Salétromsav előállítása, a cég TCC KhimMarket
A laboratóriumban, műszaki HNO3 desztillációval tisztítjuk, elöntve az első és az utolsó váll; így kapjuk a halogén-mentes, desztillált át egy kis mennyiségű AgNO3.
A dupla desztillációs kénsavval. Származhatnak koncentráltabb HNO3. A desztillációt végezzük a készülék ábrán látható. 1. A desztillációs lombikba 600 ml ellátott kapilláris az 1 kazán és hőmérővel 2 microsection. By microsection csatolt 3. hűtőszekrényben (tekercs vagy labda), hogy a vákuum-vevő. Eszköz van csatlakoztatva a vízszivattyú keresztül hideg csapdával és levezető oszloppal. 150 ml HNO3 és 300 ml konc. H2SO4 előhűtött egyenként hűtés ezután jég és só, majd hűtés közben az elegyet öntjük desztillációs lombikba.
Előállítása salétromsav
Ezután vákuumot lassan melegítjük vízfürdőn. Színtelen salétromsavat nyomáson desztilláljuk 22 Hgmm. Art. és a hőmérsékletet körülbelül 37-40 ° C-on egy vevőt, amely elegyével lehűtjük metanol és szárazjég.
Hasonlóképpen, a desztillátumot kétszer desztillált dupla térfogatú koncentrált kénsavat. A nettó sav desztillál át 36-38 ° C-on (20 Hgmm. V.).
Vékony szakaszait nem kenjük oxidálható szerves anyagok. Ha nem lehet használni a vékony szakaszokat olvasztott felület, akkor lehet használni, hogy kenje a bit R4O10, konc. H2SO4 vagy zsírt Kel-F (polytrifluorochloroethylene). A kapilláris alkalmazásával forrásig szárítási cső R4O10.
Előállítása tiszta savat
Tiszta vízmentes salétromsavat úgy állítjuk elő, nitrát KNO3 tömény. H2SO4 vízsugárvákuumban. Erős oxidálószer. Nem tartalmaz a HNO3 oxidok hígítása után ez egy dupla térfogatú vízzel nem színeződik KMnO4-oldatot. Szobahőmérsékleten, különösen fény szóródik, vízmentes savval, hogy NO2, H2O és O2, ami a nyomás létrehozott szorosan zárt tartályban. Víz tartalmazó 68% -os salétromsavat, van egy maximális forráspontja 121 ° C-on