Kutatási módszerek a Szövettan
Kutatási módszerek a szövettani. Felkészülés készítmények mikroszkóp segítségével.
Kutatási módszerek szövettani közé előállítására szövettani metszetek és tanulmányozzák őket útján világos vagy elektronmikroszkóppal. A szövettani készítmények agyvérzés, orgona nyomatok, film készítmények, vékony metszeteket darab szervek, festett vagy más módon a festék (is vizsgáltuk natív - festetlen rész) helyezzük, tárgylemezre zárt citromfű és borított vékony fedél üveg.
Előállításához hisztológiai készítmény bevétele után szükséges anyagot, hogy a rögzítőcsap egyik vagy másik fixáló (formalin, alkohol, és elektronmikroszkópos - glutáraldehid és ozmium-tetroxid). Ez történik, hogy megakadályozzák autolízis folyamatok és fenntartása karosszériaszerkezet, közel az élettartam. Ezt követi a következő lépéseket a víztelenítés darabból alkoholokban növekvő koncentráció és a xilol, azzal a céllal, hogy tömítő szövet, az szükséges, hogy a termelés a vékony szeletekre. Ahhoz, hogy a test darab egy nagyobb sűrűségű és homogenitás biztosítása magas vágási, azt végzik egy szerves közegben kitölti - viasz, celloidin (fénymikroszkóppal) és szerves gyanta (az EPON, Araldite, durkupan) - az elektronmikroszkópos vizsgálat céljára.
Vannak is természetes módon rögzítő anyagokat. a leggyakoribb, amely egy gyorsfagyasztó darabból keresztül zhidko.go nitrogén és más eszközökkel. Vágási fagyasztott anyag egy speciális eszköz - kriosztatikus vagy fagyasztó mikrotómmal.
A vastag szeletekre szánt fénymikroszkóppal. Ez nem haladhatja meg a 4-5 mikron e - 50-60 nm (pl ultravékony metszeteket készítettünk egy speciális eszköz segítségével ultratome üveg vagy gyémánt kések és automatikus vágás mód).
Miután megkapta szakaszok vannak elhelyezve üveglapkákon felszabadítása követ a következő lépéseket vágási tömítő közeg (fénymikroszkóppal), és így színkontraszt szelet. hematoxilin kombinációja, a jelölés magot használunk leggyakrabban között szövettani színezékek (-molekula) és eozin-festés szelektíven fehérjemolekulák (citoplazmatikus festék).
Festésével végén szakaszok megkötésére környezetének megőrzésében (kanadai, fenyő balzsam) és borított fedél üveg.
A fő módszere szövettani vizsgálat a sejtek, szövetek és szervek egy fénymikroszkóppal. A fénymikroszkóp megvilágító az objektumot a sugarak a látható spektrum. Modern mikroszkópok hogy a fényt kapjunk felbontása körülbelül 0,2 mikron (mikroszkóp felbontóképessége - a legkisebb távolság, amely két pont közelében elhelyezkedő látható egyedi). Fajták fénymikroszkóppal - fáziskontraszt, interferencia, polarizáció, sötét területen, és mások.
Fáziskontraszt mikroszkóppal - módszer tanulmányozása sejtek alatt felszerelt fénymikroszkóppal fáziskontraszt eszköz. Mivel a fáziseltolódás fényhullámok emelkedik a kontraszt struktúrák a vizsgált objektum a mikroszkóp a design, amely lehetővé teszi számunkra, hogy tanulmányozza élő sejteket.
Interferencia mikroszkópia. Az interferencia mikroszkóp alá a tárgy fénysugarak kétfelé - egy fény áthalad a tárgy, a másik - hiányzik. Az ezt követő újraegyesítése gerendák beavatkozás a tárgy képét. Szerint a fáziseltolódás a fénysugár a másikra vonatkoztatott lehet megítélni különböző anyagok koncentrációjának a vizsgálat tárgya.
Mikroszkópia. A mikroszkópok az ilyen típusú gerendák osztja két gerenda polarizált egymásra merőleges síkban. Áthaladva a szövet szerkezet egy erős molekuláris orientáció, a gerendák késleltetett egymáshoz képest miatt fénytörési egyenlőtlen. A kapott fáziseltolás jelzi a kettős törés sejtstruktúrák (ily módon vizsgálták, mint például miofibrillumok).