Okai, tünetei és kezelése a Turner-szindróma
szindróma esetek Turner meglehetősen ritka a modern orvosi gyakorlatban. Ez egy genetikai betegség, ami kíséri mennyiségi vagy szerkezeti változások halmaza nemi kromoszómák. Bár teljesen gyógyítani ilyen betegség nem úgy, hogy egy megfelelő méretű kezelés megszabadulni néhány tünet, és javítja a beteg életminőségét.
Turner-szindróma: okai
Mint már említettük, ez egy genetikai rendellenesség, amely kapcsolatban van a teljes vagy részleges hiányát egyik X-kromoszóma nőknél. Sajnos, az okokat, az ilyen változtatások még nem teljesen tisztázott.
Elsődleges csírasejtjeiben embriókat megállapított megfelelően. De valamilyen oknál fogva, a terhesség második felében van egy úgynevezett fordított fejlődés, aminek eredményeként csökken a sejtek száma, vagy gyorsan, ahogy eltűnik.
Terhesség gyakran kíséri súlyos toxicitás akár a fenyegető vetélés. szülés vagy kóros, vagy jön idő előtt viszont.
Turner-szindróma: Jelek
Valójában, az ilyen tünetek lehetnek változó súlyosságú - minden attól függ, változások a kromoszóma és jellemzői a magzati fejlődés. Egyes jelek a lányok is látható már az első hét az élet - az újszülöttek rövid nyak, a jellegzetes szárny-redők. A korai tünetek is tartalmazhat széles mellkas és erősen fordított mellbimbó.
Mint egy gyermek növekszik megnyilvánulásai Turner-szindróma egyre hangsúlyosabb. Először is ott van a növekedés leállását - a növekedés az érintett lányok nem megfelelő. A jellemzett betegségek abnormális szerkezet a fülek és az alacsony vonal a haj növekedését a hátán a fejét.
Hiánya miatt a nemi kromoszóma megfigyelt rendellenes fejlődése reproduktív rendszer - petefészek vagy nem létezik, vagy nem teljesítik feladatukat. Ezért azoknál a betegeknél, nem fordulnak elő a pubertás alatt, nincsenek másodlagos nemi jellemzők. Beteg kislány steril, és szenved a menstruáció.
A Turner-szindróma is jellemzi Tartós ödéma a végtagok és keskeny, szó ágyazva a bőr a körömlemez. Körülbelül az esetek felében van halláscsökkenés. Néhány beteg jelen veleszületett szívbetegség (kiterjesztése aortabillentyű patológia) és a vesék.
Szindróma kezelése Turner
Sajnos, ez lehetetlen, hogy megszüntesse egy genetikai rendellenesség. Ennek ellenére a beteg lány csak kezelésre van szüksége. Megfelelő kezelés megszünteti a fő tünetei. Ha vannak szívproblémák, azt mutatja, állandó felügyeletet az orvos és a műtét, ha szükséges.
Továbbá, a kezeletlen növekedési hormon. A kamaszkor lányok adjuk nemi hormonok, amelyek hozzájárulnak a normális fejlődését a másodlagos nemi jellegek. Az erős duzzanat speciális kompressziós harisnya.
Bár ez a betegség megfosztja a nőt a lehetőséget, hogy a gyermekek a saját, jól végzett kezelés normális életet.
