Mi porentsefalicheskaya ciszta az agy, a fej egészsége
Az egészségügyi a head> Kista> Mi porentsefalicheskaya agyi ciszta
Porentsefalicheskaya ciszta ma meglehetősen ritka betegség. Úgy alakult, kizárólag a szövetekben az agy: a formáció a legtöbb fordul elő a méhben egy gyerek, vagy ahogyan a gyermek születése. E patológia úgy jele az ilyen agyi rendellenességek, mint porentsefaliya: kezdődik a kialakulását üregek az agyban és a ciszták tartalmazó folyadék.
History érzékeli betegség
Annak a ténynek köszönhetően, hogy porentsefalicheskaya agy ciszta ma egy ritka betegség, a modern orvostudomány még mindig nem mutatta az oka annak fejlődését. Csak éppen egy esettanulmány a betegség, ami a hely, hogy a 80-as években a múlt században. Ennek során a betegek diagnosztizálására porentsefalicheskoy agyi ciszták azonosítottuk orvosok mintegy orvosi történetek 18.000 epilepsziával élő emberek és más idegrendszeri zablolevaniyami. 11 ember a diagnózis porentsefalicheskaya ciszta azonosították a listából.
A statisztikák szerint az idő a betegség elszámolni egy személyt beteg 1650 betegnél. Azonban annak ellenére, hogy a közzétett adatok nem teljesen arra utalnak, hogy az embereknek a száma, akik ténylegesen a egészségügyi problémák ilyen.
okai
A modern orvostudomány, úgy gondoljuk, hogy abszolút minden olyan tényező, amely befolyásolja a kialakulását a helyi (lokális) nekrózis emberi agyszövet váltak az oka egy személy porentsefalicheskoy ciszták. A folyamat során a haldokló szövet hüvely van kialakítva, viszont nekrotikus szövet, amely belül helyezkedik el, és később helyettesítjük cerebrospinális folyadék. A betegség is okozhat vírusfertőzés, mint például a citomegalovírus.
Költözött, a nők a terhesség alatt, vírusos fertőzés okozhat a gyermek porentsefalicheskoy agy ciszták. Vannak olyan esetek, amikor a gyerekek megbetegedett a szülés után. Ebben az esetben, ez elsősorban a születés sérülések. Ciszta meglehetősen ritka esetekben előfordulhat miatt véletlen sérülés, amely alkalmazható a magzatvíz tűt.
A modern orvostudomány meglehetősen ellentmondásos az a kérdés, hogy mi a betegség, mint porentsefalicheskaya ciszta lehet az oka az örökletes faktorok, függetlenül attól, hogy telt a genetikai hajlam még nem pontosan azonosítható. Ez a kérdés fontos ma.
Szakemberek aktívan foglalkoztatja a probléma kialakulásának porentsefalicheskoy agy ciszták, vezető genetikai tanácsadás. A mai napig vannak olyan javaslatok, hogy ez a betegség lehet örökletes; A nő, aki szült egy gyermeket az ilyen típusú megsértésének a kockázata, hogy további gyermekek pontosan ugyanazt a diagnózist. Mégis pontosan milyen szerepet a fejlesztés ilyen megsértése adott genetika - még nem tisztázott pont.
tünettanához
Tünetek jellemző a ciszták változatosak. Ezek kapcsolódnak:
Ez a fenti funkciók függ mértékben befolyásolja a fejlődését a betegség és az emberi egészségre. Abban az esetben, ha porentsefalicheskaya ciszta túl kis méretű, akkor nem okoz tüneteket, valamint minden nem lehet kimutatni. Diagnózis, hogy egy ciszta porentsefalicheskie nagy méretű, ami:
- Halál.
- Az epilepszia kialakulása.
- Részleges látásvesztés vagy vakság.
- Mentális retardáció, kifejezve a mérsékelt vagy súlyos formában.
- Bénulás.
- Zavar a mozgásszervi rendszer.
Sok esetben a szimmetrikus porentsefalicheskih ciszták. amikor történhet egyidejűleg mindkét félteke az emberi agy, ezek az azonos méretű, mint azok szemben helyezkedik el egymással. Ahogy méretének növekedése, amennyire csak lehetséges, a kettő között végül csak egy keskeny szövetet az agykéreg, látszólag hasonló a fogantyút a kosár. Ez sérti közismert nevén gidraentsefaliya. Amikor adott diagnózis kitört agyi struktúrákat.
Gidraentsefaliya diagnosztizáltak után néhány hónappal a baba születése. Egy idő után a gyermek beteg tüneteket mutatnak késleltetett mentális és fizikai fejlődését, ott romlik, és bizonyos esetekben, a látásvesztés és hallásvesztés, görcsök kezdődik.
Gyakran kezelés porentsefalicheskoy ciszták célja tüneteinek enyhítése a betegség. Ez lényegében egy támogatást. Orvosok betegek antiepileptikum, fizikai kezelés, és az eljárást hajtjuk végre, amelynek során folyadékot eltávolítjuk, belül akkumulálódik emberi koponya.
Gidraentsefoliyu gyógyítani ma lehetetlen. Általában ez a betegség gyermek hal meg, mielőtt az év, hosszú élettartamú, hasonló fellépése nagyon kevés, mert a lag a fejlesztés ilyen betegeknek szükségük az orvosoknak.