Szülés után a méh transzplantációs adatai
Anya és a méh
Miért nők nem lehet méh? Először is, el lehet távolítani miatt malignitás. Másodszor, vannak veleszületett fejlődési rendellenességek. A nő, aki szült egy gyermeket, miután a méh transzplantáció volt genetikai rendellenessége, úgynevezett Rokitansky szindróma.
Rokitansky szindróma - egy veleszületett betegség jellemző a teljes mértékű vagy részleges hiányát a méh és néha megsérti más reproduktív szervek. Minden rendelkezései hormonok, azonban jelen vannak és működnek, így a megfelelő időben, a lányok fejleszteni másodlagos nemi jellegek, de nem kezdenek menstruálni. Ez volt az a pont általában kimutatható a betegség. Mivel a petefészkek dolgozunk, mint a szokásos és az ovuláció következik be, az ilyen nők válhat anyák révén in vitro megtermékenyítés és béranyaság. A betegség viszonylag gyakori: 1 4-5 millió nő a genotípus XX. Kiderült, hogy a hordozója a betegség a királyné Görögország Amaliya Oldenburgskaya. Képtelensége arra, hogy egy örökös állítólag okozott megdöntésére 1826-ban férje I. Ottó
Események kifejlesztéséhez vezet, a szindróma Rokitansky fordulnak elő a korai szakaszában az embrionális fejlődés. Előfordulnak az úgynevezett Müller. Körül a hatodik héten az embrionális fejlődés Müller-cső van kialakítva a embriók bármely nemű. Ezután a fiúk befolyása alatt az úgynevezett hormon antimyullerova ez nagyban csökken, és a lányok belőle képződött minden nemi szerveket. Ezért a fiúk Müller-cső anomáliák nem különösen káros, és a lányok - nagyon egyenletes.
Az elsődleges mutáció, amely elvezet a fejlődését Rokitansky szindróma, kiderült - egy gén mutációja Wnt4. Wnt4 protein belép a WNT család, kezelni a fejlesztés számos dolgot.
A méh nem létfontosságú szerv, így a legutóbbi időkig történtek szórványos kísérletek transzplantáció. Mi transzplantáció a méh két fő problémát. Először is, a teljes minden átültetett szervek - a keresést hisztokompatibilisek donor. A második az, hogy a későbbi normális terhesség terhesség megköveteli, hogy a vérellátás az átültetett szerv nem nagyon különbözik a normál vérellátása a méh. Ez különösen akkor lehet komplexitás betegeknél hiányában a méh, hogy az érintett hajók alakulhatott kiszámíthatatlanul hiányában a méh.
Ami a hisztokompatibilitási kicsit könnyebb méh transzplantáció, mint más szervekben. Nagy valószínűséggel találunk egy rokon donor, már kijött a szülőképes korú. Másrészt, még ebben a helyzetben, akkor szükség lehet immunszupresszív gyógyszereket, ami oda vezethet, hogy terhességi komplikációk.
Az eltelt idő óta a transzplantációs méh történt három kisebb epizód elutasította a donor szerv, egyikük - a terhesség alatt. Minden hamar levágja immunszupresszív szerek.
A 32 hetes terhesség, a betegnél preeclampsia (ez tekinthető a magas kockázatú IVF) - a potenciálisan veszélyes az anya és a gyermek állapota összefüggésben van a jelentős vérnyomás-emelkedés az anya. Az ok a preeclampsia lehet a hiánya a beteg vese, a vese, valamint a méh hiányzik születése. úgy döntöttek, hogy a császármetszés az eredményeket CTG. A művelet született tökéletesen egészséges kisfiú súlya 1775 gramm, ez a normális testsúly erre terhességi kor. Minden jól megy.
Az orvosok úgy vélik, hogy miután két sikeres szülés a méh biztonságosabb lenne eltávolítani. Az első helyen, mert a immunszupresszív szerek, amelyek egyébként venni egy életen át.
Közben nyolc másik résztvevő a projekt várakoznak.
Olvassa cikk a témában:
Hiba a szövegben?
Válassza ki és nyomja meg a ctrl + Enter