óriássejtekben
Óriássejtek - egymagos vagy többmagos protoplazmikus oktatás, meghaladva a szokásos méreteit a szervezet sejtjei. A „óriás sejtek” nincs definiálva, azaz a. A. Nem a méret a határ szerint szemet sejteket kell tulajdonítani az óriás. A legtöbb vonja sokmagvú sejtek, de lehet, hogy olyan formában és a mononukleáris (mind a normál és a patológia), például citomegá vírussal amikor fertőzött sejtekét a nyálmirigyek, sejtek Hodgkin-limfóma, a kisagyi kortikális sejteket - neurocytus piriformis (Purkinje-sejtek).
. GK gyakran képezünk produktív gyulladás (cm.), Egy jellegzetes szerkezeti jellemzője a sok specifikus granulómák regenerálása (cm.), Fertőző virális folyamatok, tumorok, különösen - a csont (osteoblastoklastoma) a jelenlegi kezelési citosztatikus gyógyszerek, X-sugarak. Bizonyos betegségek (pl. Anaemiákban különböző eredetű, a reaktív eritroblasztózis, osteomieloskleroze) a gócok extramedulláris vérképzés fordul elő a megakariociták. Ha a gyulladás, regeneráció, anyagcsere-rendellenességek, például, amikor az osteomyelitis, angolkór, szálas rendszer oszteodisztrófia, csonttörések, előfordulhat oszteoklasztok. Amikor Pathol. Két folyamat elsősorban morfolin, G. típusú idegen testek -. Necrophages Podvysotskogo (1889), valamint G. Langhans típusú Pirogov (Th Langhans, 1868) ...
Ábra. 7. Az óriás sejtek (1) körül egy szerkezet nélküli tömege horny anyag (2).
. G. A sejtmagban, hogy az idegen testek vannak szétszórva, vagy csoportokban elrendezett közepén a sejt; számuk változhat 3,5-100 vagy több; A világos, ovális, lehet hyperchrom. A citoplazmában homogén sejtek. GK. Idegen testek képződnek, amikor lenyelik takarékosan idegen testek, pl, fadarabok, üveg töredékek működési selyem, gyapjú szálak, oldhatatlan gázokat (pl. Az intestinalis pneumatosis). Néha vannak kialakítva, válaszul a felhalmozási rosszul oldódó termékek jelennek meg, ennek eredményeként minden Pathol. folyamatok a szervezetben, például, részecskék ektópiás vagy feleslegben horny anyag (cvetn. ábra. 7), porc, zsírsav-kristályok, a zsírsav szövetelhalás atheromás plakkok atherosclerosis, amikor reszorpcióját amiloid, a bomlási az elasztikus szövet az artériák, és így tovább. d.
Az elektron óriás sejt-fragment Pirogov - Langhans (TB granuloma). Sok sejtmagok (1), a mitokondriumok (2) és a zsír vacuolumok (3) a tubulusokban az endoplazmás retikulum; X 8000 (az Sandritter).
. GK típusú Pirogov-Langhans jellemzi egy kerületi helyen ovális magok; citoplazmájukban oszlik endo- és ektoplazma. Jellemző a jelenléte a sejt központ, számos centríoi, amelyek össze vannak kapcsolva centrodesmus alkotó egyfajta hálózat sejten belül, Ezekben GK. is kiderült, számos mitokondrium (ábra.), csőszerű az endoplazmatikus retikulum néha tele kövér vakuólumokat. A nucleus jelölt méretének növekedése vagy több nucleolusok. GK. Pirogov-Langhans típusú elérheti a 300 mikron átmérőjű, a gócok számát, amelyben kb. . 200. A jelenléte típusú G. Pirogov-Langhans jellemző tuberkulózis produktív gyulladás; a citoplazmájukban látható befogják sav tuberkulózis mikobaktériumok jól megfestjük Ziehl - Nelsen módszer (cm.). A mikobaktériumok jelenlétével elengedhetetlen a diagnózis, t. K. G. To. Pirogov-Langhans típusú kialakítható más fertőző és nem fertőző gyulladásos folyamatok, pl brucellózis, szifilisz, lepra (Virchow sejtek), gombás fertőzések, scleroma (Mikulicz sejtek ), szimpatikus ophthalmia, macskakarmolás-betegség, sarcoidosis, lipogranulematoze et al.
A vírusos fertőzések, továbbá a G .. Langhans típusú Pirogov és a GK. Idegen kimutatására G .. epiteliális eredetű függően tropizmusának sok vírus epiteliális sejteket. A nagy mennyiségű GK. Fordul elő főleg a gyermekek vírusos fertőzések.
