STH (szomatotrop hormon)
STH (szomatotrop hormon, növekedési hormon) szintetizálódik sejtek a hipofízis elülső lebenyének (somatotrofami) amelyek elfoglalják 35-45% az agyalapi mirigy sejtekből. STH instabil. annak felezési egyenlő 20-25 perc.
A vér, van 2 formái növekedési hormon: «nagy» -STG és «kis» -STG. «Kis» -STG nőtt biológiai aktivitást. Ez ezen az űrlapon keresztül jelennek meg minden hatása a növekedési hormon.
Szintézise növekedési hormon a hipotalamusz szabályozott. Elkészítette az úgynevezett felszabadító faktorok. Somatoliberin serkenti a növekedési hormon, és a szomatosztatin blokkok.
A nagyon növekedési hormon fejti ki hatását a test nem közvetlenül, hanem közvetítők útján hormonok. Ezek az úgynevezett inzulinszerű növekedési faktorok (IGF, szomatomedineket). Ez az IGF-1, amely a májban termelődik az egyik marker kapcsolatos betegségek növekedési hormon.
A növekedési hormon elsősorban abban az időszakban alvás (70%).
Szintézise és szekréciója növekedési hormon fokozott a következő esetekben:
- a fizikai aktivitás
- feszültség
- Recepció fehérjetartalmú ételek
- Bevezetés Az aminosavak (arginin és leucin)
- hosszabb böjt
- Az élelmiszer-felszívódás
Csökkenti a váladék a növekedési hormon:
- Megemelkedett vércukorszint
- Emelkedett a vér koleszterinszintjét
Amikor emelkedett növekedési hormon
Vannak betegségek, amelyekre jellemző megnövekedett növekedési hormon szintje a vérben. Ilyen betegségek például a akromegália és gigantizmus.
Gigantismus alakul gyermekeknél és serdülőknél az időszak a pubertás, amíg zárt epifízisei a csontok (csont növekedési zónák). A csontjaik nőnek hosszú. Abnormálisan magas növekedési ember úgy, hogy az ember több mint 200 cm és a nők magasabb 190 cm. Amikor ezek a betegek zárt csont növekedési terület a jövőben csont már növekednek széles. Ebben az esetben az állapotot nevezik acromegalia. Ez azért van, mert az ok, ami miatt a gigantizmus, nem szűnt.
Acromegalia felnőtteknél jelentkezik, akik már lezárta a növekedési zóna. És a csontok nem csinál semmit, de nő a szélessége. Sőt, van egy növekedést, nem csak a csontok, hanem puha szövetek és szervek, az anyagcserét. Ez a növekedés a szélessége jellemzi aránytalanság, t. E. Méret növekedése végtagok, azaz például viszonylag aránytalan a test többi részébe.
Acromegalia szenvednek körülbelül 50-70 ember per 1 millió lakosra. Minden évben felvett 3-4 új megbetegedések száma 1 millió ember az országban. Férfiak és nők megbetegszik ugyanolyan gyakorisággal.
Kezdetben a betegség általában nem diagnosztizálják. Ez akkor fordul elő, miután átlagosan 8-10 évvel a betegség kezdete, amikor a betegség tünetei megjelennek. Mivel a betegek átlagéletkora Acromegaliás 40-50 év.
Emelt szinten a növekedési hormon magas halálozási arány (2-4-szer nagyobb, mint az általános populáció). Ha az idő nem kezdik el a kezelést, 50% -uk nem élnek akár 50 év.
Okai növekvő növekedési hormon
Ennek fő oka emelése a növekedési hormon egy hipofízis adenoma (somatotropinoma), amely előfordul 98% -a minden esetben a akromegália. Sőt, ¾ minden daganat - a macroadenoma, amelyek túlnyúlnak a sella és ¼ minden daganat - microadenomas amely nem haladja meg a 10 mm átmérőjű.
Alapvetően ez egy monoklonális tumor, T. E. Csak növekedési hormont termelnek. De vannak vegyes adenomák, amelyek együtt a növekedési hormon lehet szintetizálni, mint prolaktin, TSH, ACTH, LH, FSH. A legtöbb esetben a vegyes daganatok történik adenoma szintetizáló növekedési hormont és a prolaktint. Mintegy 2% -a minden esetben a növekvő növekedési hormon vesz méhen kívüli tumor, azaz a. E. nem kapcsolódik az agyalapi mirigy. Daganatok szintetizáló GH feleslegét is található a koponyán belül (endokranialnye) és kívül a koponya egyéb szervekben (ekzokranialnye).
Az előbbiek közé garat daganat és ékalakú sinus. A második csoport magukban foglalják a daganatokat a tüdő, a mediastinum, hasnyálmirigy-, vastagbél-, a petefészek és a herék. Sőt, ezek a daganatok lehet szintetizálni, mint a szomatotropin maga és somatoliberin (hipotalamusz hormon, amely serkenti a GH).
Körülbelül 1% -a minden esetben a akromegália elszámolni örökletes formáinak és az örökletes betegség, amelyben egy tünet akromegália.
Az ilyen betegségek közé tartoznak:
- Szindróma Mc Kyung-Albright
- Wermer szindróma (ME-1)
- Elszigetelt familiáris acromegalia
- Carney komplex
Szintén izoláljuk részleges akromegália, amelyben a váz részeit vagy szerveit növeli. Ez akromegália oka nem feleslegben növekedési hormon, és a fokozott érzékenység a szövetek, ezen szervek a STG.
Tünetei a megnövekedett növekedési hormon
Tünetei akromegália okozta hipofízis adenoma osztható 3 csoportba:
- Által okozott tünetek feleslegben növekedési hormon.
- Kapcsolódó tünetek növekedése adenomák az agyban.
- Kapcsolódó tünetek csökkenése a más hormonok szekrécióját.
- Fejfájást. Azok makacs.
- Látásromlás. Elvesztése látótér, látásélesség csökkenése.
- Az eltűnése a szaglás.
- A megjelenése epilepszia.
- Indokolatlan láz.
- alvászavar, étvágytalanság.
- Kettős látás következtében agyidegek, valamint a mulasztás a felső szemhéj, halláscsökkenés, mozdulatlanság a szem elvesztése érzés a bőrön.
Kapcsolódó tünetek csökkenése a más hormonok szekrécióját
Amikor a tumor invázió az első helyen van tömörítés az első egészséges hipofízis szövetből, ahol azt még elő, és más hormonok.
Nagyon gyakran, a betegek:
- Másodlagos hipotireózis (15-25%)
- Másodlagos hypogonadismus (60% nő menstruációs ciklusa, galactorrhoea, meddőség a férfiak 40% a gynecomastia kialakulásának, csökkent nemi vágy, erekciós zavar)
- diabetes insipidus
Határidő: 6 RD