Nem poláris oldószerben - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
Nem-poláros oldószer
Apoláros oldószerekben (hexán) erősen stabilizálja a enol-forma, és a poláris oldószerek (víz) erősen stabilizált keton-formában, összehasonlítva a helyzetét a keto-enol egyensúly a tiszta folyadék. [1]
Poláros oldószerek, így nincs hatása. [3]
A nem-poláros oldószer (toluol) növeli a forgási mobilitását az adszorbeált radikális I (csökken február 5-10 - 9 [29]), feltehetően eredményeként csökkentsük a nemspecifikus kölcsönhatás - tc-WAC Corollárium hidrofób rész I. a felülettel. [5]
Apoláros oldószerekben nem oldódnak a bázis és sók, amelyek gyakran lépnek fel nukleofil reagenssel. Ezek az oldószerek (cm. Az alábbiakban) a nukleofil szubsztitúciós reakcióban ritkán használják. [6]
Apoláros oldószerekben (például dioxán) csökkentik a disszociációs mértéke gyenge savak, egyre nagyobb a különbség a disszociációs konstansok, és ezért javítja az elválasztás. A szerves oldószerek használata elnyomásához vezet a szorpciós disszociálatlan molekulák, amely csökkenti a leválasztás élessége. [7]
Aprotonpye poláros és nem poláros oldószerek. Táblázat. 2.23 és 2.24 néhány példát A komplexek - BH és B, amelyeket sokféle módszerrel kimutathatók. A szokásos módszer kimutatására komplexek alapuló konduktometria-cal mérések, amelyben egy széles maximuma körülbelül kisebb koncentrációban, mint a fele, ESM a ekvivalenciapont, hiszen ionpárok, mint AHA - - HB disszociálnak erősebb, mint a -. HB (fejezet esetén Fenolok helyzet teljesen tiszta. A pikrát ion-töltés delekalizovan részben szintén legalább négy oxigénatom, N0 2-csoport. [9]
Mivel apoláros oldószerek általában alacsony forráspontú, nem teszi lehetővé, hogy feltételeinek megteremtése termikus gerjesztés molekulák. Polar, különösen hidroxil-, oldószerek megkönnyítik heterolízis miatt szolvatációs. Így a kérdés az, hogy heterolízis végrehajtható a gázfázisban. Ahhoz homolízissel kommunikációs előfordulhatnak közötti eltérő atomok szükséges előre kiegyenlítse a töltéseloszlás az, hogy kapcsolatot, amely után atommal vagy csoporttal lehet eloszlassa. Ez a kölcsönös divergencia kell gyorsan elér egy olyan pontot hatékony szétválasztását, mivel ezek az atomok vagy csoportok közül elektromosan semleges. Ahhoz heterolízis lehetett számítani, mivel az előzetes töltés-újraelosztó van szükség, de ez alkalommal, hogy létrehozzák a kation és anion. Ha kezdetben kötésű atomjai nagyban különböznek elektronegativitású, a kialakulása egy ionpár nagyon is lehetséges - nem kevesebb, mint a kialakulását gyökök. Azonban, a kölcsönös szétválasztása két ion a gázfázisban lehet tekinteni, mint valószínűtlen folyamat, mivel egy ilyen szétválasztás nagyon kedvezőtlen energetikailag: számítási kell fordított nem kevesebb, mint 100 kcal / mol (418 68-103 J / mol), legyőzve a Coulomb vonzás között a pozitív töltésű szénatom és klór anion. És meglehetősen gyorsan végrehajtott hatékony részecske divergencia ebben az esetben a folyamat folytatódik, nagyon lassan, és ez a tény kizárja annak lehetőségét, hogy észlelhető-koncentráció valóban szabad ionok a gáz fázisban. [10]
Mivel apoláros oldószerek általában alacsony forráspontú, nem teszi lehetővé, hogy feltételeinek megteremtése termikus gerjesztés molekulák. Polar, különösen hidroxil-, oldószerek megkönnyítik heterolízis miatt szolvatációs. Így a kérdés az, hogy heterolízis végrehajtható a gázfázisban. Ahhoz homolízissel kommunikációs előfordulhatnak közötti eltérő atomok szükséges előre kiegyenlítse a töltéseloszlás az, hogy kapcsolatot, amely után atommal vagy csoporttal lehet eloszlassa. Ez a kölcsönös divergencia kell gyorsan elér egy olyan pontot hatékony szétválasztását, mivel ezek az atomok vagy csoportok közül elektromosan semleges. Ahhoz heterolízis lehetett számítani, mivel az előzetes töltés-újraelosztó van szükség, de ez alkalommal, hogy létrehozzák a kation és anion. Ha kezdetben kötésű atomjai nagyban különböznek elektronegativitású, a kialakulása egy ionpár nagyon is lehetséges - a nemenypey mértékben, mint a kialakulását gyökök. Azonban, a kölcsönös szétválasztása két ion a gázfázisban lehet tekinteni, mint valószínűtlen folyamat, mivel egy ilyen szétválasztás nagyon kedvezőtlen energetikailag: számítási kell fordított nem kevesebb, mint 100 kcal / mol (418 68.103 J / mol), legyőzve a Coulomb vonzás között a pozitív töltésű szénatom és klór anion. És meglehetősen gyorsan végrehajtott hatékony részecske divergencia ebben az esetben a folyamat folytatódik, nagyon lassan, és ez a tény kizárja annak lehetőségét, hogy észlelhető-koncentráció valóban szabad ionok a gáz fázisban. [11]
A jelenléte nem-poláros oldószerek (alkohol, dioxán) a vizes oldatban megakadályozza a fémkomplexek PAS reagenssel. [12]
Apoláris oldószerek. nem tartalmaznak klórt a molekulában, a legjobb oldószer hlororgani-idézésben peszticid benzol. [13]