piroszőlősav

Piroszőlősav (szin alfa ketopropionovaya sav atsetilmuravinaya, piroszőlősav, piruvát.) - legegyszerűbb ketosav központi az átalakítás a szénhidrátok metabolizmusában résztvevő aminosavak, a legfontosabb termék metabolizmus állatokban, beleértve és emberek ... Tartalmának megváltoztatása a PK. Biol, folyadékokban és szövetekben egy személy előfordul egyes Fiziol és Pathol kimondja, azonban a klinikán diagnosztikai célokra, ezek az adatok nem használhatók. PK. Használják a gyógyszer előállításában tsinhofena készítmény (cm.).

PK. Megnyílt 1835 J. Berzelius. Anion PK CH3 COCOO -. (Piruvát) jelen van szinte minden szövetben az állatok és növények, valamint a mikroorganizmusok.

A vérben az egészséges egyének tartalmaz 0,5-1 mg / 100 ml-PK. Ahol azt találtuk, elsősorban a képződött vér elemeket. A vizelet általában tartalmaz kb. 2 mg / 100 ml-PK.; egészséges emberek vizeletében ki 10-25 dg PK. naponta.

Ott PK két tautomer formában. Enol, több reaktív (I) és a keton, rugalmasabb, Fiziol, pH-értékeken (II):

piroszőlősav

P. K., színtelen folyadék, szúrós szagú, azt mondják. w (tömeg) 88,06, t ° olvadáspont 13,6 °, T ° addig melegítjük 165 ° (760 Hgmm nyomáson részleges bomlás ..); összekeverjük vízzel és éterrel spirtohm. PK. MTA Kémiai. tulajdonságok ketonok és az alfa-keto a-t.

A Biochem, vizsgálatok alkalmazásával nagymértékben vízoldékony nátrium- és kálium-sók, hogy P. P. száraz lepárlásával a bor vagy szőlő melléktermékek jelenlétében kálium-szulfát (KHS04) ..; További előállítási módszerek A PK. Lúgos hidrolízis α, α'-diklór a-te, keton hasítási oxálecetsav-észter, savas hidrolízise az acetonitril, az oxidációs tejsav-to te.

PK. Alakult a szervezetben a glikolízis során (cm.) Az energiában gazdag fosfodnolpirovinogradnoy to-te az intézkedés alapján a piruvát-kináz (EC 2. 7. 1. 40). További PK. Lehet az intézkedés alapján a laktát-dehidrogenáz (cm.) Into tejsav vissza-tu (ezt az átalakítást a VP. Akkor következik be, a glikolízis során az izomban és a tejsav baktérium fermentáció) dekarboxilezéssel és helyreállítási PK. Alatt alkoholos erjedés (cm.) alakítjuk etanolban. Aerob körülmények között, a oxidatív dekarboxileződés (lásd.) PK. Bevonása piruvát-dehidrogenáz multienzim komplex (EK 2. 1. 2. 2) és CoA acetii-CoA. Ez a folyamat egy szükséges lépés szöveti anyagcsere, ami a szénhidrátok „égő” a ciklus a trikarbonsav a-t (cm. Trikarbonsav ciklus), aktus, mint egy energia szubsztrát. Mivel a konverzió acetil-CoA PK. Is részt vesz az anyagcsere a lipidek és egyéb fiziológiailag fontos vegyületek, például, az acetil-kolin.

. Enzimatikus karboxilezést PK előforduló májban és a vesében a mitokondriumok, képződését eredményezi oxálecetsav, hogy-azt (oxálacetát) - kiindulási vegyületet a bioszintézis glükóz (glükoneogenezis) az állatokban és emberekben. A szívizom és más izmok karboxilezést PK. Együtt a hatását malát-dehidrogenáz (cm.) Fröccsöntött almasav-ta (malát).

PA fontos szerepet játszik az aminosav metabolizmus. Hogy. Az hatása az ala-ning aminotranszferáz (EK 2. 6.1.2) fogadására a transzfer-és s-nogrupp különböző aminosavat a-szénatomon PK. Így a megfelelő keto-savat és alanin (lásd. Transzaminálás). Regeneráció PK. Akkor következik be, a reakció transzaminációs az alanin és a-keto-Te. PK. Is képződik a nem oxidatív dezaminálása szerin desulfgidrirovanii cisztein, triptofán és tirozin emésztés mikrobiális enzimek.

A kvantitatív meghatározására PK. Kolorimetriás kifejlesztett számos módszer alapján válaszok az AP. Nátrium-nitroprusszid, a- vagy (3-naftol, fenil-hidrazin, 2,4-dinitrofe-nilgidrazinom, szalicilaldehid. A leggyakoribb az a meghatározás, P. . állítható elő egy 2,4-dinit-rofenilgidrazinom, amelynek alapja a kimutatására P. K., a vér - Umbrayta módszert és a Liu, a vizeletben - módszer Friedemann -. Haugen 2,4-dinitro-fenil-hidrazon-PK. úgy állítjuk elő, PK. savanyú p-rum 2,4-dinitrofenil Otley Chie az útmutató-ketosavak Rezon más toluolban könnyen oldódik, amelyhez extraháljuk a reakcióelegyből. Az adagolás befejezése után a toluolt kivonat az alkohol R-RA alkáli jelenik vörösbarna színű, melynek erősségét fotometriásan határozzuk meg. Az egyik a módosítások a módszer az, hogy meghatározza Umbrayta P. k. vér reagáltatva 2,4-dinit-rofenilgidrazinom vizes p-D nélkül, a toluol és az alkohol. jelenlétében Biol, eltérő anyagból PK. ketosavak nagyszámú más jó eredmények kromatográf Ia (cm). vagy papír elektroforézis (lásd. elektroforézis) dinitrofenilhidrazon ketosavak.

Elosztott is Kolorimetriás módszer meghatározására PK. A sárga szín intenzitása felmerülő válaszul az AP. A Szalicilaldehidet silnoschelochnsy közegben. Biszulfit-eljárás meghatározásának a PK. Alapján a reakció a PK. Kálium-hidrogén-szulfit (Összegképlet KHSO3) vagy nátrium (NaHSO 3) savas közegben, majd bomlása a biszulfit-származék PK. Nátrium-hidrogén-karbonát és a biszulfit-titrálás felszabadult jódot. A leginkább érzékeny és specifikus enzimatikus meghatározási módszere PK. Gloucester vér Harris és csökkentése alapján PK. Az intézkedés alapján laktát-dehidrogenáz jelenlétében redukált NAD (NAD-H), oxidációját, amelyet a mérleg spektrofotometriásán 340 nm-en.

Amikor oligophrenia (cm.) A szervezetben felhalmozódik származékot P.k.- phenylpyruvica-ta.

Irodalom: Babaskin P. meghatározási módszere a piroszőlősav a vérben, Laboratories, üzleti, száma 7, pp. 497, 1976; Biokémiai vizsgálati módszerek a klinikán, ed. A. A. Pokrovskogo, p. 112 M. és munkatársai: 1969 :. Lehninger. Biokémia, Acad. az angol. M. 1976 Meshkova N. P. és Severin G. E. Workshop on Animál Biochemistry, Moszkva 1950 Me Murray \ V. S. Essential az emberi anyagcsere, a kapcsolat a biokémia, hogy emberi fiziológia és a betegségek, Hagerstown, 1977; Rapo-p o r t S. M. Medizinische Biochemie, B. 1977.

Kapcsolódó cikkek