kolloidkémia
és grafikusan 6.3 ábra továbbítjuk görbét.
Amint az a 6.3 ábra, magas (h> 1 mikron), nagyon kis távolságra (h 0). A maximális potenciális energia gáton megfelelő elektrosztatikus taszítás U részecskék akadályozó részecske aggregáció.
6.3 ábra. A potenciális energia kölcsönhatás a két ugyanolyan töltésű részecskék függvényében a köztük lévő távolság
görbe elemzés feltárja a következő jellemző részek rajta:
1 - elsődleges potenciális minimum keletkezik kis távolságok miatt emelkedő vonzó- okozzák a véralvadási rendszer
2 - lehetséges maximális, ahogy a megközelítés a részecskék, amely megakadályozza a konvergencia az részecskék és azok összesítése. Jelenléte mondja a diszperzió stabilitása az összesítés.
3 - a másodlagos minimális társul a folyamat a flokkuláció.
Stabilitás liofil rendszerek stabilizálódott elektrolitok ez függ a nagysága összefüggésben az elektrosztatikus gáton, és a kinetikus energia az EK részecskéket. részt Brown-mozgás.
Az állam a kolloid rendszer függ az energiamérleg vonzás és taszítás. Eott túlsúlya vezet a rendszer stabilitását. túlsúlya Eprit okoz a véralvadást.
a kis-h (h → 0; Eott → const; Ebr → -∞)
nagy h. mert exponenciális függvény gyorsabban csökken a részecskék közötti dominál Ebr
közepes távolságokra - Eott.
A részecskék a diszpergált fázis egy bizonyos mozgási energia Tkin = kT. melynek köszönhetően tud olvadni. Attól függően, hogy az arány értékek Au (max), és a mélység a potenciál zsebeket (Emin), a következő feltétel diszperz rendszerek:
Au (min2) ≤ kT rendszer aggregáció rezisztens
és felületes másodlagos
Maradva termodinamikailag instabil, a rendszer stabil kinetikailag. Kinetikai stabilitása is fokozható hígításával kolloid oldat, azaz csökken az ütközések száma részecskék a rendszerben.
Au (max) ≈ Au (min2) ≤ kT - Brown-mozgás lehet összehozni a részecskéket, hogy az ilyen távolságok hogy azok nem esnek az első potenciális is, lehetséges véralvadási.
Egy ilyen rendszer és kinetikai és termodinamikailag instabilak.
mérsékelten mély másodlagos minimális
és akadályozza érzékelhetően Au (max) = 5-10 kT
CIS kölcsönhatás lép - képződnek pelyheket. lehetséges szerkezetet kialakulását
Ez úgy van kialakítva gélek, amely r. N. koagulációs szerkezetet (lásd. 6. §). Ezek viszkozitása lényegesen magasabb, mint a viszkozitás rendszerek svobodnodispersnom formában. Között a diszperz fázis részecskék maradnak közbenső réteg közepes.
Ezek a minták jó egyezést mutat a viselkedése hidrofób szolok.
6.4. Koagulációját liofil diszperz rendszerek
A folyamat során a dolgozó kolloid rendszerek gyakran inverz probléma - a megsemmisítés kolloid rendszerek. Ehhez azok a tényezők, amelyek biztosítják a rendszer stabilitását, és azok megszüntetésére. Például,
ion tényező - a felesleges elektrolit
szerkezeti és mechanikai - hozzáadásával rövid szénláncú felületaktív anyagokat.
Ez gyakran okoz véralvadási hőmérséklet-változás.
Külső jelei véralvadási:
viszkozitás növekedése, stb
Koagulációs - spontán folyamat (Gs ↓).
Különböztesse koagulációs 2. lépés:
látens koaguláció (a részecskék nagyobb lesz, de nem veszítik el ülepítés stabilitás)
véralvadási explicit - a rendszer instabillá válik, és csapadék képződik.
A okok különbözőek koagulációs: változás a T, a hatását a villamos és mágneses tér, fény, mechanikai hatások, elektrolitok adagolásával, stb
Meg fogjuk vizsgálni, kiváltó okait és néhány jellemzője az elektrolit a véralvadást.
6.4.1. Alaptörvényei elektrolit véralvadási
Jelenleg 3 féle legjellemzőbb potenciális görbe diszperz rendszerek különböző ellenállás
Ábra. 6.4. Lehetséges görbék diszperz rendszerek különböző mértékű aggregációs stabilitás
Az 1. görbe → bármely h Eprit> Eott; Ez nem változtat ez az arány, és a termikus mozgás. A gyors véralvadási rendszer jellemző aggregátumokat képeznek (a rendszerben a folyékony és gáznemű közeg - koaleszcencia).
