Klór-benzol-benzol - kémiai referencia 21
Milyen mennyiségű klórt megszerzéséhez szükséges] m klórbenzol benzolból [c.109]
Egy példa a készítmény az HC1 hulladékként a termelés klórbenzol benzolból történő reakciójával [c.278]
A keletkező hidrogén-klorid során klórozása sok szerves vegyület. Ez a forrás a hidrogén-klorid fejlődése a szerves szintézis ipar megszerezte a domináns érték. Például, 1965-ben g. 1.179.000 tonna sósav (HC1, 100%) állítottunk elő az USA-ban, 80% -át ez az összeg kapunk indulás előállítására szerves hloroproduktov legnagyobb mennyiségű hidrogén-klorid képződik során klórozási reakciók és szubsztitúciós hidroklórozása. Erre példa a készítmény az NA gyártásához klórbenzol benzolból történő reakciójával [c.387]
Mosás után és lepárlásával etilbenzolt szállított klórozás, amely végzik a fellépés elemi klór 70 ° jelenlétében PGL. Ezáltal elsősorban. egy-hloretilbenzol, részben p-klór-etil-benzol. A t 1 az etil-benzol fogyasztott 0,77 tonna klór és 6 / c, a foszfor-pentaklorid. A reakcióban más, mint a a- és p-klór-etil-benzolok képződött polihloretilbenzoly (10%) és a klór-benzol (benzol, etil-benzol jelen van a technikai). Hozam a- és P Hloretilbenzola eléri 90-92%. [C.411]
Halogénezett aromás. nem tartalmazó aktiváló elektron, atomok és csoportok, halogén csere nagyon súlyos körülmények között. Hevitésre klór-benzol és a vízgőz 500 ° C nem alakul fenol 600 ° C hőmérsékleten jelenik meg a kis mennyiségben. de a szenesedés. Azonban, az átviteli klór-benzolt és a vízgőz 450 500 ° C felett a kalcium-foszfát (protsoss Raschig) konvertáló fenol végbe, a szelektivitás 90%, konverziója 8-15% [1, 785]. Előállítása fenol szerint a módszer szerint kombináljuk, így klór-benzolt benzol oxidatív klórozás (lásd. Sec. 5.1) [c.352]
Néhány érdekes továbbá a gőz-fázisú előállításban klórbenzol benzolból és klór. A katalizátor távollétében, ezzel a reakcióval csak kezdődik feletti hőmérsékleten 260 ° C-on, és látszólag megy keresztül egy gyökös mechanizmussal. Hozzáadása egy iniciátor perhlordimetilsulfona (SS1z) február 25-én, amely a pusztuló, és képez SO2 CCL gyökök, csökkentheti a reakció-hőmérséklet 180 ° C, és csak fogadni helyettesítő termékek. nem tartalmaz még nyomokban klór addíciós termék és diarilok. Ilyen körülmények között, klórozott benzol 7-szer gyorsabb, mint a klór-benzol [28]. [C.176]
Halogénezett aromás. Nem tartalmaz elektron forráspontú aktiviru- atomok és csoportok cseréje atom alogi erősen szigorú körülmények között. Hő hatására a gőz-klór enzola és víz 500 ° C hőmérsékleten, a fenol képződik, 600 poyavlya-) tsya lishch kis összegét, de a szenesedés bekövetkezik. ) Dnako elhaladó klór-benzol és a vízgőz-gázt buborékoltatunk át az speciális katalizátorok 400-500 ° C-on Fenol hozam 90%, a telepek. A termelés a készítmény fenol ezzel a módszerrel, így kombinált Card klórbenzol benzolból, odoroda-klorid és oxigén (oxidatív klórozás) - (lásd a 5.2.1.) [C.281]
Kémia ásványolaj szénhidrogének és ezek származékai 1,2 (0) - [c.819. c.822]