Ábra. 8. többmagvú óriássejtek (1) a tüdő szöveteiben a kanyaró óriássejt tüdőgyulladás.
. G. Multi-core, hogy egy bizarr elrendezése sejtmagok (gyakran hiperkromatikus) kimutatjuk a kanyaró, a kötőhártya a szem, a hám a bronchusok, bronchiolusok, beleértve alveoláris sejtek; Ők alkotják az úgynevezett. óriássejtes tüdőgyulladás (szín. ábra. 8). G. A. Makrofág eredetű találtak a mandulák, a nyirok, a függelékben egység prodromalis szakaszában kanyaró. Varicella GK. Képződnek a bőr hám korai szakaszában kialakulása bárányhimlő hólyagok. A vírusos hepatitis, beleértve a máj epitélium képződését többmagos GK. Javasolja kiindulási a regenerációs folyamatot.
Ábra. 9. A mononukleáris óriássejtek (1) között, a nyálmirigy epithelium (2) a citomegalovírus.
Diagnosztikai kimutatása érdeklődés az úgynevezett. citomegá sejtek mérése 20-30 mikron virális léziók nyálmirigyekben (cvetn. ábra. 9). Ez egymagos GK. Jellemzi a nagy intranukleáris befogadás, hogy-Roe társul a jelenléte a vírus maga. A generalizált citomegalovírus GK. Epitélium megfigyelhető a nyálmirigyekben, tüdő, máj, vese, hasnyálmirigy, mellékvesék és a t. D.; felmerülő főként hámsejtek. Azonban, ezek is megfigyelhető között az idegrendszer sejtek és mesenchymalis szövetek (agy, a csecsemőmirigy, nyirokcsomók. Csomópontok).
Ha chlamydia oktatás mononukleáris és többmagos, ott volt a.-Tól a makrofágok. Oktatási GK. Összeköt, hám, izom és idegi eredetű gyakran megfigyelhető tumorokban. A morfológia ilyen GK. Változatos hisztogenezisében hisztogenezisében tumorokkal társult magukat.
G. Hogy. Fedeztek szövettenyészetben. Így, AD Timofeevsky 1914-ben a kultúra leukémiás vér megfigyelt képződését GK. Hematogén makrofágok körül véletlenül fogott idegen testek.
Beadva G. tipikus kaptunk a tenyészet tuberkuiózisbaciiusos szövet. Pirogov-Langhans típusú.
Ritka esetekben, a formáció a megkülönböztető miogén G. Hogy. A szívizom Pathol, folyamatok elvesztését magában foglaló izomrostok (dystrophia, keringési rendellenességek, gyulladásos folyamatok).
Hisztogenezisében. . D. fordulnak elő leggyakrabban a gistio- és hematogén makrofágok (cm.), És az epithelium;
ritkábban vannak kialakítva izom- és idegszövet. G. Hogy. Hámeredetű normálisan is megtalálhatók a hám a húgyhólyag. Jönnek a kétmagos vagy többmagos, és számos atipikus G. Amikor tárolási betegségek (enzimopaty) képződnek G. neurogén hisztogenezisében (lásd Niemann. - Pick-betegség) jelenik meg egyes esetekben az átmeneti hám a húgyhólyag (a rák kialakulása) ... Egy különleges fajta multi-Globoid GK kórjelzô Krabbe-betegség, azzal jellemezve galaktotserebrozidazy enzim elégtelenség (lásd leukodisztrófia.); eredetüktől időről hisztiociták, t. Hogy. Ezek GK található elsősorban körül a kis hajó.
. Kapcsolódó GK neurogén eredetű tudható egyedüli motoros plakkok, amelyek citoplazmatikus formációk tartalmazó több magot a kétféle - egy hosszúkás, hasonlít a nucleus izomrostok, és gömb alakú, emlékeztető Schwann-sejt membránok a sejtmagban.
. G. a mezenchimális eredetű találtunk normál humán csontvelő; Ezek közé tartozik a megakaryocyták és osteoclastok. Oszteoklasztok kambiális elemek csonthártya; oktatási szabályozzák mellékpajzsmirigy hormon. Ezek nagy számban találhatók növekedő csontok.
GK. Pirogov-típusú Langhans és G. k. Típus idegen testek képződnek epiteloid sejtek (makrofágok gistiogennyh).
