O-feniléndiamin Wikipedia
Megszerzése és a laboratóriumi tisztító [| ]
Az iparban a -fenilendiamin redukciójával állítjuk elő 2-nitro-anilin, amely által szintetizált aminálásával 2-nitrochlorobenzene. Recovery végezhetjük különböző reagensekkel, például vasporral. hidrazin vagy hidrogén-szulfiddal. A ipari módszer magában foglalja palládium katalizátor alkalmazásával. Szintén -fenilendiamin állíthatjuk elő aminálásával 1,2-diklór-benzol, vagy aminálás anilin [3].
A laboratóriumban a -fenilendiamin kristályosítva tisztítjuk 1% -os vizes nátrium-hidrogén-szulfit. ami után az anyagot jeges vízzel mossuk, vákuumban szárítjuk, és a szublimált vákuumban. Az is lehetséges, kristályosítással toluolból és zóna olvadás. Az is lehetséges, hogy forraljuk a diamin-oldat metilén-kloridban faszénnel, majd bepároljuk, és a maradékot átkristályosítjuk [4].
Kémiai tulajdonságok [| ]
-Fenilendiamin tulajdonságokat mutat, tipikus aromás amin járnak, mint a reakció bázis és alkotó stabil sókat. Az aromás gyűrű lehet hidrogénezve alkotnak egy diszubsztituált ciklohexán. Amikor a reakció hangyasavval és a ciklizáció bekövetkezik benzimidazol képződik. A reakciót aldehidekkel vagy nitritekkel a réz-acetát jelenlétében (II) eredményez alkilzameschonnym benzimidazolok. mintegy -Fenilendiamin beadhatók a reakciót 1,2-dikarbonil-vegyületek: ahol kinoxalin kapunk. A reakciót salétromos savval híg kénsav képződjön benzotriazol [3].
körülbelül -Fenilendiamin köt sorozat oxidációt. Ily módon, amikor az oxidációs vizes ferri-klorid (III) keletkezik 2,3-diamino-fenazin. Oxidálása ezüst-oxid ad -benzohinondiimin és a levegő oxidációs jelenlétében réz-klorid (I) képződéséhez vezet a 1,4-diciano-1,3-butadién [3].
Alkalmazás [| ]
A jelentős részét a töltött -fenilendiamina szintézis tartalmazó fungicidek a szerkezetükben a benzimidazol molekularész. Szintén -fenilendiamin találja alkalmazás szintézisében Állatgyógyászati féreghajtó szerek [3].
Toxicitás [| ]
körülbelül -Fenilendiamin okozhat bőrkiütéseket, és valószínűleg áthatol a bőrön keresztül mérgező mennyiségben. Vizsgálatok kimutatták, hogy a nyúl az anyag teszi a fogyás, koordináció elvesztése, gyengeség, sötét vizelet, és a halál. mintegy -Fenilendiamin nem tekinthető rákkeltő, de triggerek nem örökölhető genetikai károsodást sejttenyészetekben baktériumok és emlősök [3].