Kölcsönhatás - benzol - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 2
Kölcsönhatás - benzol
Tanulmány a kölcsönhatás A benzol etilénnel azt mutatja, hogy ha az arány SvNe: A1S131 1 mól egy első etilén be csak 27% megy a kialakulását etil-benzol és 18% - a más kialakulását geksaetilbenzola és etilezett származékait; -traetilbenzoly és azok, öt-penta - - három mól etilén-három kapcsok és geksaetilbenzoly. [16]
A reakciót benzolban propilén kölcsönhatások zökkenőmentesen már 25 ° C hőmérsékleten Érdekes, hogy keveréke S3Nv - C2H4 képletű propilén csak. [17]
Tanulmány a kölcsönhatás A benzol etilénnel azt mutatja, hogy ha az arány S6Nv: A1S131 1 mól egy első etilén be csak 27% megy a kialakulását etil-benzol és 18% - a más kialakulását geksaetilbenzola és etilezett származékait; -traetilbenzoly és azok, öt-penta - - három mól etilén-három kapcsok és geksaetilbenzoly. A jelenléte nyomokban víz valamivel gyorsabb folyamat: a képződött sósav katalizálja a reakciót, de 2% H2O elnyomja azt. [19]
Úgy állítjuk elő, hogy a benzol klórral, könnyű- és aktivált katalizátorok. [20]
A reakcióban a benzol és szén-tetraklorid az alumínium-klorid jelenlétében Éteres extrakció után a reakció terméket helyett a várható trifenilklórmetán kapott trifenilmetán, acetaldehid és etil-klorid. [21]
Amikor reagáltatjuk benzolban klórral, a körülményektől függően a reakció, két irányban: 1) a helyettesítés és 2) mellékletet. [22]
A reakcióban benzol és kénsav lehetővé tévő körülmények között, hogy gyorsan eltávolítani a kapott vizes közben. [23]
Amikor benzolt reagáltatunk elektrofilekkel egyformán valószínű támadás bármely hat szénatomos aromás gyűrűk azonos, és hogy mindig vezet egyetlen-monoszacharid-szubsztituált terméket. Abban az esetben, monoszubsztituált benzol általában lehetséges, hogy három izomer - orto termékek -, meta -, és a para-szubsztitúciót. Az arány közöttük, valamint a monoszubsztituált benzol reaktivitást összehasonlítjuk szubsztituálatlan benzolt természete határozza meg a meglévő szubsztituens. [24]
A reakcióban benzol izobutilénnel jelenlétében 2% BF3 - H3P04 alapvető folyamat reakció egy polimerizációs izobutén. A jelenlétében 5% BF3 - H3P04 alkilezési izobutén 97%. A további növekedés a katalizátor mennyiségeket teljesen gátolta polimerizációs izobutilén. [25]
Amikor reagáltatjuk benzolban klórral valójában a kívánt termék nem keletkezik, az első (monoklór-benzol), amely azután megy végbe a klór jelenlétében a polihlorproizvodnye. Ahhoz, hogy a maximális hozam monoklór-benzolt feltételezhető értékelje a következő módszerek klórozási folyamat, és válassza ki a legmegfelelőbb: dugós áramlású üzemmódban azonos áramú és ellenáramú; Cascade áramlási reaktor ideális keverési egy áramú, és ellenáramban; kötegelt folyamat; folyamatábra reaktor tökéletes keveredés. [26]
A reakcióban benzol és hidrogén-a platina és a palládium-katalizátorok PTO csak reakciótermék ciklohexán. Úgy látszik, hogy a hőmérséklet növelésével a ciklohexán hozama csökken, és a kimeneti alifás növekszik, elérve a maximális hexán, pentán és bután 180, 190 és 195 ° C, ill. Felett 200 C a fő termékek a reakció a metán, etán és a propán. A kevésbé aktív katalizátorok a maximális-szinguláris. OD ciklohexán és alifás szénhidrogének kiválasztott eltolódik a magasabb hőmérsékletek. [28]
Amikor képletű benzol-klorid nitronilom 10 válaszként csak egy kettős kötést (ritka), így képződik a VI, amely aztán könnyen hasítja hidrogén-klorid, fordult nitrobenzolban. [29]
A szulfonálást kölcsönhatás benzol. homológjai vagy származékai tömény kénsavval. [30]
Oldalak: 1 2 3 4