Olivopontocerebellaris degeneráció, EUROLAB, Neurology
Csoport szórványos örökletes betegségek, az idegrendszer jellemezhető degeneratív változások a cerebellumban neuronok, atommagok, rosszabb olívaolaj, és az agy híd, egyes esetekben - a magok a agyidegek caudalis-csoport, kisebb mértékben - lézió utak és sejt elülső szarvának a gerincvelő, a bazális ganglionok. Betegségek különböznek a típusú öröklési és különböző kombinációja a klinikai tünetek. Az osztályozás és Königsmark Weiner megkülönböztetni ötféle olivopontocerebelláris degeneráció.
- I. típus - olivopontocerebelláris degeneráció Mendel. Ez öröklődik autoszomális domináns módon. Mert lassan halad. Az elején a klinikai megnyilvánulása az életkor 11-60 év. Fejleszti ataxia, hypotonia, énekeltek meg elemekkel dysarthria, szándék tremor, nyelési zavar, a kéreg alatti hiperkinézis; ritkán találtak oculomotor és pyramistünetek.
- Type II - olivopontocerebelláris degeneráció Fickler-Winckler. Ez öröklődik autoszomális recesszív módon. Akkor jelenik meg, éves kor között 20 és 80 év, a tünetek a kisagyi ataxia elsősorban a végtagok. Érzékenység és mély reflexek nem változott. Nem paresis.
- III típusú - egy petinalnoy olivopontocerebelláris degeneráció. Ez öröklődik autoszomális domináns módon. Ez akkor fordul elő fiatal korban. Együtt cerebelláris és extrapiramidális tünetek meghatározott progresszív csökkenése a látásélesség miatt pigment degeneráció a retina ganglion sejtek.
- IV-es típusú - olivopontocerebelláris degeneráció Shvma-Haykmana. Ez öröklődik autoszomális domináns módon. Nyilvánul meg gyermek- és fiatal korban. Továbbá kisagyi tüneteket észlelt elváltozás a VII, IX, X és XII agyidegek (bénulása arc izmait, bulbáris tünetek) és posterior gerincvelőt (rendellenességek a mozgásszervi-izületi érzések és rezgés érzékenység).
- V. típus - olivopontocerebelláris degeneráció demencia és extrapiramidális rendellenességek ophthalmoplegia. Az öröklődés autoszomális domináns. Alakul a középkorú. Jellemzője, hogy a dementia, a progresszív ophthalmoplegia, extrapiramidális és kisagyi tüneteket.
Különbséget olivopontocerebelláris degeneráció következik Friedreich-ataxia és Pera Mari, progresszív formája sclerosis multiplex, cerebelláris tumorok, fiatalkori formái parkinsonizmus.
A kezelés tüneti. Magatartási tanfolyamok specifikus helyreállító terápia, masszázs, gyógytorna gyakorlatokat.
A legnézettebb cikkek:
aktuális témák
tippek asztrológus
Szintén ebben a fejezetben
Neurológiai rendellenességek, amikor a zajnak kitett
Válaszul az akusztikus inger változások következnek be, szinte minden szervek és rendszerek, különösen érzékeny idegrendszert. A súlyossága is.
Status epilepticus; görcsoldó terápia
Az alábbiakban elsősorban megy generalizált tónusos-klónusos epilepticheskikom állapot (ES). Kritériumoknak. rohamok ismétlődnek egymás után.
A neurológiai vese
Krónikus nephritis, pyelonephritis, policisztás, hydronephrosis, vesekövesség kísérhetik különféle neurológiai tünetek.
Disztróf myotonia Rossolimo-Steinert-Kurshmana
Ezt a betegséget először leírt G.I.Rossolimo 1901, és ezt követően Steinert és Kurshmanom 1912 gyakorisága 2,5-5 100 000 lakosra. Örökölték.
Sugárzásos károsodását az idegrendszer
Az ionizáló sugárzás okozhat a külső sugárzás és a radioaktív anyagok a szervezetben. Megkülönböztetni a velő.
Agyvelőgyulladást rubeola
Rubeola - akut vírusos betegség, ami előfordul a rövid távú láz, foltos vagy maculopapulosus bőrkiütés, és nőtt a nyaki nyirokcsomók.
Normokaliemichesky (periodikus) paralízis
Ez öröklődik autoszomális domináns módon. A klinikai kép a betegség manifesztálódik kora előtt 10. Különlegessége a viszonylag.
Átmeneti zavarok a gerincvelő vérkeringést
Az átmeneti (tranziens) radikulomieloishemiyam csak azokat a formákat, amelyekben a fokális gerincvelői tünetek visszafejlődnek 24 órán át. Klinikai.
Gerinc-izomsorvadás Sport psevdomiopaticheskaya Kugelberg-Welander
Öröklődik autoszomális recesszív, autoszomális domináns, recesszív szemű X-linked típusú. A frekvencia nem állapították meg. Pathology.
Raynaud-kór
A betegség egy agyi lézió szegmentális készülékek és a perifériás idegrendszerben, egy csoportjára utal angiotrofonevrozov (szinonimák.