Cell, mint egy építészeti csoda - elvonatkoztat ingyenes az Ön számára
1. A polimerizációs és depolimerizációs szálak - alapján a dinamika a citoszkeleton.
2. mikrofilamentumok.
3. A rendszer mikrotubulusok.
4. Köztes szálakat.
II.Tsitoskelet képesek érezni és emlékezni
1. A fibroblasztok kikúszhat az áramkör
III.Kletka egyetlen, de osztható
1. sejtfragmenseket intézkedik magukat a mini-sejtek.
2. Multi-óriás sejtek is önálló megszervezésére.
3. A mechanizmusok az önszerveződés a citoplazma kötődik a citoszkeleton.
4. óriássejtek és sejt fragmentumok a szervezetben.
IV.Natyazheniya citoszkeletális architektúrája kontroll sejtek és szövetek
1. Mi a feszültség?
2. A feszültség a citoszkeleton és az alakváltozás a testek.
3. A feszültség a citoszkeleton és a radikális átalakítása a sejt programot.
A figyelemre méltó eredmény az elmúlt évtizedekben - felfedezés és kutatás szerkezetét a rendszer felelős mozog a sejt szerkezete, annak mozgását és alakját. Ez a rendszer az eukarióta sejtekben bizonyult a citoszkeleton - egy olyan rendszer fehérje szálak, hogy töltse ki a citoplazmában.
Polimerizálás és depolimerizáció szálak - alapján a citoszkeleton dinamikájának
A citoszkeleton áll három alaptípusa szálak képező három rendszer: a mikrofilamentumok, mikrotubulusok és intermedier filamentumok. Minden típusú szálak egy-egy - két fő fehérjék: mikroszálak - aktin, mikrotubulusok - a tubulin intermedier filamentumok - a specifikus fehérjék, a különböző a különböző szövetekben: keratint - az epitéliumban, dezmin - izom, vimentin - a belső környezet a szövetek ( kötőszövet, porc, csont, stb), neurofilament fehérjék -. a neuronokban.
Természetesen, citoszkeletális fehérjék, valamint bármely sejtek kódolt proteinek a DNS-ben, és szintetizálunk riboszómák. A sejt lehet változtatni a készlet szintetizált fehérjék. Azonban citoszkeletális szerkezete változhat gyorsan nélkül is új molekulák szintézise. egyedi molekulák, a monomerek oldott a sejt citoplazmájában, lehet csatlakoztatni, hogy polimerizáljuk a mindenkori típusú fonalak. Új monomerek is csatolni kell a végén a menet kiterjesztve azt. Polimerizáció reverzibilis: a monomereket lehet elválasztani a végén a menet, így le van rövidítve, és eltűnik. A ketrecben minden alkalommal van egy csere a menetek között, és a monomer oldatot a citoplazmában. Sok sejt, körülbelül a fele a molekulák az aktin és tubulin formájában van monomerek a citoplazmában, és egy fél része a aktin vagy csövecskék mikroszálak. A helyi polimerizációs körülmények gyakran változnak. Ezért, egy és ugyanazon menet ezután lehet rövidíteni, meghosszabbított azt.
A sejt szabályozza citoszkeletális filamentumok stabilitást hozzájuk kapcsolódó speciális fehérjéket, amelyek megváltoztatják a polimerizáció sebessége és a depolimerizáció monomerek. Ezért szál tartalmaz azonos monomer lehet nagyon különböző élettartamú. Például az egyes mikrotubulusok teszik ki a flagellum vagy szőr, ahol él, több órán keresztül, és a napokban. Éppen ellenkezőleg, minden a mikrotubulusok mitotikus orsó, alkotják az azonos tubulin él csak néhány percet átlagban. Az orsó mikrotubulusok egyre növekszik és a pusztulás, néhány mikrotubulusok helyébe mások. Eközben az orsó is, hogy egy sor mikrotubulusok kinyúló pólusok az egyenlítő sejtkromoszómákba és mindvégig a mitózis, csak fokozatosan változik finom szerkezete. Már a közepén a mitotikus orsó mikrotubulusok áll más, mint az elején. Egy példa az orsó szemlélteti általános elv a legtöbb citoszkeleton rendszerek, az úgynevezett elve dinamikus instabilitás: az egyes szálak a rendszerben megjelennek és eltűnnek, mint a polimerizáció eredményeképpen - depolimerizáció, ezért a részletes rendszer struktúrája folyamatosan változik, de ennek ellenére az általános terv szervezet a rendszer lehet tartani .