A 2 görbe - nagy potenciális akadályt, és a rendelkezésre álló másodlagos minimális. Ez az állapot megfelel a reverzibilitásának véralvadási.
Curve 3 - nagy potenciális akadályt hiányában a másodlagos minimális. Annak a valószínűsége, az aggregátumok képződését kicsi. A rendszer egy nagy aggregátum stabilitását.
Szabályok elektrolit véralvadási
1. A koagulációs bármilyen elektrolit. ha koncentrációja meghaladja bizonyos kritikus - véralvadási küszöböt.
Koagulációs küszöb - az a minimális összeg az elektrolit guláiását 1 l sol.
Az inverze a küszöb koagulációs hívják koaguláló képességét: száma sol térfogatú koagulálószerek alatt 1 mól (1 mmol) ion-koagulátor.
Nagysága a küszöböt véralvadási több feltételen múlik:
1. pont rögzítése
2. A módszer a megfigyelés
3. A koncentráció a szol és mások.
A leggyakoribb módszerek meghatározására küszöbérték koagulációs - mérése fényszórással vagy titrálással szol elektrolit oldat előtt nyilvánvaló alvadási.
Véralvadási ok ionok ellenkező előjellel a felelős a micella mag.
Amikor bevezetése idegen elektrolitot a diszperzióban csökkenti a vastagsága a diffúziós réteg (diffúziós réteg ionok át adszorpciós). csökkentett energiájú részecske taszítás és így U. Görbék 1, 2. és 3. ábrán 6.5 mutatják a változás a görbe alakja U és teljes mennyiség U növekvő elektrolit koncentráció a rendszeren kívül. Kellően magas elektrolit koncentrációja a diffúziós réteg vastagsága csökken szinte nulla (izoelektromos állapotban), a potenciálgát eltűnik (3-as görbe), a részecskék összeragadnak során bármelyik ütközés egymással (úgynevezett gyors alvadás).
Így, kis koncentrációjú elektrolitok stabilizált diszperziók termodinamikailag és kinetikailag, alkotó felületén az elektromos kettős réteg. Oktatási DEL csökkenti a felesleges felületi energiával, és létrehoz egy taszító potenciális akadályt részecskéket. Emelkedett elektrolit koncentrációra csökkenti a taszító potenciálgát (a határ nulla), és ezáltal a részecskék összetapadását, amikor ütköznek.
Növekvő koncentrációjú ellenionok DES doukomplektovyvaetsya adszorbens réteg vastagsága δ diffúz réteg csökken, és a ζ ↓ 0. Az izoelektromos állapotban a rendszerben koaguláljon.
6.5 ábra. Hatása elektrolit koncentráció a nagysága a taszító potenciálgát, és a potenciál eloszlás DEL
A koaguláló képességét az ionok függ az ion sugara R
A nagyobb ion sugara R, a kevésbé hidratált állapotban, a nagyobb az ion adszorpciós kapacitás (alacsonyabb koncentrációban mans adszorbens réteg és koagulációt kiváltó).
A koaguláló képességét azonos ionos töltés növekszik az ion sugara növekedés a liotróp sorozat:
Li + + + + + Mg + 2 + 2 + 2 + 2
Az anionok is ki lehet bővíteni egy sorozat, de a különbség a kicsapó képessége nem olyan jelentős.
A homológ sorozat elektrolitok szerves ionok koaguláló képességét egyenletesen növekszik bevezetésével a csoportok -CH2 - szerinti Traube szabályt.
A koaguláló képességét az ionok függ töltés (Schulze-Hardy szabály (**)).
Összehasonlítás véralvadási küszöbértékek által meghatározott számítás a DLVO elmélet és kísérletileg kapott mutat jó hasonlóság az értéküket.
γ január 20 500 (kísérlet)
Ha az elektrolitot a véralvadási a szol különböztetünk meg:
koagulációs koncentráció - az intézkedés alapján hordozó elektrolit: Co ↑ → δ ↓ → ζ ↓ miatt kompressziós diffúziós réteg és csökkenti ζ-potenciál 0;
semlegesítés koagulációs: hozzáadásával neindifferentnogo elektrolit esetleges meghatározó ionok vannak kötve a gyengén oldódó vegyület, ahol a Co φo ↑ → ↓ → ζ ↓.