A mikrobiológiai diagnózis staphylococcus fertőzések - studopediya
Módszerek mikrobiológiai diagnosztika staphylococcus Zabó-timetotal tükröződik az 1. ábrán futtatása a következő sor kutatási módszereket.
Bacterioscopic módszer - kenet mikroszkópos az anyagot a beteg, Gram-festett. Azonosítás kenetek coccusok elrendezett kis csoportokban 2-3 baktériumok; jellemző elrendezést formájában szőlőfürtök jellemző tiszta tenyészeteinek S. aureus (1. ábra -. színű betét).
Bakteriológiai módszer. Issleduemyymaterial beoltjuk lemezeken vitelline sóoldattal (VSA) és IPA-vér át inkubáljuk 37 0 C-onként naponta. A 2. napon veszi figyelembe a természet
a kolóniák növekedése mindkét médiában. On vitelline sóoldat-agar kolónia staphylo coccus sima élek, sima felület, körül a kolónia képződött Prismatic corolla hasításával enzim tojássárga-lecitint letsitovitellazoy; pigment telepek színe változik fehér arany. A vér IPA zóna körül kialakult telepek
hemolízis. A tipikus staphylococcus kolónia hogy kenetet, megfestened Gram mikroskopiruyut. A maradék telepeket tovább tenyésztjük lejtős IPA kaptuk a tiszta tenyészet. A 3. napon végezzük azonosítására Staphylococcus izolált tenyészet differenciálódás fő típusát a 2. táblázat szerint, meghatározzuk antibiotikum-érzékenységet papírkorong és fagovar (készlet fág-tipizálási áll fágok 21 típusú, 4 csoportra osztottuk, a nosocomialis fertőzések leggyakoribb fagovary 77 és 80).
Táblázat 1.Etiologiya és bakteriális fertőzések pyoinflammatory seb
Gram-pozitív baktériumok Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Erysipelotrix rhusiopathiae Gram-negatív baktériumok Burkholderia cepacia, a Citrobacter koseri, Edwardsiella tarda, eikeneiia corrodens, Enterobacter spp, Escherichia coli , Heamophylis befolyás, Klebsiella, Listeria monocytogenes, Moraxella catarrhalis, Proteus fajok, Pseudomonas spp, Salmonella enterica, Serratia spp, spiriiium mínusz, streptobacillus moniliformis, Vibrio vulnificus
Asporogén Gram-pozitív baktériumok a Bacteroides spp, Prevotella fajok, Porphiromonas spp, Fusobacterium spp, Veilonella spp asporogén Gram-negatív baktériumok Peptostreptococcus spp, Propionibacterium spp Cporoobrazuyuschie Gram-pozitív baktériumok, Clostridium novy, Clostridium oedematiens, Clostridium septicum, Clostridium sordellii, Clostridium histolyticum, Clostridium sporogenes, Clostridium ramosum
1. ábra: a mikrobiológiai diagnózis staphylococcus fertőzések
Anyag: genny, seb mentesítés, pettyes származó üregek és tályogok, vér, köpet, vizelet, agy-gerincvelői folyadék, hányadék, ürülék, ételmaradékokat.
Mikroszkópos módszer kimutatása Gram-pozitív coccusok (2-3 sejt csoportok) a keneteket az anyagot a beteg, Gram-festett RNGA szerológiai meghatározására szolgáló eljárás pH vagy # 945; a betegek szérumában a krónikus -antitoksina staphylococcus-fertőzések. ELISA antitestek detektálására a Staphylococcus. Ez egy másodlagos jelentőségű bakteriológiai módszerrel 1 nap. Szemcseképző anyag vitelline csésze sóoldattal (VSA), a vér MPA, MPB cukorbetegség. 2. nap -Accounting jellegű növekedését. A VSA speciális technológiával készült sportlábbeli-coccus telepek sima élek, sima felületű, szivárvány halo körül a szín - az arany és a fehér.
On vér IPA - hemolízis zóna a BCH egyenletesen homályos. A kenetet a telepek Gram-festés - kókuszok egy szőlőfürt. Reseeding a többi kolónia a ferde IPA kaptuk a tiszta tenyészet, és a vércukorszint BCH IPA és VSA hogy izolált telepeket kapjunk. 3. nap - azonosítása kultúra izolált Staphylococcus fajok differenciálódása biokémiai tulajdonságai, fogékonyság antibiotikumok és fagovara. Izolálása tiszta kultúra VSA és a vér IPA. 4 den.Zaklyuchenie Staphylococcus. Azonosítása kultúra, izolált cukor BCH 5 den.Zaklyuchenie formájában staphylococcusok izolált cukor BCH.
2. táblázat differenciálása a főbb staphylococcus
Jelmagyarázat: (+) - jelenlétében funkció; (-) - hiánya jellemző; S - Érzékeny; R - rezisztens.
Azonosításához plazmokoagulazy citrátos nyúl vérből plazmát 2-szer, töltjük 0,4 ml-es csövekbe, így hurok Staphylococcus kultúra. Az eredmények Tata-felvett után 2, 4, 24 órán át. Jelenlétében plazmokoagulazy-razuetsya vérrög.
Egyes esetekben, az izolált tiszta tenyészeteit Staphylococcus meghatározzuk a DN-áz jelenlétében, kataláz, lizozim aktivitás, fibrinolizin, hialuronidáz.
Lizozimaktivitása által érzékelt megvilágítás zóna a telepek körül Staphylococcus amikor bevonatú Petri-csészékben IPA-kultúra Micrococcus luteus.
Meghatározása DNS-áz. Aureus egynapos agar tenyészet oltottunk MPA tartalmazó Petri-csészébe DNS. Az inkubálás után, a termesztés hőmérsékleten 37 0 C-on 18-24 órán át IPA felületre öntjük 1 N sósav-oldattal. A jelenléte DNS-elemek megjelenése jellemzi megvilágosodás zóna a telepek körül.
Kataláz teszt. Tiszta tenyészetét Staphylococcus be egy csepp 3% -10% -os hidrogén-peroxid-üveg és eldörzsöljük körkörös mozgás-zheniyami. A kataláz jelenlétében, hidrogén-peroxid bomlik képződése vaniem-oxigén buborékok.
Cerologichesky módszer diagnosztizálásában staphylococcus-fertőzések másodlagos jelentőségű, és amelyet főleg a diagnózis a krónikus folyamatok (osteomyelitis, pyosepticemia et al.). Az ellenanyagok kimutatásához a Staphylococcus használt toxin Phragmites eritrocita diagnosztikum-betöltött # 945; -toksinom staphylococcus vagy RN (a hemolitikus aktivitás semlegesítése a staphylococcus toxin antitoxi beteg szérumában jelenlétében Nyúl eritrociták). Egészséges egyénekben a staphylococcus antitoxinnal titer 0,5-4 AE. Úgy tervezték, mint az ELISA.
Klinikailag jelentős koaguláz Staphylococcus fajok: S. aureus, S. hyicus koaguláz: S. epidermidis, S. saprophyticus, S. haemolyticus, S.hominis