Melanocita stimuláló hormon (MSH, melanotropin)
Melanotropin szintetizált és szekretálódik a véráramba a közbenső lebeny az agyalapi mirigy. Izolált és dekódolt primer szerkezetét a két típusú hormon - α- és β-melanocita stimuláló hormon (α-MSH és β-MSH). Azt találtuk, CHO összes vizsgált állat α-MSH áll 13 aminosav elrendezve ugyanabban a sorrendben:
A α-MSH szerin N-terminális acetilezett, és a C-terminális aminosav valin-amid képviseli.
Összetétel és β-MSH szerkezet voltak bonyolultabb. A legtöbb állat p-MSH molekula tagjai 18 aminosavból; Ezen kívül vannak a fajok közötti különbségek természetét illetően a pozíciókban található aminosavak 2, 6 és 16 a polipeptid-lánc hormon. p-MSH izolált közbenső lebenyének emberi agyalapi, lett 22-tagú peptid hosszúkás 4 aminosavat az N-vége:
Melanotropin élettani szerepe az, hogy ösztönözze melaninogeneza emlősökben, és számának növelése pigment sejtek (melanociták) a bőrben a kétéltűek. Lehetőség van arra is, hogy befolyásolja a CGM színű szőrme és kiválasztási funkciójának a faggyúmirigyek állatokban.
Adrenokortikotrop hormon (ACTH, kortikotropin)
Már 1926-ben megállapították, hogy az agyalapi mirigy egy stimuláló hatást gyakorol a mellékvese mirigyek, növeli a váladék a hormonok a kéreg. Halmozott eddigi adatok azt mutatják, hogy ez a tulajdonság van felruházva ACTH által termelt bazofil sejtekben az agyalapi mirigy elülső. ACTH mellett a fő lépéseket - serkentik a szintézise és szekréciója a mellékvesekéreg-hormonok, zsír-mobilizáló aktivitású, és a melanocita aktivitást.
ACTH molekula valamennyi állatfaj tartalmaz 39 aminosavat. Elsődleges, sertések és juhok ACTH szerkezetét úgy oldottuk meg, egy másik a 1954-1955 gg. Itt van egy kifinomult szerkezet az emberi ACTH:
Különbségek a szerkezet ACTH juh, sertés és szarvasmarha csupán az a természet a 31. és 33. aminosav-maradék, azonban ezek felruházva közel azonos biológiai aktivitást, mint az emberi agyalapi ACTH. Az ACTH-molekula, mint a többi fehérje hormonok, bár nem látható, aktív helyek, mint például az enzimek aktív helyére, de feltételezzük, hogy a létezését két aktív helyen a peptid láncok, amelyek közül az egyik kötéséért felelős a megfelelő receptorhoz, a másik - a hormonális hatást.
Adatok a hatásmechanizmusa ACTH szintézisének szteroid hormonok sugallja jelentős szerepet az adenilil-cikláz rendszer. Ez azt sugallja, hogy a CRF kölcsönhatásba specifikus receptorokkal külső felületén a sejtmembrán (receptor proteineket képviseli egy komplex más molekulákkal, különösen sziálsav). A jel ezután átvisszük az enzim-adenilattsikla zu elhelyezve a belső felületén a sejtmembrán, amelyek katalizálják a bomlási az ATP és a cAMP képződését. Utolsó aktiválja a protein-kináz, amely viszont, bevonásával foszforilezés ATP kolinészteráz, amely átalakítja a koleszterin-észterek a szabad koleszterin, amely megkapja a mellékvese mitokondrium, amely tartalmazza az összes katalizáló enzimek a koleszterin átalakítása kortikoszteroidok