Okai GK. Pirogov-Langhans-típusú és a GK. Idegen még nem tisztázott. Azt is megfigyelték, hogy néhány, a vegyi anyag. frakció tuberkuiózisbaciiusos (A3 előforduló foszfatidok, foszforsav-ta), főleg együtt keverékével zsírsavak a kísérletben adnak kialakulását egy különösen nagy mennyiségű GK. kifejezi azt a nézetet, hogy az oktatás GK. Pirogov-Langhans típusú fordítottan virulencia kórokozó maga: beadva malovirulentnoy kultúra állati nagy mennyiségben előállítható, G. és G. kisszámú beadva virulens kultúra ...
Okai GK. Vírusfertőzés szintén nem vizsgálták behatóan. Frekvenciaérzékelés gyermekkori kötődik, nyilvánvalóan nagy szaporodási képességét szövetek ebben a korban időszakban. Másrészt, az esemény a GK. Nyilván befolyásolja a vírus önmagában, de a többség a vírusfertőzések van egy gyerek.
Azt találtuk, hogy mindkét módszer az oktatás G. a. Zajlanak vivo vagy szövettenyészetben. Így például. . G. képződése szövettenyésztő makrofágok keresztül fúziós, a formáció a GK epithelium és vaszkuláris endotélium -. A amitotic részlege a citoplazma és a sejtmag a növekedés, nem kíséri plazmotomiey. A test, pl. . G. Langhans típusú Pirogov-tuberculosis által alkotott amitotic nukleáris részlege a citoplazma a későbbi növekedést; hepatikus epithelium vírusos hepatitis GK. összeolvadása által képzett sejttestek.
A funkcionális jelentősége. Az érték és szerepe GK. Mivel a fagociták aktivitását először azonosították I. I. Mechnikovym. Minden ezt követő megfigyelések megerősítették a fagocita képességét sok jelenléte H. G., hogy fertőző betegségek manifesztációjának tekinti az immunválasz celluláris típusú ..; megalakulásuk függ a szervezet szükség nagy fagocita aktivitását. Ebben a fagocitózis (cm). A GK. Gyakran hiányos jellegét (endotsitobioz) ebből to- steril immunitás függ, például a tuberkulózis. Nyilvánvaló, hogy ugyanazt a karaktert a szerepét Mr .. A vírusfertőzések, különösen, ha a GK. Talált vírus terjed ki (pl. Bárányhimlő, citomegalovírus). Azt kell feltételeznünk, hogy itt van egy sajátos formája a létezés intracelluláris vírus.
Oktatási GK. Leukémiás beszűrődés kezelésére citotoxikus gyógyszerek és az X-sugarak, különösen a krónikus mieloid leukémia, még nem ismertették kellően azt sugallják, hogy itt szerepet tölt be a megnyilvánulása a sejtes immunválasz.
G. Hogy. Fagocitáiják nem csak a baktériumokat, hanem mindenféle bomlástermékek és az anyagcsere (fehérje, lipid, ásványi pigment) a szervezetben. A. V. Nemilov volt megfigyelhető egy. Az állatok és az emberek a lépben és a nyirokcsomók, csomópontok, ahol megjelent az időskori, válaszul a megjelenése bomlástermékek. Következésképpen, a GK. Játssz a testrész nem csak az aktív fagocitákból mindenféle fertőző folyamatok, hanem aktívan részt vesznek az anyagcsere-folyamatokban.
Oktatási GK. Matter regenerálás alatt a szövet, amint azt a megjelenése a regenerációs a vázizom, a máj szöveteiben, ha megnyilvánulásai regeneratív folyamatokat az izomrostok a szívizom.
Irodalom :. van Furth R. és munkatársai mononukleáris fagocita rendszer, egy új osztályozása makrofágok, monociták, és azok prekurzor sejtek, Bull. WHO, Vol. 46, № 6, p. 814 1973 refs.; Szövettan, ed. V. G. Eliseeva és Dr. M. 1972 .; N o n a k c és d az o.ts VV korrózió nekrotikus máj szöveti metszeteket óriássejtek gepatofa-Gami, Orvos, № 3, p. 1,1889; Mivel t p y körülbelül AI Pathology, M. 1971 Shroyt I. G. Kísérleti kanyaró, morbid anatomy and patogenezisében, Kishinev, 1961, refs.; F 1 1 i s B. D. Textbook of Pathology, N. Y. 1964; L n-g h a n s T. t) ber Riesenzellen MIT pálca-standigen Kernen in Tuberkeln und die fibrose Forma des Tuberkels, Virchows Arch. útját. Anat. Bd 42, S. A 382 1868.