Metán pirolízis - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Számítás több redőzött kezdeti részét a folyamat 1 -0.07 s), ami valószínűleg az elhanyagolása hőátadás és diffúzióját az aktív centrumok a zóna upstream a reakció, úgy, hogy a kezdeti része a folyamat ténylegesen előforduló rövidebb idő alatt. Amikor / -0.07 történik gyors égési reakció szakaszban, ahol az összes oxigén fogy, a metán képződik jelentős részét a hidrogén H2 és a szén-monoxid CO, és a hőmérséklet eléri a maximális értéket Tm - 1825 K. Továbbá, az oxigént és a metán pirolizáljuk viszonylag lassú további kialakulását H2 és CO (főként az oxigén vízgőz. szén-dioxid és intermedierek). Aktuális hőmérséklet miatt a hőveszteség lesz valamivel alacsonyabb, mint a várható. [C.215]
Növekvő térfogatú n-szoros gáznemű paraffinos szénhidrogének. Ha a propán pirolízis na 100% alakul metánná és etilén vagy propén és hidrogén, ahol a gáz térfogatának kétszeresére. 100 liter 200 liter propán képződött reakciótermékek. Ebből következik, hogy nem számít, milyen a konkrét értéket a repedés és dehidrogénezés mindig alkot dupla mennyiségű reakció termék, mint az eredeti. Rec 50% -os konverziója propán 100 liter 150 liter propán képződött reakciótermékek. [C.51]
Etilén repedés a pirolízis gázok és gyakran elszigetelt frakcionált. Ezek a gázok a legtöbb esetben tartalmaznak hidrogén és metán. Ahhoz, hogy el tudja választani a hidrogén-frakciót és Sd veszteségmentes dollárt metánt desztillációs oszlop van metán öntözés. Ennek elérése érdekében, a nyomás és az alacsony hőmérséklet [c.70]
A pirolízis termék jelen lesz és metán keletkezik a reakcióban (2). Az egyszerűség kedvéért a javasolt mechanizmus nem tekinthető etán pirolízis acetilén képződése és nehezebb a gáznemű és folyékony, illatosított termékek. Megkönnyítése a megoldás egy olyan rendszer kinetikus egyenletek r .1em feltételezés, hogy P = 0. [C29]
Etán kevésbé stabil, mint a metán kezdődik annak megsemmisítése hőmérsékleten 500 C. pirolízis etán vannak kialakítva, amint azt a 7.3.4, előnyösen etilén és hidrogén, valamint a metán és a folyékony termékek. gazdag arének és alkének. [C.31]
Bebizonyosodott, hogy a pirolízis acetilén, amikor propánt kapunk hasadással a primer reakciótermék - etilén és esetleg propilén. Úgy tűnik, nagyobb valószínűséggel, hogy mielőtt a kialakulását acetilén és propilén bomlik etilén és metán. [C.87]
A hőmérséklet-tartomány 800-1100 ° C-on a pirolízis benzol vannak kis mennyiségű metán és nyomokban acetilén. A metán mennyiségét képződött, az ugyanabban a sorrendben, mint a fűtési szén hidrogén látszólag ilyen reakció. benzol kísérő bomlásra nagy hőmérsékleten. Ez egy jelentős forrása a metán-képződés. Érdekes módon, melegítés közben az úgynevezett amorf szén hidrogénnel nem kapunk aromás szénhidrogének. és ahelyett, hogy azokat az élek miatt a reakció grafit kristályok képződnek metán. Meg lehet tekinteni. viszont, hogy nyomai a acetilén során képződő pirolízis benzol magas hőmérsékleten. miatt több másodlagos bomlása metán, mint a közvetlen disszociációs acetilén a benzol. Az utóbbi reakciót csak feltételezhető egyes kutatók [4], de nehéz bizonyítani. Acetilén szinte teljesen elbomlik 750 ° C-on így kapott aromások. (Jelentős mennyiségű benzol) koksz és gázok, amelyek között megtalálhatók a csökkenő sorrendben hidrogén, metán és etilén. [10] Mivel az etilén egy fő termék a bomlási acetilén benzol helyett, okunk van feltételezni, hogy a bomlás acetilén benzollá nem tartozik egyik fő reakció a szénhidrogén. Másrészt, [c.96]
A felesleges metán bomlik ezen a hőmérsékleten alkotnak acetilén és más termékek (pirolízis-gáz). Acetilén 1500 ° C-on termodinamikailag instabilak, és rövid időn belül fel lehet bontani szén (korom) és a hidrogén. Bomlás elkerülése érdekében a kapott acetilén tartózkodási idő pirolízis gázokat a reakciózónában ne haladja meg a 0,01 másodpercet. [C.9]
