RNS fajok és szerkezet - studopediya
A organizmusok sejtjeibe tartalmazza három típusú RNS: riboszómális (rRNS), vagy mátrix információt (mRNS) és a közlekedési (tRNS). A fő funkciója a RNS - a genetikai információ átadását származó DNS-be fehérjékbe. Az első információk a részvételét RNS fehérjeszintézis kaptunk 1941-42-ben Azonban, egy teljesebb képet a szerkezetét és működését a három típusú RNS-t értünk el 1956-1961 GG mikor fedezték fel a riboszómák és riboszóma RNS, és tisztázta a biológiai szerepe az információs és transzfer RNS-t.
Riboszómális RNS lokalizálódik a riboszómák a citoplazma és intracelluláris organellumok - mitokondriumok és a kloroplasztok. Azonban, annak szintézise történik a sejtmagban. A magasabb rendű szervezetek, a szintézis a legtöbb helyen a nucleolus rRNS. RRNS gének a kromoszómák a sejtek bemutatott sok ismétlődő példányban. A polinukleotid szekvenciák rRNS információt tartalmaznak a szerkezet a riboszomális fehérjék, amelyek közül sok szintézisüket követően az rRNS, hogy komplexeket képez, és a kémiai vegyületek formájában nukleoprotein. A mennyiségi szempontból, rRNS érvényesül a sejtben több mint más típusú RNS, számol legfeljebb 90% -át a teljes tartalom RNS a sejtben.
Prokarióta sejtekben, minden riboszóma tartalmaz három rRNS molekulákat, amelyek különböznek a nukleotid-összetétel és a molekulatömeg. Nagy méretű prokarióta riboszomális alegység (50S-alegység) tartalmaz a 23S-RNS álló 3300 nukleotid, és 5S-RNS, amely tartalmaz egy 120 nukleotid egységek. A kis alegység egy 16S-RNS polinukleotid lánc, amelyben van 1700 nukleotid.
A organizmusok sejtjeibe normálisan mRNS-sé összeg 1-3% össz-RNS. A jelenléte a sejtben a sajátos mRNS fajok lehet megítélni aktivitását működésének a megfelelő kódoló gének szerkezetének bizonyos proteinek, amelyek jelenleg a sejtaktivitást. Molekulák riboszomális és hírvivő RNS van kialakítva egyetlen polinukleotid láncot, amelyek egyes területeken képezi a rövid kettős spirál. Részei között a kettős spirál formájában különböző formájú hurkok részek egyszálú RNS (ábra. 43). Kisebb egyszálú fragmensek formájában hurkok gyakran megszakítják RNS struktúráját kettős hélix.
A formáció a kettős hélix az RNS-molekulák által kezdeményezett hidrogénkötéssel között fellépő bázispár az A-T és U-U, és bizonyos esetekben, tartják össze hidrogénkötések mint bázispár T-U. Az RNS-szál alkot kettős spirál, és léteznek, az antiparalel pravozakruchennoy A-formája hasonló az A-formájú DNS-molekulák. Mivel a kölcsönhatás a másodlagos szerkezeti elem egy RNS-molekula keletkezik egy meglehetősen kompakt harmadlagos szerkezete és rendezett. Ez stabilizálja közötti hidrogénkötés bázisok alkotó egyszálú területeket különböző részein egy RNS-molekula, hogy komplexeket képeznek őket formájában egy kettős spirál.
Egyláncú szakaszok is reagáltathatjuk bázisokkal való RNS kettős hélix. Továbbá, a hidrogén kötések kialakulását reakciójával HO-ribóz csoportok nitrogén-bázisok. Hogy stabilizálja a harmadlagos szerkezete RNS-ek fontos szerepet játszanak, mint kationok Mg 2+ és más kétértékű kationok, amelyek bizonyosan foszfátcsoportok és a negatívan töltött csoportokat a bázisok a polinukleotid lánc.
Szállítás RNS organizmusok sejtjeibe van egy oldható állapotban a folyadékfázisban, és funkciója a szelektív kötődését amminokislot, és átadják a riboszómák foglalkozó fehérjeszintézist. Minden aminosav saját faj tRNS. TRNS molekulák prokarióták és magasabb rendű szervezetek által mérete és szerkezeti jellemzői nem különböznek szignifikánsan. Ezek alkotják a polinukleotid álló lánc 70-90 nukleotid amelynek a térbeli szerkezet formájában „lóhere” (ábra. 44).
Mindenesetre tRNS négy részből alkotó kettős spirál miatt hidrogénkötések között komplementer bázisok. Három ilyen végrésze egyszálú kört, beleértve a módosított nukleotidok, valamint a negyedik rész tartalmazza a 3'- és 5'-végét a tRNS polinukleotid láncon. A 3 „végén tRNS bármilyen szekvencia három nukleotid C-C-A, amely arra szolgál, a kötődés aminosavak. A másik végén a harmadlagos szerkezetének tRNS van egy egyszálú hurok, amely tartalmaz a középső részén egy sorozat három nukleotid, az úgynevezett antikodont. Ez komplementer egy a szakaszokban, és közben az mRNS szintézisét polipeptidlánc hidrogénkötések kötöttünk hozzá az mRNS, így lehetővé téve a beilleszkedés megfelelő polipeptid aminosav-maradék kötődik ehhez a tRNS. Mindegyiknek megvan a saját tRNS antikodont.
A jellemző tRNS jelenlétében belül szerkezetében számos módosított nukleotidok. Az egyik leggyakoribb formája nukleotid bázis módosítás metilezés vagy ribóz-maradék a hidroxilcsoport a második szénatom. Ennek eredményeként, a hidrogén mellett nitrogén bázisok képződik digidroproizvodnyh eltérő nukleotidokat. uridilsav maradékok a módosított maradékokat átalakíthatunk psevdouridilovoy savat, ahol ribóz van csatlakoztatva nem azzal a nitrogén- és szénatommal egy ötödik uracil:
Psevdouratsilovoy savmaradék tRNS polinukleotid láncok jelöljük # 968;. Uracil psevdouridinovoy-maradék, mint az uridilsav készítmény, képez komplementer párt adenin maradékot alkotó adenilsav. A antikodon hurok a tRNS, hogy 5'-végén a antikodon mindig csatlakozik uridilsav gyököt (Y), és a 3 „végén - ostatkok erősen módosított nukleotid, Jele Y. Ezt a nukleotid-guanilsav képződik a módosított ott nitrogéntartalmú bázis guanin. Néhány tRNS antikodon, együtt a maradványai tipikus nukleotid is tartalmaz maradványait inozinsav.