coli, de néhány sejtek kétéltűek és a növények tartalmaznak 30-szor több, DNS, mint az emberi sejtekben. Ezen túlmenően, a genom különböző kétéltűek változhat a DNS mennyisége 100-szor vagy több.
Következő megfontolás támogatja azt az elképzelést, a redundancia a genom a magasabb rendű szervezetek. Elvileg, a DNS mennyisége tartalmazott a genom egy emlős kódolására elegendő fehérje körülbelül 3 millió átlagos mérete (3 milliárd nukleotid). Azonban, mivel a mértéke mutáció állítja egy felső határt száma szükséges gének a szervezet, amelyből ez függ a túlélését, akkor feltételezhető, hogy az emlősök (és bármely más organizmusok) lehet kialakítani a több mint 60.000 fehérjéket. Továbbá, még akkor is kódoló régiók gyakran megszakított hosszú szakaszok nem kódoló DNS-t.
A fő funkciója a genom -, hogy meghatározzák a specifikus szintézisét RNS-molekulák. Egyes részei a DNS nukleotidszekvenciája másolódik a megfelelő RNS-szekvencia, amely egy olyan fehérjét kódol (ha ez a mRNS) vagy egy „strukturális” (szállítás) RNS - (tRNS), vagy - riboszomális RNS (rRNS). Minden egyes DNS-régiót tartalmaz, ami a funkcionális RNS-molekula képviseli a gén.
A magasabb rendű eukarióták, vannak olyan gének mintegy 100.000 nukleotid-pár, és néhány még tartalmazhat több, mint 2 millió nukleotid-pár (disztrofin gén); ahol a kódoló átlagos mérete fehérjét (300-400 aminosavak), elegendő csak a körülbelül 1000 nukleotid-pár. A legtöbb ilyen felesleges hosszúságú áll hosszú szakaszok nem kódoló DNS-intronok. amelyeket megszakítva viszonylag rövid szegmenseit kódoló DNS-t - exonokat.
A szintetizált gén RNS-molekulát (a primer RNS-transzkriptum) módosítjuk a intronok eltávolítása az átalakulás egy mRNS molekula során RNS splicing.
Mindegyik kapcsolatos gén szabályozó DNS-szekvenciák. felelős gén átírása az egy adott időpontban és egy adott sejttípus. Legtöbbjük upstream (5'-irányban) a starthelytől RNS transzkripciós, de lehet downstream (3 „irányban) az RNS-ből transzkripciós terminációs hely, és akkor is előfordulhat exont és intront.
Cell Biology
Véletlen rajz a tudásbázis:
Figyelem! Információ a helyszínen
www.humbio.ru kizárólag oktatási
és tudományos célokra