A reakció kilépő termék az első reakció kemencét lehűtjük egy cső alakú hűvösebb 300-350 °, majd a vízbe gázmosó 60-70 °, majd mosásnak vetjük alá, nátrium-karbonáttal való eltávolítására ezeknek a szerves savak. A lehűtött és tisztított pirolízis gázokat vannak vezetve acetilén átalakító, azzal jellemezve, a króm-nikkel katalizátor hőmérsékleten körülbelül 200 ° acetilént hidrogénezve etilén. A kilépő az acetilén átalakító gázok Sűrített 18-20 amu, a mosott olaj. szén adszorpciós és lúgos kezeléssel, hogy felszabadítsák szénhidrogének a benzin és a CO és elküldte az alacsony hőmérsékletű rektifikáló szakasz. ahol az egyik izolált etilén, propilén, butilén, butadién, etán és éghető gázok (metán, hidrogén). Éghető gázokat alkalmaznak a feldolgozáshoz használt üzemanyag, és az etán visszavezetjük a folyamatba. [C.53]
Amikor az alacsony hőmérsékletű frakcionáló pirolízistermékek mielőtt a frakcionáló vetjük alá hűtés nyomás alatt (körülbelül 30 atm), hogy alacsony hőmérsékleten (-100-115 °), elegendő a részleges kondenzáció ezek. Az első frakcionáló látható igénypont hidrogén, metán, és használják a reflux folyadékot metán. A maradékot küldeni a következő oszlopra, és így tovább. D. [C.56]
A leírt növény a metán oxidatív pirolizáljuk 1700 ° oxigént kapott levegő szétválasztó egységek Linde. oxidatív pirolízistermékek tömörítés után és hűtés betápláljuk a kiválasztási acetilén, amely meg van vezetve további feldolgozás acetaldehid. Acetaldehid állítottuk elő acetilént tartalmazó reaktorba katalizátort - vizes higany-szulfát, vas-szulfát és a fémes higany. A kapott acetaldehid vetjük alá teljes hidrogénezés. amelynek a termék etil-alkohol. Kondenzációja egy alkohol acetaldehiddel kész butadién. A hidrogénezést és a kondenzációt végezzük csövek által felmelegített keringetett forró hőátadó folyadék. keverékét egy külön kemencében. Butadien-t izoláltunk, a kapott elegyet desztillációval és kijavítását. [C.162]
Jelenleg, a nyersanyag a szintézisét az ammónia-nitrogén gyakran szabadul fel a levegőben során cseppfolyósítás, és a metán, amelyet úgy kapunk, pirolízis vodorod.-Lryl (szerk .. [C.335]
A pirolízis elegyet klórozott - szerves klórtartalmú melléktermékek képződése a plazmasugár a hidrogén és metán Hidrogén lebontott. A pirolízis elegyet melléktermékek termelési diklór-etán, etil-klorid és vinil-klorid-hidrogén-plazmasugár végeztük hőmérsékleten 1400 1600 ° H és nyomáson 1,1-1,5 atm. Nyersanyag összetétel a következő (% vol.) Triklór - 15, diklór-etán - 15, tercier-butil-klorid - 15, e Gil-klorid - 10 dihlorizobutany - 5, trihlorizobutileny - 5, mono-klór-butil - 5, egyéb - 30. A szénatomok aránya , hidrogén és a klór a betáplálás I 2,5 0,43. [C.106]
Valamennyi említett itt csak ad egy ötletet a működési elve. Az is lehetséges, távozó gázokat finomítási folyamatban egységek közvetlenül az etilénnel. Így bármely módon visszanyert metán és hidrogén, majd tüzelőanyagként használt. A fennmaradó nagy molekulatömegű részt elkülönítjük etilént és etánt iropan-propénsav frakciót. Etán-frakciót elválasztjuk desztillációval etileiovuyu UA etán és etilén. Etán pirolizáljuk egy külön csővezetéket fűtő elkülönítve a C3 frakció, mivel az utóbbi bomlás igényel némileg eltérő hőmérsékleti körülmények között. etánnál. Perera Botko pirolízis-gázt a két cső alakú egység végezhetjük együtt krekiig-gázokkal. [C.53]
St. ipari pirolízis bután hasítja azt etilén és etán, valamint a propilén és a metán. Dehidrogénezése butén butadién vagy fordul elő, hogy egy sokkal kisebb léptékű képest obrazovanned propilén. Ez világossá válik, ha figyelembe vesszük termikus hatása az egyes reakciók [C.14]
