Könnyű légzés a tüdő transzplantáció mentette lány egy ritka diagnózis - RIA Novosti

Budapest, február 28. - RIA Novosti. Case története Marina Blinnikova ritka. Ő 27 éves volt, ő két gyermeke van, és több - és az új cisztás fibrózis a tüdőt. Ezen betegek közül sokan meghalnak tizenéves. Marina diagnózis egyszerre csak 21 évesen taivshayasya gyermekkori betegség kezdett, hogy egy pír az arcon, súly és erő. De ő kiszállt, és volt egy fia és lánya, és megvárta, amíg Magyarországon lesz átültetett betegek tüdejéből cisztás fibrózis.

A cisztás fibrózis kifejezés egy ritka örökletes vagy Orphan betegségek. Foglalkozik a csapás a test rendszert. Minden titkok (nyák), megoszthatók több szervezet túl viszkózus, sűrű. Ennek eredményeként, szenved légutakat, hasnyálmirigy, máj, belek, a prosztata, ivarmirigyek.

„Különösen nehéz a tüdő, az alveolusok amikor összeragasztva, a személy nem tud lélegezni, és meghal az akut légzési elégtelenség. Vagy nem sikerül a gyomor-bélrendszer, fejleszteni súlyos hasnyálmirigy „- mondja transzplantációs sebész igazgatója az Institute of Sürgősségi ellátás Sklifosovsky Anzor Khubutia.

Elmondása szerint, mielőtt a legtöbb beteg meghal a korai felnőttkorban. Most, hála a modern terápia, a várható élettartam a CF betegek eléri a 40 évet.

Az orvosok Sklifosovsky Intézet és Kutató Intézet Pulmonológiai FMBA Magyarországon alig több mint egy évvel ezelőtt készült az első tüdő transzplantációs betegek cisztás fibrózisban, és reményt adott az életét száz más betegek. Köztük volt és Marina.

A betegség kezdett mutatni riasztást, ha Marina még gyerek.

„Mindaddig, amíg vissza tudok emlékezni, mindig volt egy köhögés, volt gennyes köpet. Idővel kiderült, fullad. Éltem a falu a Tambov régióban, és az iskola messze volt, és gyalog mentek, hét kilométerre van, és vissza ugyanazt az összeget, semmilyen fagy. Valószínűleg azért, mert fizikailag fejlett, a betegség nem tudott gyorsan megtörni”- mondja.

A vezető osztályok a disco Marina találkozott leendő férje, Szergej. Hamarosan a fiatal férfiak kezdtek találkozni, álom a család. Azonban a betegség volt saját tervei a jövőre nézve.

New Breath: hogyan tüdő transzplantáció mentett egy lány egy ritka betegségben

„20 éve a betegség kezdett a haladást. Én nagyon vékony, akár 40 kg-ot. A hőmérséklet gyakran eléri a 39 fokot. Elmentem az orvosok Tambov, de nem tudta, mit tegyen velem. Aztán maradni rokonok Moszkvában. Az orvosok megkérdőjelezték a diagnózis „cisztás fibrózis”. Aztán ott feküdt három hétig az intenzív osztályon. Az orvosok nem gondoltam volna vissza, „- mondja Marina.

De ő kiszállt a kritikus állapotban van. Her regisztrált Kutatóintézet Pulmonológiai. Az orvosok megtalálják a megfelelő terápiát: vissza súly, erő és a vágy, hogy lépjenek előre. De csak egy kicsit.

Hamarosan Marina és Szergej tudják, hogy lesz a baba. A lány elfogadta a terhesség, mint egy csoda, mert cisztás fibrózisban szenvedő betegek ritkán képes felfogni egy gyerek.

„Szergej tudta, hogy volt cisztás fibrózis. Az orvosok azt mondták neki, hogy ez a betegség, hogy nem sokáig vele, hogy folyamatosan igényelnek kezelést. De nem hagy el. Esküvői került sor a vendégek télen volt egy csomó mintegy 100 embert. A falu erről úgy döntenek, „- emlékszik vissza.

