Mi van, ha a standard kezelés a hepatitis C nem segített
Annak ellenére, hogy a siker az antivirális terápia 30-50% -ában nem lehet elérni a megszüntetése a vírus, továbbá a 5-10% -ában, kezelést meg kell szüntetni a korai nemkívánatos események miatt. Ismételt kezelések során 80-90% -ában is a végén a hiba. Ismételt tanfolyamok hármas terápia hatástalan 40-50% -ában, emellett növeli a betegek arányát a kezelés abbahagyása után nemkívánatos események miatt. Kísérletek a hosszú távú fenntartó terápia alacsony dózisú PEG-IFN betegeknél kezelésre nem reagáló (a kutatási és COPILOT HALTC) nem vezettek csökkent a progresszió rizikója, és javítja a túlélést. Hepatitis C kezelésére népi jogorvoslati egyes esetekben csökkenéséhez vezetett a májenzimek, de megbízható adatok csökkentésére vírusterhelés és javítása az áramlási feltételek nincsenek jelen. Ebben a helyzetben (amikor lehetetlen vírus eltávolító) tárgyalja kezelés csökkentését célzó nekrovospaleniya a májban, ami alapul szolgálhat a kritérium csökkentése vagy normalizálására aktivitásának aminotranszferázai.
Ismeretes, hogy a tevékenység a ALT egyik helyettesítő markerek súlyosságának gyulladás a májban és a prognózis. Így számos tanulmány arról számolt be egy közvetlen összefüggést a szintjét ALT-aktivitás a gyulladásos folyamat a májban és a mértéke a fibrosis progressziója. Amikor CHC kockázata májzsugor és a HCC betegek magas aminotranszferáz aktivitású szignifikánsan magasabb, mint a betegek normális vagy minimális aktivitást.
Között a gyógyszerek, amelyek gyulladásellenes és antifibrotikus fellépés lehetséges, tekintve urzodezoxikólsav (UDCA), glitserrizin, silymarin és mások. Számos tanulmány kimutatta, hogy figyelembe Ursofalk (UDCA) van társítva az aktivitás csökkenését, sőt a normalizálódása-aminotranszferáz-aktivitás betegeknél CHC. Az egyik az elvégzett vizsgálatok Japánban krónikus hepatitis C-szakaszában kompenzált cirrhosis (osztály a Child-Pugh), azt figyeltük meg, hogy a hosszú távú adagolása UDCA kísérte jelentős csökkenése kockázatának HCC.
Így többek között a jelzéseket az UDCA (Ursofalk ®) a CHC kezelt betegek:
• ahol az antivirális terápia hatástalannak bizonyult;
• intoleranciát és ellenjavallatok az antivirális terápia;
• a kezdeti expressziója cholestasis szindróma (fokozott aktivitását GGT, AP). Ursofalk hogy 23 hónapon keresztül. dózisban 10-15 mg / kg / nap. két lépésben, majd, ha a pozitív hatása (tevékenység csökkentésére vagy normalizálás a májenzimek) meghatározatlanul hosszú.