Nukleinsav - ez polinukleotidokat

Szerepét azonosítja a nukleinsavak az emberi szervezetben - az egyik legfontosabb munka a biokémia. A nukleinsav kritikus szerepe van annak biztosításában, a konkrét bioszintézisét makromolekulák, beleértve a fehérje testek, amelyek az anyag szubsztrátuma életfolyamatok. DNS szerkezete folytán komplementaritás annak kettős szálú szerkezet képesek egyedi szintézis az új nukleinsav-molekulák. Matrix DNS az alapja az a hírvivő RNS szintéziséhez, amely hordozza a genetikai információt a riboszóma, hogy a helyén a protein szintézist.

Attól függően, hogy a hely és funkció megkülönböztetni tRNS - 15% RNS sejtek végre aktiválást és aminosav transzport, és egy adapter funkcióval, amely lehetővé teszi, hogy lefordítani a „nyelv” a genetikai kód (nukleotidszekvencia) a „nyelv” a szerkezet a fehérje molekula (aminosav-szekvencia); 5% -át a teljes sejt-RNS-t - egy mRNS, amely komplementer másolata a proteineket kódoló génekre. Ezt használják a mátrix a riboszóma szerelés közben a polipeptid-lánc; riboszomális RNS (rRNS) - mintegy 80% -a a teljes sejtes RNS van a citoplazmában a riboszómák. A fő funkciója a RNS - a szerkezeti felépítését a riboszóma - a hely, ahol a szerelvény a polipeptid-lánc fordul elő. heterogén nukleáris RNS - egy, a sejtmagban. Szintetizálódik a sejtmagban és a DNS-molekula egy prekurzor minden típusú RNS. Meg kell említeni a vírus RNS-t. Bizonyos típusú RNS-vírusok szerepet tölt be a gyám a genetikai információt. A penetráció a vírus a sejtekbe DNS szükség előzetes szintézise RNS-templát a vírus. Ezt követően a vírus úgy viselkedik, mint egy vírus, amelynek DNS-t.

Mert nukleinsavak, azzal jellemezve, három szinten a szervezet.

A primer szerkezetét nukleinsav - nukleotid interlivelő eljárást a molekuláris láncok. Van még egy érdekes jellemzője az elsődleges szerkezetét a DNS és RNS: nukleotidszekvencia és a visszamaradt anyagot az RNS azonos egy szekvenciával a nukleotid (helyett timint uracil -kal) specifikus DNS oldalakon. Ez a tény nagyon fontos megérteni a minták fajlagos bioszintézisének makromolekulák jellegű.

A legjellemzőbb tulajdonsága a másodlagos szerkezet a DNS és RNS az ő hélix. Watson és Crick 1953-ban javasolt egy modellt a másodlagos DNS szerkezete, képletesen az úgynevezett „kettős spirál.” Két polinukleotid láncok vannak összekapcsolva, hidrogénkötések között képzett nitrogén-bázisok, a szomszédos láncok, valamint a hidrofób kölcsönhatást erők közötti nitrogéntartalmú bázisok. Bázisok térben komplementer (komplementaritás elve). Keresztül hidrogénkötés stabilitása képződik helikális struktúrát, és a maximális hidrogénkötést a feltétele a maximális stabilitás csak akkor merül fel, ha a képződött pár A-T, G-C. Mindkét pár kell 5 hidrogénkötések. DNS kettős spirál van szabályos szerkezet: spirális emelkedési (egy tekercs) 3,4 nm minden 10 tekercs halmozott bázispár, azaz a magassága egy nukleotid 0.34 nm. Mint a fehérjemolekula, a DNS-t lehet denaturáljuk. A denaturálás okozott melegítéssel, a hatás a tényezők, amelyek megsértik a hidrogénkötés és más módszerekkel. Tartalmazó DNS több G-C párok denaturáltuk magasabb hőmérsékleten, mert Ez a pár képez 3 hidrogénkötések, míg az A-T pár denaturálja alacsonyabb hőmérsékleten, mivel 2 képez hidrogénkötések. Lassú hűtés a két lánc újra reagáltatjuk, kettős spirál.

