Minél több stabil karbokation, annál könnyebb képződik
Az alkilcsoport mutat egy elektron indukciós hatás + I. Indukciós hatása (I) - elektronsűrűség újraelosztó s-kommunikációs befolyásolt G csoportban, mint az elektronsűrűség a C-H. Indukciós hatás bomlik gyorsan a rendszeren keresztül S-kötéseket. Csoport etetés elektronok nevezzük elektrondonor. csoportok, elektronvonzó - elektron akceptor. Etetés s-elektronok miatt pozitív töltésű szénatom, szerez néhány pozitív töltés, és a töltés a központi atom bizonyos mértékig csökkent. Minél több elosztott töltés az szénkation, így sokkal stabilabb.
Elektrofil addiciós kíséretében átrendeződések - képződik az első lépésben alakítjuk Carbo stabilabb.
Hasonlóképpen lehet 1,2-karbanion műszakban CH3. Ha ebben az esetben sokkal stabilabb szénkation.
Szabad gyökös addíciós HBr (de nem HCI és HJ) jelenlétében peroxidok és elektrofil mellett alkének fordul elő, mint általános szabály: Amellett reakció képződése útján egy köztes lépés egy stabil részecske. Az egyetlen különbség az, hogy az első esetben, az első lépés csatlakozik brómatom, a második - H Å .
Oxidációja alkének. Character alkén oxidációs függ az alkalmazott oxidálószer és a reakció körülményeitől. Az akció az oxidálószer, amely elektrofil, mindig irányul, hogy a területek magas elektronsűrűség - szénatomot tartalmaznak egy kettős kötés. Az intézkedés alapján hideg kálium-permanganát oldattal (gyenge oxidálószer) csak a szaggatott kötés és p-kialakítva két s -bond oxigénnel.
Az akció más lágy oxidálószer - persavak - jön, mint a megőrzése a szénváz a molekula.
Hatása alatt egy erős oxidálószer (KMnO4. H Å ) Szakadt nemcsak p -, hanem az S-kötés, megtöri a szénváz. Valamennyi oxidációs termékek a szénatomok miatt molekularész> C = C<, кроме связей с соседними алкильными группами, насыщены кислородом:
Az akció az ózon és a ozonid ezt követő hidrolízis vízzel (ozonolízis) arra használnak, hogy egy alkén szerkezete:
Alkének mellékelt jelenlétében hidrogénnel VIII csoporthoz tartozó fémek - platina, palládium és nikkel.
A felszabaduló hőmennyiség hidrogénezésével, egy mól alkén nevezzük a hőt a hidrogénezés és olyan intézkedés a stabilitást a alkén. Minél nagyobb a alkilezési fok a szén kettős kötés, hidrogénezéssel a kevesebb hőt, és annál stabilabb a alkén.
Kationos polimerizációjával alkének egy vagy több alkilcsoporttal végbe, mint elektrofil addiciós savakkal (H Å. AlSl3. BF3).
Minden szakaszban izobutilén molekula kapcsolódási ez rendezett, képződésén keresztül a leginkább stabil karbokation.
Amikor a mechanizmus anionos polimerizációjával alkén tartalmazó elektronszívó csoport, az iniciátor egy nukleofil
Etilént polimerizálva egy gyökös mechanizmussal nagy nyomáson és magas hőmérsékleten.
Szakadás miatt előfordul, hogy a rekombináció
vagy diszproporcionálási gyökök.
Alkének állíthatók elő reakció útján dehidratálási alkoholok előforduló a szabály Zaitseva: uralkodó reakció termék szilárdabb (több alkilezett) alkén.