Marina és Szergej Moszkvába költözött egy biztonságos helyre, hogy közelebb legyenek az orvosok, hiszen súlyosbodása fordult elő egyre gyakrabban. A szülés után a fia Nikita állapotát a fiatal anya kezdett romlani, az oxigén szintjét a vérben fokozatosan csökkent.

Marina Blinnikova, egy beteg cisztás fibrózis, a Intézet Sürgősségi ellátás Sklifosovsky

„Én már szinte állandóan csöpög intravénás antibiotikumokkal. A kórházban, nem hazudok. Amikor ez a betegség súlyosbodása gyakran fordulnak elő, ezért tettem egy katétert a vénába, de otthon, én ültettem magamnak antibiotikumok és tesz egy csepp, „- mondja Marina.

A sors adta a lány a második gyermek. De az orvos azt javasolta, hogy ő az abortuszt, mivel a betegség előrehaladtával.

„Nem tudtam megszabadulni a gyermek. Azt akartam, az én fiam volt a bennszülött ember. Az én betegség miatt nem sokáig. És ha tüdőtranszplantátum nem volt elérhető, azt nem lett volna „- mondta.

Az utolsó hónapban a terhesség esett a nyáron, amikor a moszkvai szmog fedett. Légzés elviselhetetlenül nehéz végigmenni az utcán - még nehezebb. Lány a születési szinte nem hagyják otthon. Mindennek ellenére, a lányom Dasha született egészséges.

Miután a második születés az oxigén szintje a vérben a Marina esett a kritikus szintet. Fény alig kapott levegőt. Azért jött, hogy a támogatás egy speciális eszköz egy éltető gáz - oxigén sűrítő. Egy nagy szekrény, amely húzódik az átlátszó tömlő 13 méter hosszú, és az oxigén fut rajta.

Szinte minden mozgását korlátozták a lakás falain. Mivel a oxigénhiányos állandó fejfájás, olyannyira, hogy időnként lehetetlen volt letépni a párnán. Engage újszülött lányát szinte nincs ereje. A bevételi férje mindig jött.

„A férjem - a vezető. Hazajött a munkából, és vigyázzon a gyermekek, ment velük sétálni, majd megfürdött és ágyba. Tudtam főzni reggeli vagy vacsora, olvasni egy könyvet a gyermekek számára, de a többi nagyon nehéz volt csinálni. Gyermekek tűnik, hogy már megszokták, hogy anyám beteg, és nem lehet zavarni”- mondja Marina.

Ugyanakkor, az orvosok azt mondták neki, hogy a betegség szerzett olyan erővel, hogy az egyetlen megváltás válhat transzplantációs tüdőt.

Marina Blinnikova az intézet Sklifosovsky

„A cisztikus fibrózis általában hal meg fiatalon, ha nem használja a radikális kezelési módszerek. Ebben az esetben ez a tüdő transzplantáció, „- mondja Khubutia.

A donorok mind Magyarországon, mind a világ, hogy megtalálja elég nehéz. A könnyen - egy különleges beszélgetés, ez a testület is házsártos szervátültetésre. És követelményeket, az állami időnként több, mint a szív vagy a máj. Donor tüdő nem érinti a gyulladás, és a dohányfüst.

„De a fiatal lány, gyerekek, ezért úgy döntöttünk, hogy nem a transzplantációt. Találtam egy donor, aki odament hozzá egy csoport kompatibilitás. Ez - a második beteg cisztás fibrózis Magyarországon, ahol átültetett tüdeje „- az orvos magyarázza.

Marina Blinnikova előtt Kutatóintézet Sklifosovsky

Amikor az óra vége volt, felhívta az orvost. „Megkérdezte, hogy mit érzek, ha nincs súlyosbodásához. Azt mondta, hogy minden normális. Akkor az orvos azt mondta, hogy az elmúlt három órában meg kell, hogy jöjjön az intézet Sklifosovsky, talán ma lesz a művelet, „- mondta.

