Protanomaliya protanopes és deuteranopia, típusok és észlelés
Protanopes és deuteranopia - szenvedők az egyik formája a betegség Dalton. A színvakság - patogén kapcsolódó rendellenesség nehezen vagy egyáltalán nem tudja a személy, hogy egy vagy két eredeti színét.
Három patológiája színérzékelésének ha valaki nem tesz egy szín:
Ezek az enyhe fokú patológia jellemezve, hogy csak részben csökkentette színérzékelést bázis. Mindazonáltal, a képesség, hogy felismerje a szín megmarad. A férfi még mindig úgy tekintenek trichromats érzékelni minden három alapszínre:
Ritkábban, részleges színvakság - a teljes képtelenség elfogadja az alapszínek. Vakság ebben a szakaszban hívják elő:
Ennek megfelelően tritanopia, protanopes deuteranopia és - támogatja egy ilyen formában.
Színvakság - mit jelent ez
Emberben háromszínű látást. Látjuk száz színek és árnyalatok keresztül kivetése, optikai keverés ezeket a színeket, amelyek közvetlenül történik az agyban jeleket kapnak a fotoreceptorok - az úgynevezett csapok, amelyek a szem. Már csak három kúp, amelyek mindegyike reagál bizonyos hullámhosszú fény:
- hosszú - piros és narancs színekben;
- Közepes - sárga és zöld;
- rövid - kék, kék és lila.
Egy személy nem színes látászavar kúp minden együtt, hogy tudta megkülönböztetni számos árnyalata. Dikromátok van az egyik típusú kúpok „hibás”.
Egy személy nem színes látászavar kúp minden együtt, hogy tudta megkülönböztetni számos árnyalata. Dikromátok van az egyik típusú kúpok „hibás”. Ez nem tartalmazza a szükséges elemet - így van, akkor Protanopes eritrolab van deuteranopia - hlorolab. Ezért része a szivárvány dikromátot nem észlelhető. Megkapja egy színes képet a keverési két, hanem három szín, azzal az eredménnyel, hogy látja másképp.
A különbség az érzékelés
Színvakság - a képtelenség, hogy az egyik a három alapszín, vagy az összes a két szín. Sokan használják úgy gondolja, hogy színvak megzavarja a zöld és piros; ez nem így van. Sőt, protanopia - az, amikor valaki nem látja a vörös szín, deuteranopia - zöld, acyanopsia - kék. A gyakorlatban azonban ez azt jelenti, hogy a hiányzó része a spektrum az agy váltja képet összekeverjük a többi szín.
A Readers' Choice!
Megelőzésére és kezelésére, szem olvasónk azt tanácsolják, hogy:
Előkészületek a hasznosítás „Eye-Plus”. Egy egyedülálló természetes termék - a legújabb fejlesztés a modern tudomány. A gyógyszer „Eye-Plus” hajt végre a megelőző hatás - megerősítését véli, a stressz enyhítésére, semlegesíti a fájdalom a fej által okozott szem fáradtság. Alkalmas felnőttek és gyerekek, ez kényelmes a használata a munkahelyen, otthon és az iskolában! A gyógyszer klinikailag tesztelt és jóváhagyott az Egészségügyi Minisztérium, a Magyar Egyesült Államok és Izrael.
Az orvosok szerint a. "
Ezért protanopes és deuteranopia látni nagyon hasonló, bár az első nem vették észre a piros, és a második - zöld. Az a tény, hogy a keverék piros és kék, vagy zöld és kék hasonló eredménnyel jár - különböző árnyalatú zöld mocsár, khaki, stb Emiatt gyakran zavaros ...
A különbség a színlátás -, hogy tiszta piros Protanopes lát, mint a fekete, vagyis a hiánya szín, vagy sötét szürke vagy barna ... Ez jellemzi a „blackout” a spektrum. A deuteranopia nem „blackout”, de azt is látják a piros, mint a színe khaki és kék a kék nem különíthetőek egyáltalán.
Szerzett alakul színvakság, mint egy másodlagos betegségben szövődményei a mag.
Annak ellenére, hogy a szem nem képes felismerni deuteranopia zöld, köszönhetően az optikai keverő nagy részét a világ látnak egy piszkos zöld. Érdemes megjegyezni, hogy protanopes és deuteranopia nem látja lila.
származás
Színes vakság egy örökletes és szerzett. Szerzett betegség alakul ki, mint egy másodlagos szövődmény okozta a mag. Színvakság oka lehet, például az inzulinfüggő diabetes típusát. De a legtöbb szerzett formája a betegség tritanomaliya - a ritka örökletes formája.
Protanomaliya deuteranomalopia és öröklött, mint egy recesszív tulajdonság kapcsolódik X-kromoszóma. Ez azt jelenti, hogy a fuvarozó a mutáns gén egy nő, aki ugyanabban az időben ő nem szenved színvakság. Továbbítja gént a lányának, aki szintén nem lesz a színlátás zavarok, vagy fia, aki Protanopes vagy deuteranopia, de a lánc gén transzfer sikertelen lesz. Gene normál háromszínű látás dominál a gén kétszínű.
A statisztikák szerint, ennek köszönhetően az átvitel férfi szenved valamilyen formában színvakság 20-szor gyakrabban, mint a nők. A betegséget a női gyermek, vagy protanopia deuteranopia jelen kell lennie a lány apja és anyja - egy fuvarozó a mutáns gént.
Ezért színvakság lehet kezelni, mint egy család elutasítás. Egy egészséges társadalomban a előfordulásának valószínűsége színvakok - egyetlen esélye egy a millióhoz. De egy zárt, a világtól elszigetelt kis közösség, ez a valószínűség drámaian növekszik, segített szorosan házasságot.
Színvakság - családi elutasítás, mint anyából a fiának.
Úgy véljük, hogy az egyik szín-vak és deuteranomalopia deuteranopia - mintegy 2,8% -át a világ népességének. Protanomalov Protanopes és összesen körülbelül 1%.
Diagnózis és kezelés
Diagnózis a színvakság végzik oly módon történik, speciális tesztek képes felismerni a színek, vagy pontosabb és modern módon - segítségével spektroanomaloskopa. A fő probléma ebben az esetben - nem könnyű azonosítani színtévesztő, amelyek képesek a legtöbb teszt és elkülöníteni Protanopes deuteranopia, vagyis amit ők úgy a színek nagyon hasonló ...
Jelenleg a legpontosabb szín teszt tekinthető polikrómoldat Rabkin táblázatokat, amelyek lehetővé teszik, hogy mind a három fajta rendellenes és meghatározza az eltérés mértéke - az erős (A) gyenge (C). Például osztályú protanomalii azt jelenti, hogy a személy képes nagyon gyenge, de látni a vörös szín. Ha nem látja egyáltalán - ez protanopia.
A legpontosabb módszer diagnosztizálni színvakság - spektroanomaloskop. Célja, hogy meghatározza, hogy az a személy látja a fő szín - tiszta vagy keverék a másik kettő.
Szemüveg segítsen látni a világot ezekben a színekben.
A szerzett formája a betegséget kezeljük eltávolításával annak okát.