Harmadlagos szerkezet térbeli egymásra szekunder struktúrák nukleinsavak. A RNS-t, gyakran formájában mutatják be a tekercs, amely spiralizált kiterjedt részeit épített egyetlen polinukleotid láncon. Legjobban tanulmányozott harmadlagos szerkezetét tRNS, hiszen kis molekula, és könnyebb tanulni. Kevesebb teljes RNS tanulmányozták, mivel a nagy molekula mérete és a rövid időtartamú ezek létezéséről. A formáció a harmadlagos szerkezetének a DNS és RNS fontos fehérjék. Ugyanakkor vannak nagy intracelluláris részecskék - riboszómák. informosomy. kivéve a kis méret tRNS (70-80 mononukleotidok). Abban a vizsgálatban azt találták, hogy a sejtmagban a kromatin, a kromatin szálak pontosan reprezentáló lánc gyöngyök - nukleoszóma (lásd 28. ábra uch Biochemistry 57 pp ....). Minden nukleoszóma áll egy hiszton fehérjék, amelyek a DNS-molekula és a hullámos. Másfelől, a nukleoszóma izzószál csavart egy spirál, amely egy vastag fibrillumok. Az ilyen több-hélix DNS és teszi a tercier struktúráját, amely szoros illeszkedése a DNS-t a sejtmagba.

A nukleinsav és fehérje molekulák úgynevezett információs. mivel váltakozásából monomerek építeni bizonyos értelemben. A nukleotidok szekvenciája a DNS meghatározza a szerkezet az összes sejt-protein. Kódoló DNS-szegmenseket bizonyos fehérjék (gének) másolása egy polinukleotid szálat templát DNS (M-DNS), amely azután templátként szolgál a fehérjeszintézist. Így, a genetikai információt rögzítjük a DNS-t (a genotípus), biztosítja képződését fenotípusos tulajdonságok sejtek, azaz genotípus átalakul egy fenotípust. Ez az áramlás irányában információ tartalmazza a három típusú mátrix szintézisét:

1) A DNS-szintézis - replikáció;

2) az RNS - transzkripció;

3) a fehérje szintézist - sugárzott.

DNS replikáció - megkétszerezése DNS. Minden szál a kettős hélix szolgál templátként szintéziséhez egy új láncot. Következésképpen, az újonnan kialakult kettős-hélix molekulákat, amelyek egy „új” és egy „régi” áramkör. Szintetikus szubsztrátok dezoxinukleozid-trifoszfát szolgál, ami építőanyag és energiaforrások. DNS replikáció szükséges egy nagy sor különböző enzimek és fehérjék - replikatív komplex.

Szintézise és RNS - transzkripció - genetikai információt újraírás folyamat templát DNS-t. Elrendezés, a DNS-replikáció - endoergichesky folyamat, amely magában használva nukleozid trifoszfátok a szubsztrátok és energiaforrások. RNS-polimeráz katalizálja az RNS-szintézis minden fajta.

Fehérjeszintézis - fordítását genetikai információ - nem újraírás információt, és az átmenet a nukleotidszekvenciát (chetyrohbukvenny nyelvet) aminosav-szekvenciával (dvadtsatibukvenny nyelven). Az információk alapján átvitel biológiai kódot.

Tehát a biológiai jelentősége DNS tárolására biológiai információ. A legfontosabb funkcionálisan DNS szakaszok szerkezeti géneket. amelyek mindegyike szintéziséért felelős egy adott fehérje. A szekvenciát a vegyület nitrogéntartalmú bázisok a gén kódolja az aminosav-szekvenciája a fehérje és az elsődleges szerkezete és egyedülálló minden fehérje. Módosítása legalább egy nitrogéntartalmú bázis a másikba, vagy módosíthatja a szerkezet a nitrogén bázis képződéséhez vezet az új fehérjék, új tulajdonságai és funkciói. Ez okozhatja a nem csak a betegséget, hanem a halálhoz vezethet.