„Miközben utaztunk a férjemmel, sírtam nagyon aggódik. Felhívtam anyámat, és azt mondta, hogy ő vette a gyerekek maguk, ha ez történik velem. A művelet előtt, szörnyű volt, de ez sokkal rosszabb nélküle élni „- tette hozzá.

Minden betegeknél, akiket korábban átültetett tüdőbe Sklifosovsky Institute, a műtét után végeztük a mentők két vagy három hónapig. De egy ilyen harcos a Marina nem szereti hosszantartó betegállomány, különösen ha a gyerekek otthon vár.

„Az orvos Intézet Pulmonológiai azt mondta, hogy a tengerentúli transzplantációs legfeljebb kéthetes, a betegek az intenzív osztályon, két héttel többet - szabályos szobában, majd írva haza. Valamilyen oknál fogva úgy hangolt. Három héttel később, hadd menjen haza „- emlékszik vissza.

A érzése új élet jött Marina, amint felébredt az altatásból, és rájöttem, hogy a hátán feküdt, és nem köhög.

„Korábban nem tudtam feküdni a hátán, aztán köhögni kezdett. És akkor nem akartam köhögni. Tovább szokatlan volt, amikor először ment a tükörbe, és láttam, hogy ajka kék és rózsaszín. Miután az összes, amikor a test oxigénnel telített, ajkak és körmök jelennek meg kékes, „- mondta Marina izgalommal.

Marina Blinnikova, egy beteg cisztás fibrózis a bejáratnál, hogy a Research Institute Sklifosovsky

Most ő próbál, amennyire csak lehetséges, hogy végezzen egy kétéves és négyéves Dasha Nikita. Séta velük, játszik, azt eredményezi, hogy egy óvoda. Mielőtt a szülési szabadság végéig engedélyezte körülbelül hat hónap, és a Marina tervek szerint visszatér dolgozni a celluláris belső. Különösen az orvosok nem lát akadályt ezen.

Mellkasi sebész, vezető kutató Intézet sürgősségi ellátás Sklifosovsky Eugene Tarabrin, aki együtt más orvosok végre tüdő transzplantáció Marina, elégedett a beteg állapotától.

„Az ő állapota jelenleg stabil. Fizikai korlátok, ő nem érzi. Problémák a transzplantált tüdő is, nem tartják be, akkor nincs légzési elégtelenség, „- mondja az orvos.

Az első évben a műtét után Marina köteles rendszeresen menni a kórházba vizsgálatra. „Minden beteg az első évben a transzplantáció után kerül sor többször tervezett kórházi. Mi irányítjuk kilökődés, lebonyolítása egy sor laboratóriumi vizsgálatok”- teszi hozzá az orvos.

Közötti időszakokban ellenőrzések Marina megpróbálja pótolni az összes, hogy kimaradt az évek során oxigénhiányos. Egy hónappal a műtét után megkapta a jogokat, és vezet autót. Várakozás tavasszal indul kocogás, és bár elégedett kis szaladgálni a lakásban. Álmok utazik az egész család Olaszországban, és minden bizonnyal ott, csak várni évfordulóján transzplantáció marad.

„Valójában, azt hiszem a legjobb. Úgy vélem, hogy fog élni száz év, amely megnyitja az unokák „- mosolyog ez a törékeny, de hihetetlenül erős lány.

Felhasználó köteles nem sérti a hatályos jogszabályok közé tartozik.

Felhasználó köteles tiszteletben tartja más megjegyzésírók olvasók és magánszemélyek hivatkozott anyagokat.

A levél kell tartalmaznia:

• Téma - Visszatérő
• Bejelentkezés felhasználó
• Magyarázat az intézkedéseket, amelyek sértik a fenti szabályokat, és ennek eredményeként egy mondatban.

Ha a moderátorok tartja vissza lehet állítani hozzáférést, ez fog történni.

Abban az esetben ismételt megsértése szabályok és visszazárás hozzáférés felhasználó nem lehet visszaállítani, a zár akkor befejeződött.