Vizsgáljuk meg most, hogy a dinamikus instabilitás megjelenik mindhárom citoszkeleton rendszereket.
A monomert polimerizálunk aktin mikrofilamentumok egy átmérője körülbelül 6 - nanométer (1 nm - 10 m). Micro-szálak poláris: végeik nem ugyanaz. Polimerizálása mikrofilamentumok egyik végén, az úgynevezett plus - a végén jobb, mint a másik, mínusz - vége. Poiimerizációs és depolimerizációs molekulák szabályozott aktinsvyazyvayuschimi különböző fehérjét. Néhány ilyen fehérjék egyik végéhez csatlakoztatott a menet, blokkoló ezen a végén a polimerizációs és depolimerizáció, majd a növekedés és a lerövidítése mikroszálak csak a másik végén, nem egy zárt blokkoló fehérjét. Néhány speciális fehérjék össze több monomerek „rudimentum” menet okoz gócképződését új mikroszálak. A jövőben ezek a szálak egyre az egyik irányba, általában felé plus - vége. Specifikus fehérjék oldalaihoz kapcsolódnak a többszörös mikroszálakból. Ezen túlmenően bizonyos fehérjék kötődnek mikrofilamentumai a hálózatban, a másik - a kötegek.
Egy különleges szerepe van többek között aktinsvyazyvayuschih fehérje miozin, mivel ők lépni mikrofilamentumok. Jelenleg ismert szerkezet több mint 80 variánsok miozin molekulák. Mind a miozin molekula áll három részből áll: a fej, a nyak és a farok. A fej képes csatlakozni az oldalsó aktin mikrofilamentumok, és ha az ellátási fej ellátó kémiai energiát anyag - ATP, a fej mentén mozog a mikroszálak a plusz a mínusz-végén, ugrás az egyik monomer egy másik. Ez a folyamat - az alapja a sok mozgás a sejtben. A természet e mozgások szerkezetétől függ a miozin, az általa végzett, hogy mi ez a molekula fej ill.
Kombinálása normál aktin mikrofilamentumok különböző miozin és más fehérjék aktinsvyazyvayuschimi sejt építi a különböző struktúrák, hogy különböznek az építészetben és a mobilitás.
Tehát az izom minden szál szigorúan párhuzamosak egymással, a dia és a csökkentés egy izom megy az egyik irányba, és az izom kialakulhat a sok stressz. A legtöbb más sejtek, mint például kötőszöveti sejtek (fibroblasztok), hámsejtek, leukociták, és más sejtek, a legtöbb más szerkezet képezi mikroszálak - aktin cortex, alatt található a membrán. Cortex, mint miofibrillumok következtében csökkentett lehet, hogy a kölcsönhatás a aktin miozin molekulák mikroszálakból. Ellentétben azonban a miofibrillumok, mikroszálak az agykéregben nem mindig párhuzamosak egymással, gyakran egy egységet alkotnak hálózatot. Ezért tömörítés a kéreg általában megy több irányban. Továbbá, az agykéregben, ellentétben a miofibrillumok, mikroszálak dinamikusak; kéreg minden frissül és áthelyezett polimerizáció - depolimerizáció szálakat. Ha az átlagos várható élettartam a mikroszálak a myofibril több mint 7 napig, majd a kéregben a fehérvérsejtek - mindössze 15 másodperc alatt.
Kapcsolódó hírek: