kiszáradás alkoholok
Alkoholok lehet alakítani alkének dehidratálásával (víz eliminálásával vagy hasítással) A szomszédos szénatomok. A laboratóriumban, a dehidratációt melegítésével az alkoholt tömény kénsavval vagy 85% -os foszforsavat.
A reakciókörülmények függnek a szerkezet a alkohol. A legnehezebb dehidratálására a primer alkoholok, legkönnyebben - tercier
Elsődleges alkoholok dehidratálandó E2 mechanizmus elég szigorú körülmények között - 170-200 ° C-on tömény kénsavval.
Kiszáradás a szekunder alkohol egy olyan mechanizmussal E 1 hőmérsékleten 100-150 ° C, kevesebb tömény savakkal. Hasítása a víz áramlik az empirikus szabály Zaitseva: proton előnyösen lehasítjuk a legalább hidrogénezett szén b-atom. Más szóval, a kettős kötés képződik a leginkább szubsztituált szénatom:
További könnyen lehasítható vizet tercier alkoholok - 50-100 ° C-on jelenlétében enyhe dehidráló szerek (hígított kénsav, oxálsav vagy p -toluolsulfonovaya):
A dehidratáció tercier alkoholok kiterjed E1 mechanizmusnak.
Képződött közbenső részecske karbokationok hajlamos átrendeződések amelyben kationok során kevésbé stabillá válik, hogy stabilabb
Etanol formájában híg oldatok, például a bor levegővel oxidáljuk az intézkedés alapján mikroorganizmusok ecetsavban (ecet):
Erős oxidálószerek, például lúgos kálium-permanganát-oldatot vagy tömény salétromsav, oxidálni alkoholok, savak, és a szekunder alkoholok törés a C-C mindkét oldalán a hidroxil csoportok:
Ebben a reakcióban, hangyasav (R vagy R „= H) van kialakítva, mint a Ez könnyen tovább-oxidálva a CO 2. Tercier alkoholok oxidáljuk egy erős oxidáló hasítását a szénváz. Ipari fontossága oxidációja ciklohexanol, hogy adipinsav. A ciklohexanol hidrogénezésével állíthatjuk elő, maga a fenol.
A oxidációja primer alkoholok aldehidekké bemutatja bizonyos nehézségek, mivel aldehidek könnyen oxidálódnak savak. Az oxidáció leállításához az alkoholok aldehidekké kialakító lépés két alapvető technikák - dehidrogénezzük akció és enyhe oxidáló szerekkel. Metanol oxidációt légköri oxigén kapunk formaldehidet.
Fontos oldószer 2-butanon (metil-etil-keton) állítjuk elő az iparban oxidációjával 2-butanol.
Az oxidációs a primer és szekunder alkoholok, illetve, hogy a aldehidek és ketonok használt krómsav keverékében nátrium-dikromát (Kilián keverék) vagy kálium (keverék Beckman) kénsavval. Az oxidációt általában úgy végezzük acetonban vagy ecetsavban.
Szekunder alkoholok oxidáljuk jó kitermeléssel. A primer alkoholok helyzet nehezebb, mert aldehidek könnyebben, mint alkoholokat oxidáljuk savak. Szinte aldehid lehet beszerezni csak abban az esetben, ha ez lehetséges, hogy azonnal távolítsa el a reakció zónában:
Az oxidációs a primer alkoholok aldehidekké laboratóriumi gyakorlatban széles körben használják a króm-oxid (VI) formájában piridinium kapott SrO3 oldódási sósavban, majd hozzáadunk piridint.
piridint, piridinium-klór-kromát (PCC)
Oxidációs piridinium-klór-kromát (PCC) végezzük metilén-kloridban.