munka 5
Tekintsük a külső szerkezetét Drosophila indít csúszik és a rajz és meghatározza a szex az egyének. Gyümölcs legyek a kis méret, a test szálloda jól körülhatárolt. A nőstények valamivel nagyobb, mint a hímek (ábra. 1). A has a női több lekerekített hegyes vége; a férfi hengeres bóluszt azt letört csúccsal és erősen pigmentált (fekete), több közelmúltbeli tergites. Tergites rovarok úgynevezett csontváz kitin has lemez dorzális oldalán. A nőstény 8 jól fejlett tergites, a férfi - 6.
Normális legyek, szürke test, vörös szemek. A szemek az oldalán a fejét. Ezen kívül található egy rövid döntetlen. Mellkas szürke hordozza a három pár ízelt láb és egy pár átlátszó szárnyak lakás. Felhívjuk figyelmét, hogy a szárnyak hosszabbak, mint a testhossz.
1. ábra. Drosophila: 1 - női 2 - hím.
Munka 6. Tanulmány a fenotípusos génmutációt Drosophila legyek. Tanulmány a mutáns variánsok Drosophila legyek.
Táblázat. Mutációk a Drosophila legyek
Locus, a mutáció típusát
Keskeny (poloskovidnye) szem
Kromoszóma 1, 1,5 lókuszt; kromoszómális átrendeződés (párhuzamos)
Kromoszóma 1, 1,5 lókuszt; transgenation
2. kromoszóma lókusz 48,5; transgenation
Kromoszóma 1, 0,0 lókuszt; transgenation
Összegömbölyödve szárnyak
2. kromoszóma lókusz (?) Génmutáció
Kromoszóma 2, lókusz 67, génmutáció
Kromoszóma 1, lókusz 20, génmutáció
Ábra. Egyes mutációk Drosophila melanogaster kifejezve főként megsértve normál szerkezetének a szárnyakat. Minden nő. T. Morgan, 1919 és T. Morgan és munkatársai. 1925
1 - bemélyedéssel (csomók a hosszanti szélen vénák)
2 - gyöngyös (hólyagos szárnyak)
3 - kezdetleges (kezdetleges szárnyak)
4 - fodros (felfelé ívelten szárnyak)
5 - csökevényes (kezdetleges szárnyak).
Nagyítás és vázlat kis nagyítással mikroszkóp vagy nagyító:
A) A vad típusú (sötétvörös szemében a szokásos formáját, normál szárnyak (szárny hossza meghaladja a hossza a szervezetben), színrefújt szürke).
B) mutáció Fehér szemek - a fehér szín a szem
B) mutáció Csonka szárnyak - kezdetleges szárnyak
D) mutáció Ebony body - fekete test színe
D) mutáció szárnyatlan szárnyak - szárnyatlan formában.
Dolgozz 7. A határozat szituációs problémák.
Probléma 1. Az egyik monozy- felmászott magas a hegyek, a másik - maradt a síkságon. Eleinte száma vörösvérsejtek megnövekedett, míg a második nem változott. Magyarázza az oka ennek a jelenségnek. Név alakja változékonyság.
Probléma 2. A klasszikus forma öröklődő betegség phenylketonuria fordul elő az emberek homozigóta a mutáns (recesszív) gén finilalalningidroksilazy enzim szükséges a normális anyagcsere az esszenciális aminosav fenilalanin. Megsértése fenialanina csere általában csökkenéséhez vezet az intelligencia. De ha az első néhány hét az élet a diéta, hogy csökkentse a számát homozigóta gyermek fenilalanin, intelligenciája gyakorlatilag normális. Hogy hívják ezt a fajta variabilitás?
Probléma 3. Veleszületett Süketség oka lehet, hogy a jelenléte a mutáns gén a genotípusa a magzat, de lehet fejleszteni, és a szervezet a normál genotípus: a), mint lehet jelenlétével magyarázható süketség normál genotípussal; b) hogy megtudja, hogy a természet a anomáliák a beteg van szükség, amennyiben a kezelés ugyanaz mindkét esetben?
Probléma 4: orvosi genetikai konzultáció foglalkozott a két pár, akik született gyermekek szájpadhasadék ( „szájpad”). Miután tanulmányozta a családfa az egyes családok és kideríteni az élet- és munkakörülmények, az orvosok arra a következtetésre jutott, hogy a házastársak A. Minden további gyermekek és unokák nem ezt a hibát, de a házastársak B. van egy nagy valószínűséggel az ő gyermekei és unokái. Határozza meg a lehetséges mechanizmusok előfordulásának a hiba a gyermek a családban A és B
Probléma 5. A felszámolók a baleset az atomerőmű Chernobylsoky gyakrabban, mint az átlag népesség, beteg leukémiás és pajzsmirigyrák. Magyarázd meg, miért? Hogy hívják ezt a fajta variabilitás?
Feladat 6. inzulin gén fragmens az alábbi nukleotid-szekvencia: ACACGAAGACAACAATAT. Hogyan módosítsa az elsődleges szerkezetét a fehérje, ha az összes kodon harmadik nukleotidját szubsztituáló: a) guanin; b) citidilsavak? Hogy hívják a genetikai mutációk mindkét esetben?
Cél 7: Egy férfi, dohányzás hosszú csövet, a tumor fejlődött az alsó ajkát. Szövettani vizsgálata a tumorszövet detektált beállított sejtek különböző szakaszaiban mitózis, a sejtek találhatók a különböző kromoszómaaberrációt és poliploid. Milyen típusú mutációk (spontán, indukált, szomatikus, generatív) találhatók sérti a genetikai anyag a tumorsejtek? hogy ezek a mutációk továbbítjuk leszármazottai?
Probléma 8. egészséges szülő gyermeke született egy örökletes betegség phenylketonuria (autoszomális recesszív öröklődés) .Obyasnite oka születési beteg rebonka.Kakoy fajta variabilitás nyilvánul meg ebben az esetben? Mi az összes lehetséges mechanizmusait ez a változatosság.
Feladat 9. d autoszomális recesszív gén okozza hajlam cukorbetegség. Penetranciája a tulajdonság 20%. A család, a férj a cukorbetegség, és a felesége beteg volt cukorbeteg otets.Kakov öröklési cukorbetegség? Mi penetrancia gén? A megnyilvánulás bizonyos formáinak változékonyság ez? Mi a valószínűsége, hajlam a betegség a gyermek a családban?
Probléma 10. Határozza meg a fajta változatosság, megnyilvánulása, amely a következő jelenségek:
1) A szülők normális kariotípusú volt egy lánya, amelyben sejteket találtak három X-kromoszómával.
2) Ennek eredményeként a crossing over az egyik homológ kromoszómák veszteség történt egy kis területen, és a másik fordítva, megduplázva ez a kromoszóma régió.
3) Az év során a személy megfigyelt szezonális ingadozása intenzitásának működésének belső elválasztású mirigyek.
4) A tanfolyam intenzív gyakorlat sportoló volt a növekedés az izomtömeg és izomerő.
5) Az egyik egypetéjű ikrek feltárta duzzanat a szemek - retinoblasztóma, arra utal, hogy örökletes betegségek.