A harmadik lépés a szintézis izoprén modern pirolízis 2-2-metplpentena izoprén és a metán. Ez megköveteli a magas hőmérséklet és a rövid érintkezési idő. Mivel a rezonancia izoprén viszonylag stabil. Amikor sikeres kiválasztása a reakciókörülmények lehetséges, hogy elkerüljük a nemkívánatos aromás anyagok és közbenső termékek, mint például az acetilén. [C.232]
Pirolízis 2-metil-pentén-2, izoprén végezzük krakkolókemencében. Annak érdekében, hogy a konverziós olefinek jó hozamú, minimális mellékreakciók. a hidrogén-bromidot alkalmazunk katalizátorként. és hígítószerként - párokat. Pirolízis adtilpentena-2-2 végezzük hőmérsékleten 650-800 ° C, és az érintkezési idő a 0,05-0,3 s. Izoprén, a metán és egyéb gázok, és a nem reagált 2-metil-pentén-2 desztillációval elválasztják. 2-metil-2 visszatér a pirolízis kemencében. [C.232]
Ábra. 7.7. Kinetikája a fő pirolízis termék frakciókat 85-120 C-on 810 ° C, atmoszferikus nyomáson 1 -zhidkie termékek (C vagy magasabb) 3 - etil-3 - metán 4 - propilén / 5-6 etán - butadién 7 - butén (RZ adatok Magaril)
Közötti hőmérsékleten 650 és 700 ° C-on, és egy érintkezési idő nagyobb, mint 0,25 másodperc. Acetilén nem lényeges az etán pirolízis termék. A körülmények ilyen hosszú érintkezési idő az acetilén, de-VD-Momo marad bizonyos egyensúlyi koncentrációja körülbelül két százalék térfogat kipufogógáz. Hidrogén, metán és a folyadék a fő termékek, a koksz lerakódását nr kezdődő 850 ° C [c.77]
A pirolízis izobután képződik jelentős mennyiségű etán és etilén, mint az elsődleges termékei a fő termékek az izobutilén és a hidrogén, a metán és a propilén. Etilén nyert bomlása propilén és izobutilén. Utolsó, bomló ig terjedő hőmérsékleten 925 ° C-on, a hozamokat, mint elsődleges termék metilatse- [c.89]
Homogén oxidációja metán vízgőz vagy szén-dioxid egy erősen endoterm reakció, és viszonylag lassú. Ennek mértéke a jól mérhető hőmérsékleten körülbelül 1000 ° C-on, amikor jelentős sebességgel is okozhat termikus bomlása metán. Sőt, az egyik a kísérletezők [6] kimondja, hogy adott hőmérséklet körülbelül 1000 ° C-gőz és metán közvetlenül S reagáltatunk egymással, és vesz részt a reakcióban egy reakcióképes hőrebomlótermékek Mota, amelyek a szén-monoxid és hidrogén. Között a könnyen azonosítható kiosztott és metán pirolízistermékek kell említeni etilén és acetilén [25, 26, 27. Az utóbbi képes reagálni vízgőzzel. alkotó alkoholok, amelyeket azután felbontjuk, hogy szén-monoxid, metán és hidrogén. Mindez csak kísérleti, mivel nincs adat podtvern, amely ezt a mechanizmust. Reakció metán szén-dioxid. nyilvánvalóan még nagyobb kihívást jelent. mint a víz KÓD]. [C.311]
Metán lehet klórozott fotohimicheskh és termikusan vagy a gőzfázisban, és a folyékony fázisban fotokémiai. Pr1. lebonyolítása metán klórozásával 360 ° egy hosszú csatorna közötti grafit felületek. távközzel egymástól 0,8 mm-es, égés és a pirolízis szüntetni. Egy másik módszer a fotokémiai klórozást a gőzfázisban 60 ° nem-katalitikus közötti sima felületek, amelyek egymástól 5 mm. A kapott elegyet betápláljuk a besugárzott edénybe chetyrohhloristym szénatom, ahol a klórozás teljes. A részlegesen klórozott metánok első lépés elhagyható és reagenseket közvetlenül bevezethető a megvilágított folyékony szén-tetraklorid [4]. [C.57]
Technológiával kapcsolatos szintetikus ammónia-nitrogén (1961) - [c.105. c.107]
Chemistry and Technology, olyan alapvető szerves és petrolkémiai szintézis (1988) - [c.78]
Lectures on általános természetesen Chemistry (Volume 1) (1962) - [c.236]
Petrolkémiai szintézis technológiával 1. rész (1973) - [c.63]
Petrolkémiai szintézis Technology 2. kiadás (1985) - [c.53]
Organic Chemistry 2. kiadás (1976) - [c.61]
Termelés monomerek és nyersanyagok petrolkémiai szintézis (1973) - [c.77. c.197. c.207]
Bázisok petrolkémiai szintézis technológiával 2. kiadás (1982) - [C25]
Általános Chemical Engineering Volume 2 (1959) - [c.441]
A során a szerves kémia fizikai (1972) - [c.258]
Előadások általános során Chemistry Volume 1 (1962) - [c.236]